4-氯-2-甲氧基苯甲腈 | 100960-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲氧基苯甲腈
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxybenzonitrile
• CAS: 100960-68-7
• 化学式: C₈H₆ClNO
• mdl: MFCD09865166
• 分子量: 167.595
• InChiKey: RMEKKIFVJZOQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温

SDS

4-氯-2-甲氧基苄腈MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯甲腈 在 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(4-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chromenones as potent bradykinin B1 antagonists

  摘要：

  A series of fused 6,6-bicyclic chromenones was investigated for activity against the bradykinin B1 receptor. SAR studies based on a pharmacophore model revealed compounds with high affinity for both human and rabbit B1. These compounds demonstrated favorable pharmacokinetic properties and 5-chlorochromenone 15 was efficacious in a carrageenan-induced mechanical hyperalgesia model for chronic pain. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.068
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 5-氯-2-碘苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到4-氯-2-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE

  摘要：

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2004076424A1

文献信息

• Ligand-Promoted Non-Directed C−H Cyanation of Arenes
  作者：Luo-Yan Liu、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/chem.201805772

  日期：2019.2.11

  article reports the first example of a 2-pyridone accelerated non-directed C-H cyanation with an arene as the limiting reagent. This protocol is compatible with a broad scope of arenes, including advanced intermediates, drug molecules, and natural products. A kinetic isotope experiment (kH /kD =4.40) indicates that the C-H bond cleavage is the rate-limiting step. Also, the reaction is readily scalable

  本文报道了使用芳烃作为限制剂的2-吡啶酮加速非定向CH氰化的第一个实例。该协议与广泛的芳烃兼容，包括先进的中间体，药物分子和天然产物。动力学同位素实验（kH / kD = 4.40）表明，CH键的裂解是限速步骤。而且，该反应易于扩展，进一步显示了该方法的合成效用。
• Heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254159A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有1式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：HANGZHOU HIGHLIGHTLL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023186020A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  Provided are compounds of Formula (I): wherein all of the variables are as defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. Disclosed are the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of disease and disorders mediated by NLRP3.

  提供了式(I)化合物：其中所有变量均如本文所定义，该化合物可抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性体的活性。公开了它们的制备工艺、药物组合物和含有它们的药物，以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。
• Pd(OAc)₂-Catalyzed Alkoxylation of Arylnitriles via sp² C–H Bond Activation Using Cyano as the Directing Group
  作者：Wu Li、Peipei Sun

  DOI：10.1021/jo301384r

  日期：2012.9.21

  A Pd(OAc)(2)-catalyzed ortho-alkoxylation of arylnitrile was described. Using cyano as a directing group, the aromatic C-H bond can be functionalized efficiently to generate ortho-alkoxylated arylnitrile derivatives with moderate yields. The optimal reaction conditions were identified after examining various factors such as oxidant, solvent, and reaction temperature. The method was compatible to the arylnitriles with either electron-withdrawing or electron-donating groups.