1-benzylidene-4-phenylthiosemicarbazide | 13456-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylidene-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: benzaldehyde 4-phenylthiosemicarbazone；2-benzylidene-N-phenylhydrazine-carbothioamide；benzaldehyde N⁴-phenylthiosemicarbazone；Benzaldehyd-<4-phenyl-thiosemicarbazon>；1-(benzylideneamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 13456-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃S
• 分子量: 255.343
• InChiKey: AXBWEHNBWRHZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylidene-4-phenylthiosemicarbazide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到2-benzylidene-N-phenylhydrazinecarbimidic dithioperoxyanhydride
  参考文献：
  名称：

  二乙酰氧基碘苯介导的硫酮氧化转化为二硫化物

  摘要：

  我们已开发出在室温下使用乙腈中的二乙酰氧基碘苯（DIB）将硫酮有效氧化为二硫化物的方法。该策略也适用于将硫醇氧化为二硫化物。目前的氧化方案是温和的反应条件，无柱，是形成二硫键的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.091
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛吖嗪 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 1-benzylidene-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Franzen, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PhI-Catalyzed Intramolecular Oxidative Coupling Toward Synthesis of 2-Amino-1,3,4-Thiadizoles
  作者：Yingzhi Han、Yadong Sun、Ablimit Abdukader、Bifu Liu、Duozhi Wang

  DOI：10.1007/s10562-018-2541-y

  日期：2018.11

  derivatives via intramolecular oxidative coupling of thiosemicarbazide, using the in situ generated hypervalent iodine(III) reagents is developed. The protocol can be carried out smoothly and provides a variety of thiadiazole derivatives in moderate to excellent yields.Graphical AbstractA highly efficient method for the synthesis of thiadiazole derivatives via PhI-catalyzed intramolecular oxidative coupling

  摘要 开发了一种利用原位生成的高价碘（III）试剂，通过氨基硫脲的分子内氧化偶联合成噻二唑衍生物的高效方法。该协议可以顺利进行，并以中等至优异的收率提供各种噻二唑衍生物。图形摘要一种高效的合成噻二唑衍生物的方法通过 PhI 催化分子内氧化偶联氨基硫脲。
• Cyclization of 4-Phenylthiosemicarbazide with Phenacylbromide Revisited. Formation of 1,3,4-Thiadiazines and of Isomeric 1,3-Thiazoles
  作者：Wolf-Diethard Pfeiffer、Dieter Junghans、Ashot S. Saghyan、Peter Langer

  DOI：10.1002/jhet.2007

  日期：2014.7

  cyclization of 4‐phenylthiosemicarbazide with phenacylbromide, carried out in refluxing ethanol, afforded 1,3,4‐thiadiazine 1 as the major product. In contrast to a previous report, 2‐phenylimino‐4‐phenyl‐2,3‐dihydro‐1,3‐thiazol‐3‐amine (2) and not 2‐hydrazono‐3,4‐diphenyl‐2,3‐dihydro‐1,3‐thiazole (8) was formed as a side‐product. This product is the main product when the reaction is carried out in concentrated

  在回流的乙醇中，将4-苯基硫代氨基脲与苯乙酰胺环化，得到1,3,4-噻二嗪1作为主要产物。与以前的报告相反，2-苯基亚氨基-4-苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑-3-胺（2）而不是2-肼基-3-3,4-二苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑（8）是副产物。当反应在浓盐酸中进行时，该产物是主要产物。我们的发现通过异构体产物的独立合成以及对它们反应性的深入研究得到独立证实。重要的是要注意，具有卤代酮的硫代氨基脲的环化产物分布在很大程度上取决于取代模式和反应条件。
• 一种苯基-2-缩N 4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物 及其制备方法和用途
  申请人：广西中医药大学

  公开号：CN104262405B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种具有结构式(III)的苯基‑2‑缩N 4 ‑苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途。 其化学名称为三氯一甲基异丙基苯合钌(II)化一氯一苯基‑2‑缩N 4 ‑苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。其对胃癌SGC7901细胞株和肝癌BEL‑7404细胞株均表现良好的抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的形式使用。本发明所述苯基‑2‑缩N 4 ‑苯基氨基硫脲芳基钌配合物的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。
• Synthesis and antimicrobial studies of novel 2,4-diaryl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 4′-phenylthiosemicarbazones
  作者：Seeman Umamatheswari、Senthamaraikannan Kabilan

  DOI：10.3109/14756366.2010.525508

  日期：2011.6.1

  New series of 2,4-diaryl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 4'-phenylthiosemicarbazones (compounds 9-16) was obtained from the corresponding 2,4-diaryl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones. The synthesized compounds have been characterized by their elemental, analytical, and spectral studies. Besides, these reported compounds were screened for their antibacterial and antifungal activities against a spectrum

  从相应的2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]获得了新的2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-一4'-苯基硫代半咔唑酮（化合物9-16）。 ] nonan-9-ones。合成的化合物已通过其元素，分析和光谱研究进行了表征。此外，还对这些报道的化合物针对各种微生物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。这些研究证明，针对细菌，针对枯草芽孢杆菌的化合物10和11，针对伤寒沙门氏菌的化合物13，在低浓度（6.25μg/ mL）时显示最大的抑制效力，而对于真菌，化合物11、13和16对白色念珠菌和化合物12和13对抗新型隐球菌，在最小浓度（6.25μg/ mL）下显示出有益的抗真菌活性。
• Synthesis, antimicrobial studies, and molecular docking of some new dihydro-1,3,4-thiadiazole and pyrazole derivatives derived from dithiocarbazates
  作者：Amr Hassan Moustafa、Doaa H. Ahmed、Mohamed T. M. El-Wassimy、Mamdouh F. A. Mohamed

  DOI：10.1080/00397911.2020.1843179

  日期：2021.2.16

  A series of 3-acetyl-2-aryl-5-methylthio-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles 3a–g, N- (4-acetyl-5-aryl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl) acetamide derivatives 5a–e and spiro-compound 7 was prepared fro...

  一系列 3-乙酰-2-芳基-5-甲硫基-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 3a–g, N-(4-乙酰-5-芳基-4,5-二氢-1 ,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺衍生物 5a-e 和螺环化合物 7 是由...