4-(二甲基氨基)-2-苯基丁腈 | 50599-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(二甲基氨基)-2-苯基丁腈
• 中文别名: 乙酮,1-(1H-苯并咪唑-2-基)-,共轭酸(1:1)
• 英文名称: 4-dimethylamino-2-phenyl-butyronitrile
• 英文别名: 4-(dimethylamino)-2-phenylbutanenitrile；α-(2-dimethylaminoethyl)-benzyl cyanide；1-cyano-1-phenyl-3-dimethylamino-propane；4-(Dimethylamino)-2-phenylbutyronitrile
• CAS: 50599-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• mdl: MFCD00019808
• 分子量: 188.272
• InChiKey: SKQMIWWQYUSWFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(Dimethylamino)-2-phenylbutyronitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H16N2
分子式
: 188.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(Dimethylamino)-2-phenylbutyronitrile
-
CAS 号 50599-78-5
EC-编号 256-642-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.245
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 100 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: ET9845000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)-2-苯基丁腈 在 乙醇 、 sodium amide 、 钯 、 甲苯 作用下， 生成 4-氰基-1-甲基-4-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736
• 作为产物：
  描述：

  苯基氰基乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 4-(二甲基氨基)-2-苯基丁腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE AS CSNK1 INHIBITORS
  [FR] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CSNK1

  摘要：

  化合物的分子式（I），其生产过程以及它们作为药物的用途。这些化合物是Casein激酶1α和/或δ（CSNK1α和/或6）的抑制剂，用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2020161257A1

文献信息

• Über Alkylenimin-Derivate. 1. Mitteilung. Über in 3-Stellung basisch substituierte Pyrrolidin-, Piperidin- und Hexamethylenimin-Derivate
  作者：E. Tagmann、E. Sury、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19520350420

  日期：1952.5.2

  3:3-Disubstituted 2,6-dioxo-piperidine derivatives can be prepared by means of a Michael condensation of disubstituted acetic acid nitriles or acetic acid esters with acrylonitrile or acrylic acid esters, followed by saponification and ring closure. Of the aminoalkylated phenyl-dioxo-piperidines described the 3-diethylamino-ethyl-3-phenyl-2,6-dioxo-piperidine has an especially strong and specific parasympathicolytic

  3：3-二取代的2，6-二氧-哌啶衍生物可以通过二取代的乙酸腈或乙酸酯与丙烯腈或丙烯酸酯的迈克尔缩合，然后皂化和闭环来制备。在所描述的氨基烷基化的苯基-二氧代-哌啶中，3-二乙基氨基-乙基-3-苯基-2，6-二氧代-哌啶具有特别强的和特异的副交感神经作用。为了比较，还制备了一些吡咯烷和六亚甲基亚胺化合物。
• Basically substituted 1,4-dihydro-2H-isoquinoline derivatives and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03980655A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  1,4-Dihydro-2H-isoquinoline derivatives of the general formula I ##SPC1## in which R.sup.1 represents hydrogen or straight chain or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms, R.sup.2 represents low molecular dialkylaminoalkyl, in which both alkyl groups of the dialkylamino group together with the nitrogen atom may also form a 5-, 6- or 7-membered saturated ring in which one carbon atom may be substituted by an oxygen atom, a sulfur atom or another nitrogen atom which may be substituted by hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together may form a 5- or 6-membered saturated ring containing 1 nitrogen atom, R.sup.3 represents phenyl which may be mono- or di-substituted by halogen, nitro, amino or sulfamoyl, or acylamino or alkyl each containing 1 to 4 carbon atoms, or pyridyl R.sup.4 and R.sup.5, which may identical or different, represent hydrogen or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and X represent oxygen or sulfur, Their physiologically tolerated salts, process for preparing them. The compounds are active on the coronary circulation and are distinguished in particular by an anti-arrhythmic action and may, therefore, be used in the treatment of disorders of the heart rhythm.

  1,4-二氢-2H-异喹啉衍生物的一般式I ##SPC1##，其中R.sup.1代表氢或1至6个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.2代表低分子二烷基氨基烷基，其中二烷基氨基基的两个烷基基团与氮原子一起也可以形成一个含有5、6或7个饱和环的环，其中一个碳原子可以被氧原子、硫原子或另一个氮原子取代，该氮原子可以被氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苯基取代，或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有1个氮原子的5或6个饱和环，R.sup.3代表苯基，可以被卤素、硝基、氨基或磺酰基单取代或双取代，或者含有1至4个碳原子的酰胺基或烷基，或吡啶基R.sup.4和R.sup.5，可以相同或不同，代表1至4个碳原子的氢或烷氧基，X代表氧或硫，它们的生理耐受盐，制备它们的方法。这些化合物对冠状循环具有活性，并且特别具有抗心律失常作用，因此可以用于治疗心律失常的疾病。
• .alpha.-(aminoalkyl)-arylacetic acid derivatives
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04783537A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  Novel .alpha.-aryl-.alpha.-(.omega.-aminoalkyl)-.alpha.-[hydroxy(aralkyl and cycloalkyl)]acetic acid derivatives and .alpha.-aryl-.alpha.-(.omega.-aminoalkyl)-.alpha.[alkanoyloxy(aralkyl and cycloalkyl)]acetic acid derivatives, such as N,N-dimethyl-2-(hydroxyphenylmethyl)-4-dimethylamino-2-phenylbutanamide, 2-(hydroxyphenylmethyl)-5-dimethylamino-2-phenylpentanenitrile, ethyl 2-(hydroxyphenylmethyl)-5-dimethylamino-2-phenylpentanoate, and N,N-dimethyl-2[(acetyloxy)phenylmethyl]-4-dimethylamino-2-phenylbutanamide , useful in the treatment of cardiovascular disease.

  新型α-芳基-α-(ω-氨基烷基)-α-[羟基(芳基和环烷基)]乙酸衍生物和α-芳基-α-(ω-氨基烷基)-α-[酰基氧(芳基和环烷基)]乙酸衍生物，如N，N-二甲基-2-(羟基苯甲基)-4-二甲氨基-2-苯基丁酰胺，2-(羟基苯甲基)-5-二甲氨基-2-苯基戊腈，乙酸2-(羟基苯甲基)-5-二甲氨基-2-苯基戊酸酯和N，N-二甲基-2-[(乙酰氧)苯甲基]-4-二甲氨基-2-苯基丁酰胺，用于治疗心血管疾病。
• Direct Chlorovinylation and Ethynylation of Some C-H Acids Under Conditions of Phase Transfer Catalysis
  作者：Andrzej Jończyk、Agnieszka H. Gierczak

  DOI：10.1055/s-2001-9763

  日期：——

  Reactions of α-substituted phenylacetonitriles 1 with (E)-dichloromethylene (2) carried out in the presence of sodium or potassium hydroxide and tetra-n-butylammonium hydrogen sulfate (TBAHS) as a catalyst in cyclohexane-diethyl ether mixture (phase-transfer catalysis, PTC) gave (E)-2-chlorovinylated nitriles 3, usually in good yields. Liberation of the latent carbonyl group in 3f afforded (E)-2-chlorovinylphenylketone. On the other hand, 1,3-dialkylsubstituted indenes 4 reacted with (E)-dichloroethylene (2) under PTC conditions with formation of ethynylated indenes 5, in approx. 60-70% yield.

  在氢氧化钠或氢氧化钾和四正丁基硫酸氢铵（TBAHS）作为催化剂的存在下，在环己烷-二乙醚混合物中（相转移催化法，PTC），δ-取代的苯乙腈 1 与(E)-二氯甲烷（2）发生反应，得到(E)-2-氯乙烯基化的腈 3，通常产率较高。释放 3f 中的潜在羰基可以得到 (E)-2-氯乙烯基苯基酮。另一方面，在 PTC 条件下，1,3-二烷基取代的茚 4 与(E)-二氯乙烯 (2) 反应，生成乙炔化的茚 5，收率约为 60-70%。
• Antihistaminic imidazoles
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04324792A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  The present invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts and bioprecursors thereof in which ##STR2## represents either ##STR3## R.sup.1 represents hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, alkyl, R.sup.4 CH(OH)--, cyano or R.sup.5 CONH--, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, each represents a straight or branched chain alkyl group or alkenyl group or R.sup.2 and R.sup.3 may, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated heterocyclic ring containing from 5 to 7 members which may optionally contain an oxygen atom; R.sup.4 represents hydrogen or alkyl; and R.sup.5 represents hydrogen, alkyl or C.sub.1-4 alkoxy. The compounds have been shown to exhibit H.sub.1 -antagonist activity in standard pharmacological tests.

  本发明提供了通式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和生物前体，其中 ##STR2## 表示 ##STR3## R1代表氢、卤素、C.sub.1-4烷氧基、羟基、烷基、R.sup.4 CH（OH）-、氰基或R.sup.5 CONH-， R2和R3，可以相同也可以不同，每个代表直链或支链烷基或烯基，或者R2和R3可以与它们连接的氮原子一起形成含有5至7个成员的饱和杂环环，该环可以选择性地含有一个氧原子； R4代表氢或烷基； R5代表氢、烷基或C.sub.1-4烷氧基。 这些化合物已被证明在标准药理测试中具有H.sub.1-拮抗剂活性。