1,2-双(2-甲酰基-6-吡啶基)乙烷 | 106911-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-双(2-甲酰基-6-吡啶基)乙烷
• 英文名称: 1,2-bis(2-formyl-6-pyridyl)ethane
• 英文别名: 6,6'-(Ethane-1,2-diyl)dipicolinaldehyde；6-[2-(6-formylpyridin-2-yl)ethyl]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 106911-01-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: ZLWCJIJDQBYWSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  370.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(2-甲酰基-6-吡啶基)乙烷 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到1,2-bis(2-hydroxymethyl-6-pyridyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  フェノール系化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种直接氧化芳香族化合物以高效制备酚类化合物的方法。在二核镍配合物存在下，通过氧化剂氧化芳香族化合物以制备酚类化合物，所述化合物由以下式（I）或（II）表示。【选择图】无

  公开号：

  JP2017057177A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1,2-双(2-甲酰基-6-吡啶基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  铁催化水氧化：通过分子内氧-氧相互作用形成氧键

  摘要：

  在本文中，我们报告了双核铁催化剂中O-O键形成过程中结构调节的重要性。三种配合物，[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（TPA）2 ] 4+（1），[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（6-HPA）] 4+（2）和[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（BPMAN）] 4+（3）被设计为在0.1 M NaHCO 3溶液（pH 8.4）中进行水氧化的电催化剂。我们发现1和2是分子催化剂，并且O-O键的形成是通过oxo-oxo偶联进行的，而不是通过水亲核攻击（WNA）途径进行的。相反，络合物3显示可忽略的催化活性。DFT计算建议抗到顺两个高价的异构化在这些催化剂的Fe = O基团经由一个Fe的轴向旋转=围绕的Fe-O-铁中心O单元进行。接下来是在Fe IV Fe IV状态下通过氧-氧代偶联途径或在Fe IV Fe V状态下通过氧-氧偶联途径形成O-O键。重要的是，复合物3中的刚性BPMAN配体限制了抗到顺式异构化和轴向中的Fe

  DOI：

  10.1002/anie.202100060

文献信息

• Jones, Gurnos; Mouat, Deborah J.; Tonkinson, Daryl J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2719 - 2724
  作者：Jones, Gurnos、Mouat, Deborah J.、Tonkinson, Daryl J.

  DOI：——

  日期：——
• JONES, G.;MOUAT, D. J.;TONKINSON, D. J., J. CHEM. SC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2719-2723
  作者：JONES, G.、MOUAT, D. J.、TONKINSON, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• Insulin and IGF-1 receptor agonists and antagonists
  申请人：Pillutla Renuka

  公开号：US20070004634A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Peptide sequences capable of binding to insulin and/or insulin-like growth factor receptors with either agonist or antagonist activity and identified from various peptide libraries are disclosed. This invention also identifies at least two different binding sites, which are present on insulin and insulin-like growth factor receptors, and which selectively bind the peptides of this invention. As agonists, the peptides of this invention may be useful for development as therapeutics to supplement or replace endogenous peptide hormones. The antagonist peptides may also be developed as therapeutics.
• INSULIN AND IGF-1 RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  申请人：Pillutla Renuka

  公开号：US20070265189A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Peptide sequences capable of binding to insulin and/or insulin-like growth factor receptors with either agonist or antagonist activity and identified from various peptide libraries are disclosed. This invention also identifies at least two different binding sites, which are present on insulin and insulin-like growth factor receptors, and which selectively bind the peptides of this invention. As agonists, certain of the peptides of this invention may be useful for development as therapeutics to supplement or replace endogenous peptide hormones. The antagonists may also be developed as therapeutics.
• Insulin and IGF-1 Receptor Agonists and Antagonists
  申请人：Pillutla Renuka

  公开号：US20090053807A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Peptide sequences capable of binding to insulin and/or insulin-like growth factor receptors with either agonist or antagonist activity and identified from various peptide libraries are disclosed. This invention also identifies at least two different binding sites, which are present on insulin and insulin-like growth factor receptors, and which selectively bind the peptides of this invention. As agonists, the peptides of this invention may be useful for development as therapeutics to supplement or replace endogenous peptide hormones. The antagonist peptides may also be developed as therapeutics.