2,3-Dibromo-4-oxo-4-ureido-butyric acid | 71625-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3-Dibromo-4-oxo-4-ureido-butyric acid
• 英文别名: 2,3-Dibromo-4-(carbamoylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 71625-12-2
• 化学式: C₅H₆Br₂N₂O₄
• 分子量: 317.922
• InChiKey: ULOPPDPYXUEKTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.278±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dibromo-4-oxo-4-ureido-butyric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 乳清酸
  参考文献：
  名称：

  一种乳清酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种乳清酸的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明乳清酸的合成方法，包括马来酰脲与溴反应的步骤；所述溴是由溴化钠和过氧化氢反应提供；过氧化氢、溴化钠和马来酰脲的反应结束后，加入强碱，在62‑64℃下反应完全后再加入浓盐酸酸化，制得乳清酸。本发明用过氧化氢氧化溴化钠，代替原工艺中单质卤素的使用，大大降低危险性；本发明采用原位产生中间溴素进行反应的方法，反应均匀、缓和，提高产率、产品质量并降低生产工艺复杂程度；而且溴化钠可循环利用，没有危废排放；在合成马来酰脲的反应中，可通过减压蒸馏出乙酸，循环利用，降低排放；同时由于工艺的改进，提高了乳清酸的产率。

  公开号：

  CN111499582B
• 作为产物：
  描述：

  N-氨基甲酰马来酸 在 溴 作用下， 生成 2,3-Dibromo-4-oxo-4-ureido-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds based on maleic acid monoureide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473567

文献信息

• Effect of the reaction medium on the bromocyclization of maleic and fumaric acid monoureides
  作者：I. K. Yurgevitsa、�. L. Kupche

  DOI：10.1007/bf00504105

  日期：1980.11