3-溴苄基氨基甲酸叔丁酯 | 171663-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴苄基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 叔-丁基3-溴苯甲基氨基甲酸酯；N-[(3-溴苯基)甲基]-氨基甲酸叔丁酯；1-(BOC-氨甲基)-3-溴苯
• 英文名称: t-butyl N-(3-bromobenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 3-bromobenzylcarbamate；tert-butyl N-[(3-bromophenyl)methyl]carbamate；(3-bromo-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 171663-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 286.169
• InChiKey: BSEVOUCZQOLENZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  374.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苄基氨基甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 C₂₇H₃₅N₅O₄
  参考文献：
  名称：

  基于结构发现用于实体瘤和癌症免疫学治疗的有效 CARM1 抑制剂

  摘要：

  CARM1 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，可作为调节多个生物过程的转录共激活因子。CARM1的异常表达与多种癌症的进展有关，因此CARM1被认为是一种有前途的药物靶点。在目前的工作中，我们报告了一系列N 1 -(3-(pyrimidin-2-yl)benzyl)ethane-1,2-diamines 作为有效 CARM1 抑制剂的基于结构的发现，其中化合物43显示出高效力和选择性。凭借出色的组织分布优势，化合物43对实体瘤表现出良好的体内疗效。此外，通过对 MC38 C57BL/6J 异种移植模型的详细免疫肿瘤学研究，我们证实了这种化学探针43对肿瘤免疫具有深远的影响，这为未来研究可用于实体瘤治疗和癌症免疫治疗的精氨酸翻译后修饰的调节铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01308
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄胺 在 碳酸二叔丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴苄基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  EP1380562

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-3-溴苯胺 、 3-溴苄胺盐酸盐 、 二氯甲烷 、 二碳酸二叔丁酯 在 3-溴苄基氨基甲酸叔丁酯 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以98 mg (60% yield) of compound 12c were isolated的产率得到3-溴苄基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CaMKII INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为Ca2+/钙调蛋白激酶（CaMKII）抑制剂有用的化合物，其组成物和使用方法。

  公开号：

  US20160024078A1

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,3-DISUBSTITUÉS DE 1-ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140076A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1 is C1-4alkyl; R2 is C1-4alkyl, C3-7cycloalkyl, -CH2CF3, -CH2OCH3 or heterocyclyl; R3 is C1-4alkyl, -CH2F, -CH2OH or -CH2O(O)CH3; R4 when present is as defined in claim 1; R5 when present is H, halo, hydroxy or C1-6alkoxy; A is -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(C1-4alkyl)- or -NC(O)(CH3)-; V is phenyl, heteroaromatic or pyridone any of which may be optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents; W is CH or N; X is C or N; Y is C or N; and Z is CH or N; subject to the proviso that no more than 2 of W, X, Y and Z are N, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use as bromodomain inhibitors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1为C1-4烷基；R2为C1-4烷基、C3-7环烷基、-CH2CF3、-CH2OCH3或杂环烷基；R3为C1-4烷基、-CH2F、-CH2OH或-CH2O(O)CH3；R4存在时如权利要求1所定义；R5存在时为H、卤素、羟基或C1-6烷氧基；A为-NH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(C1-4烷基)-或-NC(O)(CH3)-；V为苯基、杂芳基或吡啶酮，其中任何一个可以选择性地被1、2或3个取代基取代；W为CH或N；X为C或N；Y为C或N；Z为CH或N；但W、X、Y和Z中不超过2个为N，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。
• [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004062661A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• Discovery and Design of First Benzylamine-Based Ligands Binding to an Unlocked Conformation of the Complement Factor D
  作者：Anna Vulpetti、Nils Ostermann、Stefan Randl、Taeyoung Yoon、Aengus Mac Sweeney、Frederic Cumin、Edwige Lorthiois、Simon Rüdisser、Paul Erbel、Jürgen Maibaum

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00104

  日期：2018.5.10

  Complement Factor D, a serine protease of the S1 family and key component of the alternative pathway amplification loop, represents a promising target for the treatment of several prevalent and rare diseases linked to the innate immune system. Previously reported FD inhibitors have been shown to bind to the FD active site in its self-inhibited conformation characterized by the presence of a salt bridge

  补体因子D（S1家族的丝氨酸蛋白酶）和替代途径扩增环的关键组成部分，是治疗与先天免疫系统相关的几种流行和罕见疾病的有前途的靶标。先前报道的FD抑制剂已显示以其自抑制构象与FD活性位点结合，其特征是在Asp189和Arg218之间的S1口袋底部存在一个盐桥。我们在此报告了一组新的小分子FD配体，这些配体具有直接与Asp189的羧酸盐直接结合的基本S1结合部分，从而取代了Asp189-Arg218离子相互作用并显着改变了自抑制环的构象。