dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) | 26764-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorobis(benzonitrile)palladium(II)
• 英文别名: bis(benzonitrile)dichloropalladium；dichlorobis(benzonitrile)palladium；bis(benzonitrile)palladium(II) dichloride；benzonitrile;dichloropalladium
• CAS: 26764-39-6
• 化学式: 2C₇H₅N*Cl₂Pd
• 分子量: 383.573
• InChiKey: SORMOMZXXIIIKR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 、 dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到1,1-Dimethyl-3-phenyl-1-sila-2-oxacyclohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic silyl enol ethers and method of preparing the same

  摘要：

  本发明公开了一种制备环状硅基烯醇醚（1-氧杂-2-硅-5-环己烯）的方法，包括在钯催化剂和有机碱的存在下，将硅环丁烷与酸卤反应。本发明还公开了通过上述方法得到的新型环状硅基烯醇醚。上述环状硅基烯醇醚属于一种新型硅基烯醇醚类，可用于药物和农业化学品的生产，并可用作精细化学品的中间体或各种精细合成的试剂。

  公开号：

  US05663397A1
• 作为试剂：
  描述：

  三苯胂 、 四甲基锡 、 3-iodolevoglucosenone 在 碘化亚铜 、 dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) N-甲基吡咯烷酮 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,6-anhydro-3,4-dideoxy-3-methyl-β-D-glycero-hex-3-enopyranos-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Immuno-suppressive agent

  摘要：

  一种免疫抑制剂，其有效成分为以下式（I）或其盐的烯基吡喃糖衍生物： 其中R.sup.1是氢原子，可以被取代的烷基，烯基，炔基，--OSO.sub.2 R.sup.7，卤原子，--OCOR.sup.7，--NHCOR.sup.8，烷氧基，可以被取代的苯基或蔗糖残基，R.sup.2是氢原子或烷基，R.sup.3是氢原子或卤原子，R.sup.4是氢原子，--COR.sup.9，可以被取代的硅基或可以被取代的烷基，R.sup.5和R.sup.6中的一个是羟基，可以被取代的烷氧基，蔗糖残基，可以被取代的环烷氧基或--OCOR.sup.10，另一个是氢原子或可以被取代的烷基，或者R.sup.4和R.sup.5一起形成单键，而R.sup.6是氢原子或可以被取代的烷基，R.sup.7，R.sup.9和R.sup.10中的每一个是可以被取代的烷基或苯基，R.sup.8是烷基，可以被取代的苯基或苄氧基，X是氢原子，可以被取代的烷基，可以被取代的烯基，可以被取代的炔基，可以被取代的环烷基，可以被取代的苯基，可以被取代的吡啶基，可以被取代的呋喃基，可以被取代的噻吩基，甲酰基，--COR.sup.11，--C(W.sup.1)W.sup.2 R.sup.11或--SO.sub.2 R.sup.11，R.sup.11是可以被取代的链烃基，可以被取代的单环烃基，可以被取代的多环烃基，可以被取代的单环杂环基，或者可以被取代的多环杂环基，W.sup.1是氧原子或硫原子，W.sup.2是氧原子，硫原子或--NH--，Y是氢原子，可以被取代的烷基，可以被取代的烯基或可以被取代的炔基。

  公开号：

  US05380834A1

文献信息

• 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
  申请人：——

  公开号：US20040044057A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
• RED-SHIFTED LUCIFERASE-LUCIFERIN PAIRS FOR ENHANCED BIOLUMINESCENCE
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20180057801A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  A bioluminescent protein is provided that includes a substituted luciferase polypeptide having amino acid substitutions at positions 21 and 166, and with one or more additional amino acid substitutions at positions 3, 16, 20, 29, 30, 71, 87, 114, and 144, compared to the parent polypeptide. Also provided is a luciferin that has a selenium-containing group at position C8 of an imidazopyrazine backbone, and methods of making the luciferin. In addition, nucleic acids encoding the bioluminescent protein, cells expressing the bioluminescent protein, and reactions between the bioluminescent protein and luciferin substrates are also provided. Fusions between the substituted luciferase polypeptide and a fluorescent protein are also provided for bioluminescence resonance energy transfer based reporters.

  提供了一种生物发光蛋白，其中包括一个替代的荧光酶多肽，在位置21和166处具有氨基酸替换，并在相对于母体多肽的位置3、16、20、29、30、71、87、114和144处具有一个或多个额外的氨基酸替换。还提供了一种荧光素，其在咪唑吡嗪骨架的C8位置具有含硒基团，以及制备荧光素的方法。此外，还提供了编码生物发光蛋白的核酸、表达生物发光蛋白的细胞以及生物发光蛋白和荧光素底物之间的反应。还提供了替代荧光酶多肽和荧光蛋白之间的融合，用于生物发光共振能量转移基础的报告。
• Cyclic silyl enol ethers and method of preparing the same
  申请人：Director-General of Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：US05663397A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  There is disclosed a method of preparing cyclic silyl enol ethers (1-oxa-2-sila-5-cyclohexenes), comprising reacting a silacyclobutane with an acid halide in the presence of a palladium catalyst and an organic base. There is also disclosed novel cyclic silyl enol ethers obtained by the above method. The above cyclic silyl enol ethers belong to a new class of silyl enol ethers which are useful in the production of medicines and agricultural chemicals, and they can be used as intermediates of fine chemicals or as various reagents for fine synthesis.

  本发明公开了一种制备环状硅基烯醇醚（1-氧杂-2-硅-5-环己烯）的方法，包括在钯催化剂和有机碱的存在下，将硅环丁烷与酸卤反应。本发明还公开了通过上述方法得到的新型环状硅基烯醇醚。上述环状硅基烯醇醚属于一种新型硅基烯醇醚类，可用于药物和农业化学品的生产，并可用作精细化学品的中间体或各种精细合成的试剂。