((1S,3S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanamine | 1430817-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ((1S,3S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanamine
• CAS: 1430817-37-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: HQTJBRSMCSQKSJ-KSSFIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 ((1S,3S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （1S，3S）-1,2,3,4-四氢异喹啉的双核铂（II）配合物的合成和细胞毒性

  摘要：

  从市售的1-DOPA开始，在几个步骤中合成了一系列具有（1S，3S）-1，2，3，4-四氢异喹啉作为配体的新型双核铂（II）配合物，作为潜在的抗癌剂。通过MTT试验测试了四氢异喹啉系列双核铂（II）复合物对HCT-8，BEL-7402，A2780，MCF-7，Hela，A549和BGC-823细胞系的细胞毒性。这些复合物显示出对顺铂不敏感细胞系Skov3的选择性抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.02.014
• 作为产物：
  描述：

  左旋多巴 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氨 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 ((1S,3S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  （1S，3S）-1,2,3,4-四氢异喹啉的双核铂（II）配合物的合成和细胞毒性

  摘要：

  从市售的1-DOPA开始，在几个步骤中合成了一系列具有（1S，3S）-1，2，3，4-四氢异喹啉作为配体的新型双核铂（II）配合物，作为潜在的抗癌剂。通过MTT试验测试了四氢异喹啉系列双核铂（II）复合物对HCT-8，BEL-7402，A2780，MCF-7，Hela，A549和BGC-823细胞系的细胞毒性。这些复合物显示出对顺铂不敏感细胞系Skov3的选择性抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.02.014