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1-(5-carboxypentyl)-2-((E)-2-((E)-3-(2-((E)-1-(5-carboxypentyl)-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)-2-chlorocyclohex-1-en-1-yl)vinyl)-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-carboxypentyl)-2-((E)-2-((E)-3-(2-((E)-1-(5-carboxypentyl)-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)-2-chlorocyclohex-1-en-1-yl)vinyl)-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium
英文别名
MHI-148;6-[(2Z)-2-[(2Z)-2-[3-[(E)-2-[1-(5-carboxypentyl)-3,3-dimethylindol-1-ium-2-yl]ethenyl]-2-chlorocyclohex-2-en-1-ylidene]ethylidene]-3,3-dimethylindol-1-yl]hexanoic acid
1-(5-carboxypentyl)-2-((E)-2-((E)-3-(2-((E)-1-(5-carboxypentyl)-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)-2-chlorocyclohex-1-en-1-yl)vinyl)-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium化学式
CAS
——
化学式
C42H52ClN2O4
mdl
——
分子量
684.339
InChiKey
MUEMGQSGNZKFJI-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR TUMOR IMAGING AND TARGETING BY A CLASS OF ORGANIC HEPTAMETHINE CYANINE DYES THAT POSSESS DUAL NUCLEAR AND NEAR-INFRARED PROPERTIES
    摘要:
    这项发明提供了具有核心和近红外成像能力的七甲基青霉素染料。这些染料可用于在患者中成像、定位和检测肿瘤。
    公开号:
    US20140248213A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of a Mitochondria-Targeting Radioprotectant for Promoting Skin Wound Healing Combined with Ionizing Radiation Injury
    摘要:
    由于辐射诱导的过量活性氧(ROS)会严重影响细胞生长和伤口愈合,因此电离辐射损伤会严重阻碍伤口愈合。线粒体不仅是细胞的能量工厂,也是内源性 ROS 的主要来源,在这项工作中,报告了一种线粒体靶向辐射保护剂(CY-TMP1),用于辐射损伤合并伤口修复。CY-TMP1 是由线粒体靶向七甲基青染料和过氧化抑制剂 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基(TEMPO)的不同共轭物设计、合成和筛选出来的。CY-TMP1 在线粒体中特异性积累,能有效缓解线粒体 ROS 和 6 Gy X 射线电离辐射诱导的细胞内总 ROS,从而表现出显著的放射保护作用。机理研究进一步表明,CY-TMP1 能保护线粒体免受辐射诱导的损伤,包括维持线粒体膜电位(MMP)和 ATP 的生成,从而降低细胞凋亡的比例。特别是体内实验表明,CY-TMP1 能有效加速全身电离辐射 6 Gy 后小鼠伤口的闭合。免疫组化染色进一步表明,CY-TMP1 可通过血管生成和再上皮化改善伤口修复。因此,以线粒体为靶点的 ROS 清除剂可能是治疗合并辐射损伤的难治性伤口的一种可行策略。
    DOI:
    10.3390/ph15060721
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文献信息

  • [EN] THERANOSTIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRANOSTIQUES
    申请人:ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2021009759A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    Provided herein is a drug delivery (DD) system for ratiometric luminescence determination of drug release degree in drug delivery monitoring, which includes a drug, a switchable reporter and non-switchable reporter providing two distinguishable signals for detection; or a single switchable reporter providing two distinguishable signals for detection, and a cleavable linker connecting a drug to a switchable reporter, as well as a method for ratiometric luminescence determination of drug release in a target in vivo or in vitro), which is effected by administering the DD system provided herein that is capable of releasing a drug from the DD system, measuring two luminescent signals provided by the switchable reporter and the non-switchable reporter, or the single switchable reporter, determining the ratio between these two luminescence signals, and determining the drug release degree through the ratio between the two luminescence signals.
    本文提供了一种药物递送(DD)系统,用于药物递送监测中药物释放程度的比例荧光测定,该系统包括一种药物、一种可切换的报告物和一种不可切换的报告物,用于提供两种可区分的信号以进行检测;或者一种单一可切换的报告物,用于提供两种可区分的信号以进行检测,以及一种可切割的连接剂,连接药物和可切换的报告物,以及一种比例荧光测定方法,用于在目标(体内或体外)中测定药物释放,通过给予本文提供的能够从DD系统中释放药物的DD系统,测量可切换的报告物和不可切换的报告物提供的两个发光信号,或者单一可切换的报告物,确定这两个发光信号之间的比例,并通过这两个发光信号之间的比例确定药物释放程度。
  • MEANS AND METHODS FOR VISUALIZATION OF TISSUE STRUCTURES
    申请人:GRETZ Norbert
    公开号:US20190353565A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    The present invention relates to a chemical compound comprising (i) a polycationic polymer, coupled to (ii) a dye. The present invention further relates to a method for visualizing a glycosamine-containing structure in a biological sample comprising a) contacting an inner lumen of said biological sample with a dye-conjugated polycationic polymer, preferably with the chemical compound according to the present invention; b) tissue-clearing said biological sample; and, thereby, c) visualizing an internal glycosamine-containing structure in said biological sample. The present invention also relates to a method for determining the number and/or size of glomeruli in a kidney or a sample thereof making use of the method for visualizing a glycosamine-containing structure; and also relates to kits and uses related to said chemical compounds and said methods.
    本发明涉及一种化合物,包括(i)与(ii)染料偶联的多阳离子聚合物。本发明还涉及一种用于在生物样本中可视化含有氨基葡萄糖胺结构的方法,包括a)用染料偶联的多阳离子聚合物接触所述生物样本的内腔,优选地使用根据本发明的化合物;b)对所述生物样本进行组织透明化;从而c)在所述生物样本中可视化内部含有氨基葡萄糖胺结构。本发明还涉及一种利用用于可视化含有氨基葡萄糖胺结构的方法确定肾脏或其样本中的肾小球数量和/或大小的方法;还涉及与所述化合物和方法相关的试剂盒和用途。
  • Conjugation of Dasatinib with MHI‐148 Has a Significant Advantageous Effect in Viability Assays for Glioblastoma Cells
    作者:Syed Muhammad Usama、Zhengyang Jiang、Kathryn Pflug、Raquel Sitcheran、Kevin Burgess
    DOI:10.1002/cmdc.201900356
    日期:2019.9.4
    We hypothesized that conjugation of the near-infrared dye MHI-148 with the anti-leukemia drug dasatinib might produce a potential theranostic for glioblastoma. In fact, the conjugate was found to bind the kinases Src and Lyn, and to inhibit the viability of a glioblastoma cell line with significantly greater potency than dasatinib alone, MHI-148 alone, or a mixture of dasatinib and MHI-148 at the same
    我们假设近红外染料MHI-148与抗白血病药物dasatinib的结合可能会产生胶质母细胞瘤的潜在治疗治疗作用。实际上,发现缀合物结合激酶Src和Lyn,并抑制胶质母细胞瘤细胞系的活力,其效力明显高于单独的达沙替尼,单独的MHI-148或同时达沙替尼和MHI-148的混合物专注。它也被用来在体内成功地成像皮下成胶质细胞瘤肿瘤。
  • 一种肿瘤靶向青蒿素衍生物
    申请人:德珍(中国)医疗科技有限公司
    公开号:CN110563743B
    公开(公告)日:2022-11-08
    本发明公开了一种肿瘤靶向青蒿素衍生物,包括青蒿素/双氢青蒿素或其衍生物、一个七甲川菁羰花青染料(HMCD)残基、以及一个将HMCD染料残基偶联到青蒿素残基上的接头。这些THAD中包括接头通过一个或多个酯键连接到一个或两个DHA残基上的化合物,以及接头通过两个可以从酯键、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯中独立选择的化学键连接到两个DHA残基上的化合物。通过上述方案,本发明的肿瘤靶向青蒿素衍生物具有优异的癌细胞生长抑制效果,在生物医疗技术领域具有很高的实用价值和推广价值。
  • CONJUGATES OF KINASE INHIBITORS AND CYANINE DYES
    申请人:Small Molecule PPI Mimics LLC
    公开号:US20190343958A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    The present disclosure provides conjugates of kinase inhibitors and cyanine dyes, as well as related compositions, methods and uses.
    本公开提供了激酶抑制剂和青霉素染料的结合物,以及相关的组合物、方法和用途。
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