APT | 7072-40-4

• 物质功能分类: 生物 - ELISA 试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: APT
• 英文别名: S-(3-Ammonio-propyl)-isothiuronium-dibromid；[Amino(3-aminopropylsulfanyl)methylidene]azanium;bromide；[amino(3-aminopropylsulfanyl)methylidene]azanium;bromide
• CAS: 7072-40-4
• 化学式: 2BrH*C₄H₁₁N₃S
• 分子量: 295.041
• InChiKey: FPWVLBKDRAMCGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  APT 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以22%的产率得到2-amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Protective Effects of 2-Amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine and Its Derivative against Radiation-Induced Hematopoietic and Intestinal Injury in Mice

  摘要：

  电离辐射（IR）作为一种外部刺激因子，当其作用于人体时，会激活 NF- κ B，导致诱导型一氧化氮合酶（iNOS）上调，诱导大量一氧化氮（NO）产生。一氧化氮及其他活性氮和氧物种（RNS 和 ROS）会对生物分子造成损伤，影响其生理功能。我们的研究探讨了 2-氨基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪氢溴酸盐（2-ADT）和 2-乙酰氨基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪氢溴酸盐（2-AADT）这两种一氧化氮合酶抑制剂对辐射诱导的小鼠造血和肠道损伤的保护作用。2-ADT和2-AADT的预处理提高了暴露于致死剂量辐射的小鼠的存活率，尤其是2-ADT 20 mg/kg组的存活率明显高于载体组（P < 0.001）。我们的研究结果表明，2-ADT 和 2-AADT 的辐射保护作用是通过加速造血系统恢复、通过增强抗氧化防御系统、降低 NO 和过氧化亚硝酸盐（ONOO - ）含量来减少氧化应激和亚硝酸应激，以及通过彗星试验评估减轻辐射诱导的 DNA 损伤来实现的。这些结果表明，2-ADT 和 2-AADT 在改善放疗损伤方面具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.3390/ijms19051530
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到APT
  参考文献：
  名称：

  Protective Effects of 2-Amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine and Its Derivative against Radiation-Induced Hematopoietic and Intestinal Injury in Mice

  摘要：

  电离辐射（IR）作为一种外部刺激因子，当其作用于人体时，会激活 NF- κ B，导致诱导型一氧化氮合酶（iNOS）上调，诱导大量一氧化氮（NO）产生。一氧化氮及其他活性氮和氧物种（RNS 和 ROS）会对生物分子造成损伤，影响其生理功能。我们的研究探讨了 2-氨基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪氢溴酸盐（2-ADT）和 2-乙酰氨基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪氢溴酸盐（2-AADT）这两种一氧化氮合酶抑制剂对辐射诱导的小鼠造血和肠道损伤的保护作用。2-ADT和2-AADT的预处理提高了暴露于致死剂量辐射的小鼠的存活率，尤其是2-ADT 20 mg/kg组的存活率明显高于载体组（P < 0.001）。我们的研究结果表明，2-ADT 和 2-AADT 的辐射保护作用是通过加速造血系统恢复、通过增强抗氧化防御系统、降低 NO 和过氧化亚硝酸盐（ONOO - ）含量来减少氧化应激和亚硝酸应激，以及通过彗星试验评估减轻辐射诱导的 DNA 损伤来实现的。这些结果表明，2-ADT 和 2-AADT 在改善放疗损伤方面具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.3390/ijms19051530

文献信息

• Imidazopyridine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05244908A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  A calmodulin inhibitory composition containing a compound of the formula (I): ##STR1## as well as an angiogenesis inhibitory composition containing a compound of the formula (1): ##STR2## are disclosed.

  一种含有化合物的钙调蛋白抑制剂组合物的公开，该化合物的化学式为(I)：##STR1##，以及一种含有化合物的抑制血管生成组合物的公开，该化合物的化学式为(1)：##STR2##。
• Pavlova,L.V.; Rachinskii,F.Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 492 - 496
  作者：Pavlova,L.V.、Rachinskii,F.Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cyclization of guanidinoalkanethiols in aqueous solution
  作者：A. A. Mandrugin、V. M. Fedoseev、S. M. Khomutov、A. A. Rodyunin、Yu. A. Leshchev

  DOI：10.1007/bf00479384

  日期：1987.11
• [EN] PYRROLOPYRIDINE-3- AND 4-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLOPYRIDINE-3-ET 4-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：[en]HUDSPETH, A. James

  公开号：WO2023015156A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides, N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamides and N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxamides wherein the ring designated Q or Q' is a five-, six-, or seven-membered heterocycle containing one sulfur and one nitrogen are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.