3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 32293-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；3-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol；3-(4'-Methoxy-phenyl)-pyrazolin-Δ2
• CAS: 32293-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: LJJAMLDLEPMMIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-98 °C
• 沸点：
  291.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 氢氧化钾 、 fired clay 、 铂 作用下， 生成 1-环丙基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Levina et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1957, vol. 12, # 5, p. 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kost; Erschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1072,1074; engl. Ausg. S. 1155, 1157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazoline derivative or tetrahydropyridazine derivative and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149046A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) 1 (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用以下公式（1）代表的化合物中选择的一种化合物（其中包括3-苯基-2-吡唑啉衍生物和3-苯基-四氢吡啶衍生物）及其药理学上可接受的盐，提供了一种可以激活谷氨酸转运蛋白并对由谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗死和脑水肿）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病进行预防和/或治疗的药剂。
• Synthesis and antiviral activity of novel 3-substituted pyrazolinium salts
  作者：Nikolai O. Vorozhtsov、Olga I. Yarovaya、Vitalii A. Roznyatovskii、Boris N. Tarasevich、Yuliya A. Kozlovskaya、Aneliya I. Petkova、Aleksander V. Slita、Ekaterina O. Sinegubova、Vladimir V. Zarubaev、Nariman F. Salakhutdinov、Elena K. Beloglazkina

  DOI：10.1007/s10593-021-02921-7

  日期：2021.4

  salts in individual form were proposed. Optimization of the conditions for the synthesis of the target products was carried out. The antiviral activity of the synthesized salts was studied; among the tested compounds 1-bornylidene-3-phenylpyrazolinium tetrafluoroborate (IC50 6.2 μM, SI 107) exhibited the greatest activity against influenza A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) virus.

  首次方便地制备基于萜烯（樟脑，樟脑醌，香芹酮），笼型（金刚烷酮和降樟脑）酮和天然醛（香芹酮和Myrtenal）的吡唑啉N-亚烷基盐，从而可以分离出稳定的吡唑啉鎓提出了单独形式的盐。进行了目标产物合成条件的优化。研究了合成盐的抗病毒活性；在测试化合物中，四氟硼酸1-冰片烯-3-苯基吡唑啉鎓盐（IC 50 6.2μM ，SI 107）显示出对流感A /波多黎各/ 8/34 （H1N1）病毒的最大活性。
• PYRAZOLINE DERIVATIVES OR TETRAHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1270567A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用选自下式 (1) 所代表的化合物（包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理学可接受盐的化合物 (其中包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理上可接受的盐，提供了一种可激活谷氨酸转运体的制剂，该制剂可用于预防和/或治疗谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗塞和脑水肿）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）等。
• Elguero,J.; Jacquier,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 610 - 617
  作者：Elguero,J.、Jacquier,R.

  DOI：——

  日期：——
• de Oliveira Baptista; Barrett; Barton, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 12, p. 1477 - 1500
  作者：de Oliveira Baptista、Barrett、Barton、Girijavallabhan、Jennings、Kelly、Papadimitriou、Turner、Usher

  DOI：——

  日期：——