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4-(二甲基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)丁腈 | 71486-42-5

中文名称
4-(二甲基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)丁腈
中文别名
——
英文名称
4-(N,N-dimethylamino)-2-phenyl-2-(2-pyridyl)butanenitrile
英文别名
4-dimethylamino-2-phenyl-2-[2]pyridyl-butyronitrile;4-Dimethylamino-2-phenyl-2-[2]pyridyl-butyronitril;α-[2-(dimethylamino)ethyl]-α-phenylpyridine-2-acetonitrile;alpha-(2-(Dimethylamino)ethyl)-alpha-phenylpyridine-2-acetonitrile;4-(dimethylamino)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylbutanenitrile
4-(二甲基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)丁腈化学式
CAS
71486-42-5
化学式
C17H19N3
mdl
——
分子量
265.358
InChiKey
BMSOFNLCZSJLIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e2df9cd0715ed1e1378e01611a90c335
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(二甲基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)丁腈氯甲酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以13%的产率得到4-(ethoxycarbonylmethylamino)-2-phenyl-2-(2-pyridyl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 4-(N,N-Dimethylamino)-2-phenyl-2-(2-pyridyl)butanentrile and Related Compounds with Ethyl Chloroformate; Formation of Indolizinium and Quinolizinium Chlorides.
    摘要:
    4-(N,N-二烷基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)丁腈(10、11和12)和5-(N,N-二甲基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)戊腈(13)通过环化-N-脱烷基化过程与氯甲酸乙酯反应,生成吲哚嗪鎓和喹诺嗪鎓盐(1和2)。化合物1和2也可通过醇衍生物14和15与亚硫酰氯反应获得。在二甲基亚砜中加入氢氧化钾存在下,2-苯基-2-(2-吡啶基)乙腈(9)反应生成[2-羟基-2-苯基-2-(2-吡啶基)乙基]甲基亚砜(21)的过程也有所描述。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3067
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 4-(N,N-Dimethylamino)-2-phenyl-2-(2-pyridyl)butanentrile and Related Compounds with Ethyl Chloroformate; Formation of Indolizinium and Quinolizinium Chlorides.
    摘要:
    4-(N,N-二烷基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)丁腈(10、11和12)和5-(N,N-二甲基氨基)-2-苯基-2-(2-吡啶基)戊腈(13)通过环化-N-脱烷基化过程与氯甲酸乙酯反应,生成吲哚嗪鎓和喹诺嗪鎓盐(1和2)。化合物1和2也可通过醇衍生物14和15与亚硫酰氯反应获得。在二甲基亚砜中加入氢氧化钾存在下,2-苯基-2-(2-吡啶基)乙腈(9)反应生成[2-羟基-2-苯基-2-(2-吡啶基)乙基]甲基亚砜(21)的过程也有所描述。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3067
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文献信息

  • Histamine Antagonists. γ,γ-Disubstituted N,N-Dialkylpropylamines<sup>1</sup>
    作者:Nathan Sperber、Domenick Papa、Erwin Schwenk、Margaret Sherlock、Rosemarie Fricano
    DOI:10.1021/ja01156a078
    日期:1951.12
  • Exner et al., Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 863,866
    作者:Exner et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Quaternary salts of substituted diphenylalkanoic acid amides
    申请人:BRISTOL LAB INC
    公开号:US02823233A1
    公开(公告)日:1958-02-11
  • DE830193
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE921697
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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