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十六烷基三丁基溴化铵 | 6439-67-4

中文名称
十六烷基三丁基溴化铵
中文别名
——
英文名称
cetyltributylammonium bromide
英文别名
hexadecyltributylammonium bromide;Tributylhexadecylammonium bromide;tributyl(hexadecyl)azanium;bromide
十六烷基三丁基溴化铵化学式
CAS
6439-67-4
化学式
Br*C28H60N
mdl
——
分子量
490.695
InChiKey
ANRASKQFUDPONQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.69
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090

SDS

SDS:cf7c2a0865c8b3eb9bc7d613db1b719e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙酰基-2-乙烯基-N-苯基环丙烷-1-甲酰胺十六烷基三丁基溴化铵 反应 6.0h, 以to obtain essentially complete conversion to 4-phenylcarbamyl-5-methyl-2-vinyl-2,3-dihydrofuran的产率得到2-methyl-N-phenyl-5-vinyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2,3-Dihydrofurans useful as fungicides
    摘要:
    本文提供了用于杀菌应用的2,4,5-三取代-2,3-二氢呋喃。2,3-二氢呋喃化合物对应于通式##STR1##其中R是乙基或乙烯基,R.sub.1是C.sub.1-10烃基,X是腈基、酰胺基或磺酰基。本发明的化合物是有效的杀菌剂,可用于种子处理和其他农业杀菌应用。
    公开号:
    US04522950A1
  • 作为产物:
    描述:
    三正丁胺溴代十六烷乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 十六烷基三丁基溴化铵
    参考文献:
    名称:
    在各种十六烷基三烷基溴化铵表面活性剂的胶束溶液中,含组氨酸的三肽对酯的对映选择性裂解
    摘要:
    在四种季铵表面活性剂的胶束溶液中,已经研究了含组氨酸的三肽对氨基酸苯丙氨酸衍生的手性对硝基苯酯的裂解。酶样对映体选择性高达k I / k D观察到= 131(在0℃下)。通过假设在反应的过渡态下酯的I.对映异构体和三肽之间的疏水性驱动的稳定氢键可以使对映选择性合理化。与酯的D对映体反应中不存在该氢键。过渡态具有两极特性,并被胶束环境稳定。通过改变三肽的组成以及三肽和底物中N-保护基的长度,可以优化影响过渡态的反应物的亲水-疏水平衡。活性和对映选择性取决于季铵表面活性剂头基的结构。该头基的尺寸增加导致L酯的水解速率增加,并因此导致对映选择性增加。该作用归因于肽中存在的具有羧酸根基团的离子对形成程度的变化。与以前的研究相比,结果表明不需要手性表面活性剂即可获得高对映选择性。
    DOI:
    10.1002/recl.19931120102
  • 作为试剂:
    描述:
    蟾毒色胺双氧水十六烷基三丁基溴化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.67h, 以95.4%的产率得到Bufotenin-N-oxid
    参考文献:
    名称:
    一种合成治疗病毒性药物N,N-二甲基-5-羟基色胺-N12-氧化物的方法
    摘要:
    本发明涉及药物化学合成技术领域,提出了一种合成治疗病毒性药物N,N‑二甲基‑5‑羟基色胺‑N12‑氧化物的方法,包括以下步骤:S1、将N,N‑二甲基‑5‑羟基色胺和相转移催化剂加入到乙醇中搅拌成均一溶液;S2、滴加双氧水乙醇溶液,控制滴加温度0~5℃,滴加完毕后继续反应;S3、后处理。通过上述技术方案,解决了现有技术中的合成工艺复杂、所用化学原料多、收率低和成本高的问题。
    公开号:
    CN113979913A
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文献信息

  • METHOD FOR SYNTHESIZING 2-ALKYL-4-TRIFLUOROMETHYL-3-ALKYLSULFONYLBENZOIC ACIDS
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20180305302A1
    公开(公告)日:2018-10-25
    A process for preparing 2-alkyl-4-trifluoromethyl-3-alkylsulfonylbenzoic acids of the formula (I) is described. Here, the substituents are radicals such as alkyl and substituted phenyl.
    描述了一种制备式(I)的2-烷基-4-三氟甲基-3-烷基磺酰基苯甲酸的方法。这里,取代基是烷基和取代苯基等自由基。
  • The effect of micellar phase on the state and dynamics of some excited state charge transfer complexes
    作者:B. Katusin-Razem、M. Wong、J. K. Thomas
    DOI:10.1021/ja00474a007
    日期:1978.3
    different sites in micelles are also selected as e/sup -/ acceptors to investigate the effect of separation between P* and DMA on the forward and back e/sup -/ transfer processes. Similar studies were carried out with the molecule P-(CH/sub 2/)/sub 3/-DMA which forms intramolecular exciplexes. Here neither ion canmore » escape from the exciplex owing to the restraint of the propyl chain. The physical
    研究了由芘 (P) 和 N,N-二甲基苯胺 (DMA) 形成的激基复合物的电子转移反应动力学过程中胶束相的影响。瞬态物质由来自 Q 开关红宝石激光器的 347.1 nm 光的 10 纳秒脉冲产生,并通过快速分光光度法或传导技术进行检测。单线态激发芘 (P*) 很容易接受来自 DMA 的电子形成离子对(P/sup -/ 和 DMA/sup +/),离子对的命运关键取决于胶束环境。在阳离子胶束的情况下,DMA/sup +/ 从胶束表面迅速排出,而 P/sup -/ 被保留,导致阴离子寿命长(约 500 ..mu..s)。另一方面,阴离子胶束表面捕获 DMA/sup +/ 离子并增强与 P/sup -/ 的成对离子重组过程。还选择了几种芘衍生物,如芘丁酸、芘磺酸、芘四磺酸、芘十二烷酸和芘羧酸,它们溶解在胶束中的不同位点作为 e/sup -/ 受体,以研究 P* 和 DMA 之间的分离对胶束的影响。前进和后退
  • METHOD FOR PRODUCING 3-ALKYLSULFANYL-2-CHLORO-N-(1-ALKYL-1H-TETRAZOL-5-YL)-4-TRIFLUOROMETHYL-BENZAMIDES
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20190233382A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The invention relates to a method for producing 3-alkylsulfanyl-2-chloro-N-(1-alkyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-trifluoromethyl-benzamides of formula (I). In said formula, the substituents R 1 and R 2 represent residues such as alkyl and substituted phenyl.
    本发明涉及一种制备式(I)的3-烷基磺酰基-2-氯-N-(1-烷基-1H-四氮唑-5-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺的方法。在该式中,取代基R1和R2代表烷基和取代苯基等残基。
  • Fluorinated thermoset polyurethane elastomers prepared from polyether prepolymers formed mono-substituted fluorinated oxetane monomers
    申请人:——
    公开号:US20040087759A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    This application is directed to novel fluorinated polymers and prepolymers derived from mono-substituted oxetane monomers having fluorinated alkoxymethylene side-chains and the method of making these compositions. The mono-substituted fluorinated oxetane monomers having fluorinated alkoxymethylene side-chains are prepared in high yield by the reaction of a fluorinated alkoxides with either 3-halomethyl-3-methyloxetane premonomers or aryl sulfonate derivative of 3-hydroxymethyl-3-methyloxetane premonomers. Preparation of a mono-substituted 3-bromomethyl-3-methyloxetane premonomer via a simple, high yield process amenable to commercial scaleup is also disclosed. The fluorinated oxetane monomers of this invention can be readily homo/co-polymerized in the presence of a Lewis acid and polyhydroxy compounds to obtain hydroxy-terminated polyether prepolymers having fluorinated alkoxymethylene side chains. Additionally, the fluorinated oxetane monomers can be copolymerized with non-fluorinated monomers such as tetrahydrofuran to give polyether prepolymers with improved hydrocarbon compatibility. These prepolymers are polydisperse and exhibit number average molecular weights from 5,000 to about 50,000. These prepolymers are amorphous oils with primary hydroxy end-groups and thus function efficiently as the soft block for the synthesis of a variety of thermoset/thermoplastic elastomers and plastics having the characteristics of very low surface energy, high hydrophobicity, low glasss transition temperature and low coefficient of friction. The polyurethanes derived from the prepolymers of this invention are elastomeric and, in addition to the above characteristics, exhibit high moisture resistance, high tear strength and excellent adhesion to a variety of substrates.
    该申请涉及一种新型的含氟聚合物和预聚物,其源自于具有含氟烷氧甲基侧链的单取代氧杂环戊烷单体,并且涉及制备这些组合物的方法。这些具有含氟烷氧甲基侧链的单取代氟氧杂环戊烷单体可通过将含氟烷氧化物与3-卤代甲基-3-甲氧基氧杂环戊烷预聚物或3-羟甲基-3-甲氧基氧杂环戊烷预聚物的芳基磺酸衍生物反应而高产率制备。此外,还公开了一种简单、高产率的方法,通过该方法可以制备单取代3-溴甲基-3-甲氧基氧杂环戊烷预聚物,该方法适用于商业规模生产。本发明的含氟氧杂环戊烷单体可以在路易斯酸和多羟化合物的存在下容易地进行同聚/共聚反应,以获得具有含氟烷氧甲基侧链的羟基终止的聚醚预聚物。此外,含氟氧杂环戊烷单体可以与四氢呋喃等非含氟单体共聚,以获得具有改善烃类相容性的聚醚预聚物。这些预聚物是多分散的,并且具有5,000至约50,000的数平均分子量。这些预聚物是无定形油状物,具有主要的羟基末端,因此可以有效地作为合成各种热固性/热塑性弹性体和塑料的软块,具有极低的表面能、高疏水性、低玻璃转移温度和低摩擦系数的特性。本发明的预聚物衍生的聚氨酯具有弹性,并且除了上述特性外,还具有高湿度抗性、高撕裂强度和对各种基材的优异粘附性。
  • Amorphous polyether glycols based on bis-substituted oxetane monomers
    申请人:Malik A. Aslam
    公开号:US20060135729A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    This invention is directed to mono- and bis-substituted oxetane monomers having fluorinated alkoxymethylene side chains, hydroxy-terminated prepolymers derived from these mono- and bis-substituted oxetane monomers and tetrahydrofuran (THF), and polymers produced from these prepolymers, as well as the synthesis processes associated with each, and the use of the monomers, prepolymers and ultimate polymers, both directly and as components of numerous compositions.
    本发明涉及具有氟代烷氧甲基侧链的单取代和双取代氧杂环戊烷单体,由这些单取代和双取代氧杂环戊烷单体和四氢呋喃(THF)衍生的羟基末端预聚物,以及由这些预聚物制备的聚合物,以及与每个合成过程相关的使用单体、预聚物和最终聚合物,无论是直接使用还是作为众多组合物的组分。
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