lithium taurate | 117998-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: lithium taurate
• 英文别名: lithium-2-aminoethanesulfonate；Lithium 2-aminoethanesulfonate；lithium;2-aminoethanesulfonate
• CAS: 117998-05-7
• 化学式: C₂H₆NO₃S*Li
• 分子量: 131.082
• InChiKey: GOFCFHJDHIRYNF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.51
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium taurate 、 Benzenesulfonate;(1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium-3-yl) 2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到3-[(cyclopentyl-hydroxyphenylacetyl)oxy]-1,1-dimethyl-pyrrolidine taurine salt
  参考文献：
  名称：

  一种格隆溴铵的替代物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)及式(II)所示的格隆溴铵替代物、及其制备方法和在制备治疗散瞳药物、制备调节睫状肌麻痹药物、制备用于预防、治疗和延缓青少年近视药物、制备治疗慢性阻塞性肺病(COPD)、支气管炎或哮喘药物中的用途。本发明的化合物具有优良的水溶性、粉末流动性和眼用制剂、注射剂适宜pH值稳定性，是格隆溴铵优良的药用替代形式。

  公开号：

  CN111349036B
• 作为产物：
  描述：

  牛磺酸 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 lithium taurate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic-acid-based lyotropic bicontinuous cubic polymer network for molecular-size-selective heterogeneous catalysis

  摘要：

  本文介绍了一种带有磺酸基团的纳米多孔、双连续立方、各向同性液晶聚合物树脂，它具有很高的催化活性，能够进行分子大小选择性异构酸催化。

  DOI：

  10.1039/d3cc02653a

文献信息

• 2-(2-Hydroxybiphenyl-3-yl)-1h-benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20060205942A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa，IXa，Xa，XIa的抑制剂，尤其是因子VIIa，包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的过程。
• 2-(2-HYDROXYBIPHENYL-3-YL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20110269806A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa抑制剂，特别是因子VIIa，以及包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的过程。
• 2-(2-hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor VIIa inhibitors
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US08299110B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的制药组合物以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• 2-(2-hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor VIIA inhibitors
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US07479502B2

  公开（公告）日：2009-01-20

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。
• 2-(2-hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-Benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor VIIA inhibitors
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US08778625B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型抑制因子VIIa、IXa、Xa、XIa（尤其是因子VIIa）的抑制剂，包括这些抑制剂的药物组合物，并使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。 本发明还公开了制备这些抑制剂的过程。