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N-decanoyltaurine | 50613-53-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-decanoyltaurine
英文别名
1-decanoylaminoethane-2-sulfonic acid;Decanoyltaurin;2-(Decanoylamino)ethanesulfonic acid
N-decanoyltaurine化学式
CAS
50613-53-1
化学式
C12H25NO4S
mdl
——
分子量
279.401
InChiKey
PPQGKIDZESAVRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    牛磺酸癸酰氯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-decanoyltaurine
    参考文献:
    名称:
    牛磺脂质的临界胶束浓度和热致相变的合成,表征和测定
    摘要:
    牛脂脂质(NAT)是在脂肪酸酰胺水解酶基因敲除小鼠的中枢神经系统,肝脏和肾脏中鉴定出的一类新的脂肪酸酰胺(FAA)。在这项研究中,我们报道了一种方便的方法来以合理的产率合成NAT,并使用FTIR,1 H NMR和13进行了表征1 H NMR。荧光光谱研究表明,NATs在水性环境中形成胶束,并且相对于脂肪酸酰基链长度,临界胶束浓度(CMC)呈线性趋势。差示扫描量热法显示,随着脂肪酸酰基链长度的增加,NATs经历宽的吸热转变,且转变温度随脂肪酸酰基链长度的增加而增加,尽管随着酰基链长度的增加,从一个链长到另一链长的变化幅度减小。对应于链熔化相变的跃迁焓(ΔH t)和跃迁熵(ΔS t)线性依赖于酰基链长度,并拟合为线性方程,从而得出增量值ΔH inc(1.09±0.03千卡·摩尔- 1)和Δ小号INC(2.96±0.16卡·摩尔- 1 ·K - 1),贡献的各亚甲基单元以Δ ħ吨和Δ小号吨。由头基和末端甲基产生的最终贡献经计算为ΔH
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2017.03.064
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文献信息

  • [EN] MULTICOMPONENT CRYSTALLINE SYSTEM OF EZETIMIBE AND PROLINE<br/>[FR] SYSTÈME CRISTALLIN À PLUSIEURS COMPOSANTS CONSTITUÉ D'ÉZÉTIMIBE ET DE PROLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2013014604A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Provided is a crystalline composition comprising a mixture of a compound of formula 1 (Ezetimibe) and proline or proline derivatives, or a hydrate/solvate thereof, as well as a process for obtaining the same. And a process for the purification of Ezetimibe is also disclosed.
    提供了一种结晶组合物,该组合物包括公式1化合物(依折麦布)和脯氨酸或脯氨酸衍生物的混合物,或其水合物/溶剂化物,以及获得同一组合物的过程。还公开了一种用于纯化依折麦布的过程。
  • Method of synthesis and isolation of solid N-desmethylclozapine and crystalline forms thereof
    申请人:Tolf Bo-Ragnar
    公开号:US20050282800A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    Disclosed herein are crystalline Forms A, B, C, D, and E of N-desmethylclozapine, methods of preparing the same, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of therapeutic treatment involving N-desmethylclozapine polymorphic forms.
    本文披露了N-去甲氯氮平的结晶形式A、B、C、D和E,其制备方法,包含它们的药物组合物,以及涉及N-去甲氯氮平多形形式的治疗方法。
  • Salt of dimethylaminomethyl-phenyl-cyclohexane and crystalline forms thereof
    申请人:Gruss Michael
    公开号:US20070032551A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    Novel 3-[2-(dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol fumarate compounds corresponding to formula I: and processes for preparing these compounds are provided. Pharmaceutical compositions including these compounds and methods of treating or alleviating pain with these compounds are also provided.
    新型3-[2-(二甲基氨基)甲基-(环己-1-基)]-酚富马酸盐化合物对应于式I: 提供了制备这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或缓解疼痛的方法。
  • [EN] SOLID FORM OF ABIRATERONE ACETATE<br/>[FR] FORME SOLIDE D'ACÉTATE D'ABIRATÉRONE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015086596A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Combinations of (3β)-17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3-yl acetate (Abiraterone acetate) with acidic substances such as citric acid, ascorbic acid, methyl-4-hydroxy benzoate, saccharin, vanillic acid, adipic acid, maleic acid, malic acid, tartaric acidare useful as pharmaceutical preparations and show improved properties such as aqueous solubility and dissolution kinetics, especially in the form of cocrystals or their combination with a suitable acid.
    (3β)-17-(吡啶-3-基)雄甾-5,16-二烯-3-基乙酸酯(阿比特龙乙酸盐)与柠檬酸、抗坏血酸、对羟基苯甲酸甲酯、糖精、香草酸、己二酸、马来酸、苹果酸、酒石酸等酸性物质的组合可用作制药制剂,并表现出改良的性质,如水溶性和溶解动力学,特别是以共晶或其与适当酸的组合形式。
  • Cocrystals of raltegravir potassium
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2818470A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    Novel solid forms of Raltegravir potassium comprising the active ingredient N-[2-[(4Z)-4-[[(4-fluorophenyl)methylamino]-hydroxymethylidene]-1-methyl-5,6-dioxopyrimidin-2-yl]propan-2-yl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide as potassium salt co-crystal with cyclamic acid, saccharin, stearic acid or succinic acid. The multi-component crystalline forms show improved properties such as dissolution kinetic and hydration stability.
    Raltegravir钾的新型固体形式包括活性成分N-[2-[(4Z)-4-[[(4-氟苯基)甲基氨基]-羟甲基亚甲基]-1-甲基-5,6-二氧代嘧啶-2-基]丙烷-2-基]-5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-羧酰胺,作为与环己甲酸、糖精、硬脂酸或琥珀酸形成钾盐共晶体。这些多组分结晶形式显示出改进的性质,如溶解动力学和水合稳定性。
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