十六烷基三乙氧基硅烷 | 16415-13-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 十六烷基三乙氧基硅烷
• 英文名称: hexadecyltriethoxysilane
• 英文别名: Hexadecyl-triethoxy-silan；triethoxy(hexadecyl)silane
• CAS: 16415-13-7
• 化学式: C₂₂H₄₈O₃Si
• 分子量: 388.707
• InChiKey: OYGYKEULCAINCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10°C
• 沸点：
  159 °C
• 密度：
  0,88 g/cm3
• 闪点：
  127°C
• LogP：
  -0.31-5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六烷基三乙氧基硅烷 在 disodium hydrogenphosphate 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-十六烷醇
  参考文献：
  名称：

  CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITHm-CHLOROPERBENZOIC ACID ANDN-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES

  摘要：

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.243
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 十六碳烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 反应 46.0h， 生成 十六烷基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITHm-CHLOROPERBENZOIC ACID ANDN-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES

  摘要：

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.243

文献信息

• SiO₂-Supported Rh Catalyst for Efficient Hydrosilylation of Olefins Improved by Simultaneously Immobilized Tertiary Amines
  作者：Ken Motokura、Kyogo Maeda、Wang-Jae Chun

  DOI：10.1021/acscatal.7b01523

  日期：2017.7.7

  The simultaneous immobilization of a Rh complex and a tertiary amine on a SiO2 surface afforded a highly active supported catalyst for the hydrosilylation of terminal olefins. The turnover number in the reaction using 0.00005 mol % of the Rh catalyst approached 1 900 000 over 24 h. A broad range of terminal olefins and hydrosilanes acted as good substrates, giving their corresponding hydrosilylation

  将Rh配合物和叔胺同时固定在SiO 2表面上提供了用于末端烯烃的氢化硅烷化的高活性负载型催化剂。使用0.00005mol％的Rh催化剂的反应在24小时内的周转数接近190万。各种各样的末端烯烃和氢硅烷可作为良好的底物，以优异的产率提供其相应的氢化硅烷化产物。包含Rh络合物和叔胺的前体溶液的CSI-质量分析表明这两种前体之间存在络合。附着在SiO 2表面后，Rh络合物和胺的紧密排列导致极好的催化作用。
• Functional substance-releasing agent
  申请人：Abe Hideyuki

  公开号：US08420845B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  Disclosed are: a functional material release agent including 35% to 95% by mass of the silicate ester compound represented by formula (1) and 0% to 40% by mass of the silicate ester compound represented by formula (2); a method for manufacturing the release agent; and compositions containing the release agent. (In the formula, R1 is an aliphatic hydrocarbon group with a total of 4 to 22 carbon atoms, that may contain a phenyl group, a hydroxyl group, or an alkoxy group as a substituent; R2 is the residue of functional alcohol minus one hydroxyl group; and R3 is a hydrogen atom or an alkyl group with one to six carbon atoms.)

  揭示了：一种功能性材料脱模剂，包括按质量计35%至95%的由式(1)表示的硅酸酯化合物和按质量计0%至40%的由式(2)表示的硅酸酯化合物；一种制备脱模剂的方法；以及含有脱模剂的组合物。（在公式中，R1是具有4至22个碳原子的总计的脂肪烃基，可能包含苯基、羟基或烷氧基作为取代基；R2是功能醇去除一个羟基后的残基；R3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基。）
• A New Class of Surfactants with Multinuclear, Inorganic Head Groups
  作者：Steve Landsmann、Carlos Lizandara-Pueyo、Sebastian Polarz

  DOI：10.1021/ja1011178

  日期：2010.4.14

  counterion) could be prepared. The self-assembly behavior of the polyoxometalate surfactants into micelles and even lyotropic phases was studied. For instance, the formation of a phase with P6/mm symmetry containing hexagonally packed cylinders has been observed. Finally, it was possible to extend the functionality of classical amphiphiles. The polyoxometalate amphiphiles have been used for the emulsification

  两亲分子的主要能力是改变界面的能量。它们有助于形成具有高表面积与体积比的各种材料。此外，两亲分子倾向于自组织成更复杂的结构。在当前的研究中，合成了含有多钨酸盐类型 R-[PW(11)O(39)](3-) 的纯无机多核头组的阴离子表面活性剂。不同长度的烷基链通过甲硅烷氧基桥连接到头部。此外，反离子可以变化。最终，可以制备杂多酸表面活性剂（H(+) 作为抗衡离子）。研究了多金属氧酸盐表面活性剂自组装成胶束甚至溶致相的行为。例如，已观察到形成具有 P6/mm 对称性的包含六边形填充圆柱体的相。最后，可以扩展经典两亲物的功能。多金属氧酸盐两亲物已用于乳化苯乙烯，同时用作苯乙烯阳离子聚合的引发剂。结果，制备了表面含有杂多酸实体的有趣的有机-无机杂化聚合物胶乳。
• Self-Assembly of Designed Oligomeric Siloxanes with Alkyl Chains into Silica-Based Hybrid Mesostructures
  作者：Atsushi Shimojima、Zheng Liu、Tetsu Ohsuna、Osamu Terasaki、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1021/ja0541736

  日期：2005.10.1

  route to ordered silica-organic hybrids using well-defined siloxane oligomers with alkoxy functionality and covalently attached alkyl chains has been investigated. Various hybrid mesostructures were obtained by hydrolysis and polycondensation without the use of any structure-directing agents. The oligomers 1(Cn), having an alkylsilane core and three branched trimethoxysilyl groups, formed highly ordered

  已经研究了使用具有烷氧基官能团和共价连接的烷基链的明确定义的硅氧烷低聚物来制备有序二氧化硅-有机杂化物的新型自组装途径。在不使用任何结构导向剂的情况下，通过水解和缩聚获得了各种混合介观结构。具有烷基硅烷核和三个支链三甲氧基甲硅烷基的低聚物 1(Cn) 在 n = 14-18 时形成高度有序的层状相，而那些具有较短烷基链的低聚物形成圆柱形组件，略微扭曲的二维 (2D) 六边形结构（ n = 6-10），以及一种新颖的二维单斜结构（n = 12）。此外，具有不同链长的 1(Cn) 的混合物产生了有序的二维六方相，这可能是由于前体更好的堆积。在煅烧以去除有机基团时，由圆柱形组件组成的杂化物被转化为具有可调孔径的有序多孔二氧化硅。1(Cn) 的水解和缩聚过程的液态 29Si NMR 分析揭示了一种独特的分子内反应，主要产生具有四硅氧烷环的低聚物，这是一类具有自组装能力和高交联性的新型两亲分子能力。
• Platinum Immobilized in Imidazolyl Schiff Base-Containing Nitrogen-Rich Covalent Organic Polymer as a Catalyst for Hydrosilylation
  作者：Y. P. Huo、F. Liu、J. P. Wu、Y. K. Zhang、C. M. Feng、Y. Peng

  DOI：10.1134/s1070363223010176

  日期：2023.1

  containing nitrogen-rich covalent organic polymer (COP) was synthesized via polycondensation reactions between bis(imidazolyl)imine-bridged bis silane and melamine under solvent thermal condition. The as-synthesized COP was then employed as a solid support for platinum catalyst. This heterogeneous catalyst was fully characterized via technics including FTIR, solid-state 13C NMR, X-ray photoelectron spectroscopy

  摘要 在溶剂热条件下，双（咪唑基）亚胺桥联双硅烷与三聚氰胺通过缩聚反应合成了含咪唑基席夫碱的富氮共价有机聚合物（COP）。然后将合成后的 COP 用作铂催化剂的固体载体。通过 FTIR、固态13 C NMR、X 射线光电子能谱 (XPS) 以及 N 2吸收/脱附分析、X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM) 等技术对这种非均相催化剂进行了全面表征), 和透射电子显微镜 (TEM) 方法。该催化剂有效地调节烯烃和三乙氧基硅烷之间的氢化硅烷化反应。