(S)-tert-butyl 2-(5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylare | 1361249-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylare
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[5-(4-phenylphenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1361249-52-6
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₂
• 分子量: 389.497
• InChiKey: DDANGAIPLLPNGS-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylare 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2012027712A3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 2-(5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylare
  参考文献：
  名称：

  水可以使α-酮酸与α-酮酸酯发生不对称交叉反应，从而合成季戊基等渗酸†

  摘要：

  开发了水促进的α-酮酸和α-酮酯的不对称羟醛/内酯化/烯醇化级联反应，为构造手性季戊四烯异四酸具有良好的对映选择性提供了第一个通用方案。理论结果表明，用水稳定的分子内离子化烯胺中间体在较低的活化能和较高的面部选择性下产生两性离子过渡态，从而导致较高的活性以及化学和对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/c9cc06356k

文献信息

• 一种适用于水油两相体系手性催化剂及其制 备和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106810537B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明涉及一种适用于水油两相体系手性催化剂的制备及应用，该催化剂的结构如下所示：该催化剂的设计通过以Boc保护的L‑脯氨酸为前体构造手性咪唑脯氨酸衍生物，然后再对此结构进行R1和R2的基团进行调节，改变催化剂的空间立体结构和电子效应，从而达到对反应的手性调节的目的。本发明操作简便实用易行，催化剂前体和反应所用到的原料商业可得，反应条件温和。该催化剂避免使用传统金属有机催化的贵金属，能应用到催化水油两相体系的Aldol反应中，对映选择性高，产率好，环境友好，催化剂显示出优良的水油两相兼容的催化性能和潜在的商业价值。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20130210774A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing hepatitis C virus (HCV) infection in human subjects or other animal hosts. The compounds are as also pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof as pharmaceutical compositions and methods for treatment or prevention of HCV infection.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于治疗或预防人类或其他动物宿主的丙型肝炎病毒（HCV）感染。这些化合物也可以作为药物组成物的药学上可接受的盐、前药和其他衍生物，用于治疗或预防HCV感染。
• Synthesis and evaluation of non-dimeric HCV NS5A inhibitors
  作者：Franck Amblard、Hongwang Zhang、Longhu Zhou、Junxing Shi、Drew R. Bobeck、James H. Nettles、Satish Chavre、Tamara R. McBrayer、Philip Tharnish、Tony Whitaker、Steven J. Coats、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.023

  日期：2013.4

  Based on the symmetrical bidentate structure of the NS5A inhibitor BMS-790052, a series of new monodentate molecules were designed. The synthesis of 36 new non-dimeric NS5A inhibitors is reported along with their ability to block HCV replication in an HCV 1b replicon system. Among them compound 5a showed picomolar range activity along with an excellent selectivity index (SI > 90,000). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8859595B2
  申请人：——

  公开号：US8859595B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9181227B2
  申请人：——

  公开号：US9181227B2

  公开（公告）日：2015-11-10