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((S)-5-bromo-indan-2-yl)-methanol | 932035-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((S)-5-bromo-indan-2-yl)-methanol
英文别名
(S)-5-bromoindan-2-yl-methanol;[(2S)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]methanol
((S)-5-bromo-indan-2-yl)-methanol化学式
CAS
932035-21-7
化学式
C10H11BrO
mdl
——
分子量
227.101
InChiKey
UCYQZSQOLGEDTK-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((S)-5-bromo-indan-2-yl)-methanol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以97.6%的产率得到(S)-5-bromoindan-2-yl-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    MCH receptor antagonists
    摘要:
    本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖、暴饮暴食、焦虑、抑郁以及相关的疾病和疾病非常有用。
    公开号:
    US20070078165A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-5-bromo-2-indanoic acid 在 硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ((S)-5-bromo-indan-2-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    MCH receptor antagonists
    摘要:
    本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖、暴饮暴食、焦虑、抑郁以及相关的疾病和疾病非常有用。
    公开号:
    US20070078165A1
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文献信息

  • Potent, selective MCH-1 receptor antagonists
    作者:Shawn D. Erickson、Bruce Banner、Steven Berthel、Karin Conde-Knape、Fiorenza Falcioni、Irina Hakimi、Bernard Hennessy、Robert F. Kester、Kyungjin Kim、Chun Ma、Warren McComas、Francis Mennona、Steven Mischke、Lucy Orzechowski、Yimin Qian、Hamid Salari、John Tengi、Kshitij Thakkar、Rebecca Taub、Jefferson W. Tilley、Hong Wang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.01.010
    日期:2008.2
    This paper describes the lead optimization of a new series of potent, selective, orally bioavailable, brain-penetrant MCH-1 receptor antagonists. A major focus of the work was to achieve a selectivity pro. le appropriate for in vivo efficacy studies and safety. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • INDANE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1934199B1
    公开(公告)日:2009-04-22
  • US7803816B2
    申请人:——
    公开号:US7803816B2
    公开(公告)日:2010-09-28
  • [EN] INDANE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MCH
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007039462A2
    公开(公告)日:2007-04-12
    [EN] Provided herein are compounds of the formula (I): wherein A, R1, R2, R4, Ra and Rb are as those disclosed in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle A, R1, R2, R4, Ra et Rb sont tels que définis dans la description, ainsi que des sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci. Ces composés et les compositions pharmaceutiques renfermant ceux-ci sont utiles dans le traitement de l'obésité, de l'hyperphagie, de l'anxiété, de la dépression et de troubles et maladies relatifs.
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