5-(4-phenylphenyl)-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole | 1361295-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-phenylphenyl)-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole
• CAS: 1361295-43-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• 分子量: 289.38
• InChiKey: GPTYDVTYCFFUEA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MOC-亮氨酸 、 5-(4-phenylphenyl)-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[5-(4-phenylphenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]pentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of non-dimeric HCV NS5A inhibitors

  摘要：

  Based on the symmetrical bidentate structure of the NS5A inhibitor BMS-790052, a series of new monodentate molecules were designed. The synthesis of 36 new non-dimeric NS5A inhibitors is reported along with their ability to block HCV replication in an HCV 1b replicon system. Among them compound 5a showed picomolar range activity along with an excellent selectivity index (SI > 90,000). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.023
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylare 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-phenylphenyl)-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种适用于水油两相体系手性催化剂及其制 备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种适用于水油两相体系手性催化剂的制备及应用，该催化剂的结构如下所示：该催化剂的设计通过以Boc保护的L‑脯氨酸为前体构造手性咪唑脯氨酸衍生物，然后再对此结构进行R1和R2的基团进行调节，改变催化剂的空间立体结构和电子效应，从而达到对反应的手性调节的目的。本发明操作简便实用易行，催化剂前体和反应所用到的原料商业可得，反应条件温和。该催化剂避免使用传统金属有机催化的贵金属，能应用到催化水油两相体系的Aldol反应中，对映选择性高，产率好，环境友好，催化剂显示出优良的水油两相兼容的催化性能和潜在的商业价值。

  公开号：

  CN106810537B
• 作为试剂：
  描述：

  2-酮丁酸 、 2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 5-(4-phenylphenyl)-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  一种适用于水油两相体系手性催化剂及其制 备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种适用于水油两相体系手性催化剂的制备及应用，该催化剂的结构如下所示：该催化剂的设计通过以Boc保护的L‑脯氨酸为前体构造手性咪唑脯氨酸衍生物，然后再对此结构进行R1和R2的基团进行调节，改变催化剂的空间立体结构和电子效应，从而达到对反应的手性调节的目的。本发明操作简便实用易行，催化剂前体和反应所用到的原料商业可得，反应条件温和。该催化剂避免使用传统金属有机催化的贵金属，能应用到催化水油两相体系的Aldol反应中，对映选择性高，产率好，环境友好，催化剂显示出优良的水油两相兼容的催化性能和潜在的商业价值。

  公开号：

  CN106810537B

文献信息

• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20130210774A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing hepatitis C virus (HCV) infection in human subjects or other animal hosts. The compounds are as also pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof as pharmaceutical compositions and methods for treatment or prevention of HCV infection.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于治疗或预防人类或其他动物宿主的丙型肝炎病毒（HCV）感染。这些化合物也可以作为药物组成物的药学上可接受的盐、前药和其他衍生物，用于治疗或预防HCV感染。
• US8859595B2
  申请人：——

  公开号：US8859595B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9181227B2
  申请人：——

  公开号：US9181227B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9932326B2
  申请人：——

  公开号：US9932326B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• Synthesis and evaluation of non-dimeric HCV NS5A inhibitors
  作者：Franck Amblard、Hongwang Zhang、Longhu Zhou、Junxing Shi、Drew R. Bobeck、James H. Nettles、Satish Chavre、Tamara R. McBrayer、Philip Tharnish、Tony Whitaker、Steven J. Coats、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.023

  日期：2013.4

  Based on the symmetrical bidentate structure of the NS5A inhibitor BMS-790052, a series of new monodentate molecules were designed. The synthesis of 36 new non-dimeric NS5A inhibitors is reported along with their ability to block HCV replication in an HCV 1b replicon system. Among them compound 5a showed picomolar range activity along with an excellent selectivity index (SI > 90,000). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.