methyl (6R,8S)-4-ethyl-8-((3aR,3a1R,4R,5S,10bR)-3a-ethyl-5-(hydrazinecarbonyl)-4,5-dihydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-9-yl)-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indole-8-carboxylate | 89368-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: methyl (6R,8S)-4-ethyl-8-((3aR,3a1R,4R,5S,10bR)-3a-ethyl-5-(hydrazinecarbonyl)-4,5-dihydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-9-yl)-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indole-8-carboxylate
• CAS: 89368-95-6
• 化学式: C₄₂H₅₂N₆O₆
• 分子量: 736.911
• InChiKey: QJNLOTLWPMJTAM-KBASXMAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  156.62
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6R,8S)-4-ethyl-8-((3aR,3a1R,4R,5S,10bR)-3a-ethyl-5-(hydrazinecarbonyl)-4,5-dihydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-9-yl)-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indole-8-carboxylate 在 镍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到methyl (6R,8S)-8-((3aR,3a1R,4R,5S,10bR)-5-carbamoyl-3a-ethyl-4,5-dihydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-9-yl)-4-ethyl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gueritte; Pouilhes; Mangeney, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 419 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  vinorelbine 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到methyl (6R,8S)-4-ethyl-8-((3aR,3a1R,4R,5S,10bR)-3a-ethyl-5-(hydrazinecarbonyl)-4,5-dihydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-9-yl)-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gueritte; Pouilhes; Mangeney, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 419 - 424

  摘要：

  DOI：