2-氨基-3-甲基-5-氰基吡啶 | 183428-91-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-甲基-5-氰基吡啶
• 中文别名: 6-氨基-5-甲基吡啶-3-甲腈；5-甲基-6-氨基吡啶-3-甲腈；5-甲基-6-氨基吡啶-3-乙腈；5-甲基-6-氨基吡啶-3-腈
• 英文名称: 6-amino-5-methyl-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-amino-5-methylnicotinonitrile；6-amino-5-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 183428-91-3
• 化学式: C₇H₇N₃
• 分子量: 133.153
• InChiKey: SLOISJVQLUVVSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S26,S39
• 危险类别码：
  R41
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-5-氰基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[5-(4-cyanophenyl)furan-2-yl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新颖的咪唑并[1,2-a]吡啶和5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶作为抗原生动物剂。

  摘要：

  合成2- [5-（4-A基苯基）-呋喃-2-基] -5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-6-邻甲氧box乙酸盐（7）通过双-O-乙酰氧基ami肟将2- [5-（4-氰基苯基）-呋喃-2-基]-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-腈（4a），然后在冰醋酸中氢化。以四个步骤获得化合物4a，首先先用N-溴代琥珀酰亚胺连续两次溴化2-乙酰基呋喃，然后再用溴连续溴化以中等产率形成α-溴-2-乙酰基-5-溴呋喃（2）。6-氨基-烟腈与2之间缩合反应的产物（3a）与4-氰基苯基硼酸进行Suzuki偶联，以高收率得到4a。从4a获得2- [5-（4-ami基苯基）-呋喃-2-基]-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-羧am的乙酸盐（8a），通过双-O-乙酰氧基酰胺肟，然后在乙醇/乙酸乙酯的混合物中氢化。N-甲氧基-2-（5- [4-（N-甲氧基ami基）-苯基]-呋喃-2-基）-咪唑并[1,2-a]吡啶-6

  DOI：

  10.1021/jm0400092
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶 生成 2-氨基-3-甲基-5-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyridinone thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面是有用的，具有以下结构：##STR1## 例如：##STR2##

  公开号：

  US05668289A1

文献信息

• [EN] SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA SOMATOSTATINE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019023278A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• 作为BET蛋白和极体样激酶的双重抑制剂的取代的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105555786A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及作为BET蛋白（尤其是BRD4蛋白）和极体样激酶（尤其是Plk-1蛋白）的双重抑制剂的通式(I)的取代的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮，其中A、X、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和n各自如在说明书中所定义，涉及用于制备根据本发明的化合物的中间体，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物，和涉及它们在过度增生性疾病的情况下、特别是在肿瘤疾病的情况下的预防和治疗用途。此外，本发明涉及根据本发明的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮在病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎症疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。
• [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016198908A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。
• [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A] PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016016395A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及新型的6,7-二氢吡唑[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体2型("mGluR2")的负变构调节剂(NAMs)。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体mGluR2亚型的疾病。
• ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jérôme

  公开号：US20120094986A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to nicotinamide derivatives which can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。