2-溴-4-甲基苯并硫醇 | 14395-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-溴-4-甲基苯并硫醇
• 英文名称: 2-bromo-4-methylbenzenethiol
• 英文别名: 2-Brom-4-methyl-thiophenol
• CAS: 14395-53-0
• 化学式: C₇H₇BrS
• 分子量: 203.103
• InChiKey: MTCRYTAAUMTONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯并硫醇 在 双氧水 作用下， 生成 bis-(2-bromo-4-methyl-phenyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution of the Benzenethiols. I. Halobenzene- and Halotoluenethiols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a081
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-溴-4-甲基苯并硫醇
  参考文献：
  名称：

  Oksengendler; Gerasimenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 919,920; engl. Ausg. S. 901, 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE REABSORPTION DE LA SEROTONINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004087156A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention provides compounds represented by the general formula (I) wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  该发明提供了一种由一般公式（I）表示的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物在治疗情感障碍方面具有用途，包括抑郁症、焦虑障碍（包括广泛性焦虑障碍和恐慌障碍）以及强迫症。
• One-Pot Synthesis of Pyrrolo[3,2,1-<i>kl</i>]phenothiazines through Copper-Catalyzed Tandem Coupling/Double Cyclization Reaction
  作者：Jiaming Tang、Bingqing Xu、Xi Mao、Hongyan Yang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01745

  日期：2015.11.6

  A novel and efficient synthesis of pyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazines has been developed through a Cu(I)-catalyzed tandem C–S coupling/double cyclization process. Using 2-alkynyl-6-iodoanilines and o-bromobenzenethiols as the starting materials, a wide range of pyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazine derivatives were facilely and efficiently generated in one pot under Cu(I) catalysis.

  通过Cu（I）催化的串联C–S偶联/双环化过程，开发了一种新型且高效的吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪合成方法。以2-炔基-6-碘苯胺和邻溴代苯硫酚为原料，在Cu（I）催化下，在一个锅中轻松高效地生成了多种吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪衍生物。
• Assembly of Substituted Phenothiazines by a Sequentially Controlled CuI/ L-Proline-Catalyzed Cascade CS and CN Bond Formation
  作者：Dawei Ma、Qian Geng、Hui Zhang、Yongwen Jiang

  DOI：10.1002/anie.200905646

  日期：——

  In the pro‐line of fire: A general and efficient cascade reaction approach to substituted phenothiazines, which relies on controlled sequential CuI/L‐proline‐catalyzed CS and CN bond formations, is described. DMSO=dimethylsulfoxide.

  在火的脯氨酸中：描述了一种一般有效的取代吩噻嗪的级联反应方法，该方法依赖于受控的连续CuI / L脯氨酸催化的CS和CN键形成。DMSO ＝二甲基亚砜。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088061A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物对治疗2型糖尿病及相关疾病有用。药物组合物和治疗方法也包括在内。
• Palladium(II)-catalyzed direct annulation of 2-chloronicotinaldehyde with 2-bromothiophenol via novel C(formyl)-C(aryl) coupling strategy
  作者：Mayur I. Morja、Prakashsingh M. Chauhan、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1007/s11164-021-04536-1

  日期：2021.11

  unprecedented method to the synthesis of 1-azathioxanthone derivatives has been developed by means of palladium-catalyzed C(formyl)-C(aryl) coupling followed by SNAr reaction. Optimization study was carried out through different catalyst, ligand, base and solvent. This approach displays various exclusive characteristics such as operational convenience, moderate to good isolated yields and decent functional

  通过钯催化的 C(甲酰基)-C(芳基)偶联，然后进行 SNAr 反应，开发了一种有效且前所未有的合成 1-硫杂蒽酮衍生物的方法。通过不同的催化剂、配体、碱和溶剂进行优化研究。这种方法显示了各种独特的特性，例如操作方便、中等至良好的分离产率和良好的官能团耐受性。 图形摘要