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methyl 5-bromo-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-bromo-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzoate
英文别名
Methyl 5-bromo-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzoate
methyl 5-bromo-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C10H8BrF3O2
mdl
——
分子量
297.072
InChiKey
XYSCGGKJDWBLHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
    申请人:AJAX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021226261A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.
    本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物,用于抑制JAK2。
  • [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
    申请人:AJAX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022140527A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.
    本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物,用于抑制JAK2。
  • [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS CLIO INC
    公开号:WO2022217276A1
    公开(公告)日:2022-10-13
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法,用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
  • [EN] AMIDES AS CBL-B INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBL-B
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2022169998A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    Various amide compounds that bind Cbl-B, including those that are selective for C-Cbl, and methods of making and using the same. Representative amide compounds include molecules falling within the following formulae:
    各种能够与Cbl-B结合的酰胺化合物,包括那些对C-Cbl具有选择性的化合物,以及制备和使用它们的方法。代表性的酰胺化合物包括以下公式中的分子:
  • Substituted benzyl-triazole compounds for Cbl-b inhibition, and further uses thereof
    申请人:Nurix Therapeutics, Inc.
    公开号:US11401267B2
    公开(公告)日:2022-08-02
    Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine; and pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus.
    本发明公开了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的 E3 酶 Cbl-b 的化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统,治疗免疫系统可调节的疾病,以及体内、体外或体外细胞的治疗。还公开了包含 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗的药物组合物,以及使用 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗治疗癌症的方法;以及包含 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物,以及使用 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒治疗癌症的方法。
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