1,2-bis(2-bromo-6-pyridyl)ethane | 184580-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-bromo-6-pyridyl)ethane
• 英文别名: 2-Bromo-6-[2-(6-bromopyridin-2-yl)ethyl]pyridine
• CAS: 184580-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 342.033
• InChiKey: AEZGGXCUYLBMSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-bromo-6-pyridyl)ethane 在 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2-bis(2-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)6-pyridyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  铁催化水氧化：通过分子内氧-氧相互作用形成氧键

  摘要：

  在本文中，我们报告了双核铁催化剂中O-O键形成过程中结构调节的重要性。三种配合物，[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（TPA）2 ] 4+（1），[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（6-HPA）] 4+（2）和[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（BPMAN）] 4+（3）被设计为在0.1 M NaHCO 3溶液（pH 8.4）中进行水氧化的电催化剂。我们发现1和2是分子催化剂，并且O-O键的形成是通过oxo-oxo偶联进行的，而不是通过水亲核攻击（WNA）途径进行的。相反，络合物3显示可忽略的催化活性。DFT计算建议抗到顺两个高价的异构化在这些催化剂的Fe = O基团经由一个Fe的轴向旋转=围绕的Fe-O-铁中心O单元进行。接下来是在Fe IV Fe IV状态下通过氧-氧代偶联途径或在Fe IV Fe V状态下通过氧-氧偶联途径形成O-O键。重要的是，复合物3中的刚性BPMAN配体限制了抗到顺式异构化和轴向中的Fe

  DOI：

  10.1002/anie.202100060
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 1,2-bis(2-bromo-6-pyridyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  フェノール系化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种直接氧化芳香族化合物以高效制备酚类化合物的方法。在存在下述式（I）或（II）所示化合物作为配体的铜配合物的情况下，通过氧化剂将芳香族化合物氧化以制备酚类化合物的方法（其中，R1〜R9分别独立表示亚甲基或乙烯基）。【选择图】无

  公开号：

  JP2017197451A

文献信息

• Funeriu, Daniel-Petru; He, Yong-Bing; Bister, Hans-Juergen, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 7-8, p. 673 - 678
  作者：Funeriu, Daniel-Petru、He, Yong-Bing、Bister, Hans-Juergen、Lehn, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——