N,N-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-N',N'-dimethylethylenediamine | 188713-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-N',N'-dimethylethylenediamine
• 英文别名: N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-N',N'-dimethylethylene-1,2-diamine；6,6'-((dimethylamino)methylazanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tertbutylphenol)；6,6′-(((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)；2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 188713-27-1
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂O₂
• 分子量: 524.831
• InChiKey: ZFIGJCLZURJMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-N',N'-dimethylethylenediamine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有κ2-N，N和κ3-N，N，O侧链胺双酚盐配体的钯配合物

  摘要：

  摘要报道了十种新型的钯（II）胺双（酚盐）配合物的合成与表征。溶液和单晶X射线衍射研究表明，在这些正方形平面络合物中同时存在κ2-N，N和κ3-N，N，O结合模式。对于空间需求量少的酚盐供体的配合物，添加外部酸性或碱性试剂可选择性掩盖Pd上的配位点。酚盐供体上带有笨重的枯基取代基的配合物表现出不同寻常的1H NMR光谱特征，这与与钯中心的反作用相互作用是一致的。理论上的ωB97X-D/ LAN2LDZ水平的计算分析支持这样的断言，即这种无声相互作用可能在稳定带有枯基取代的胺双（酚盐）配体的κ2复合物中发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.09.032
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 7.0h， 生成 N,N-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-N',N'-dimethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  含有三足四齿配体的单核和混合价三核锰配合物。酚醛、羧基和烷氧基桥

  摘要：

  含有三足四齿配体和 N2O2 供体组的锰配合物（H2L1：N,N-双（2-羟基苄基）-N',N'-二甲基乙二胺，H2L2：N-（3,5-二叔丁基-2-）羟基苄基)-N-(2-羟基苄基)-N',N'-二甲基乙二胺, H2L3: N,N-双(3,5-二叔丁基-2-羟基苄基)-N',N'-二甲基乙二胺)已经准备好了。分离出具有额外羧酸盐配体的单核和三核复合物。3-位叔丁基对三足配体的芳环的空间效应控制复杂结构的类型。L3 配体得到单核络合物 [Mn(L3)(mcba)(CH3OH)]，其中 mcba 是间氯苯甲酸阴离子；该结构已通过 X 射线分析确定。三核复合物被公式化为 [Mn3(Ln)2(carboxylato)2(OCH3)2] (n = 1, 2)。对于 L4 和 L5 配体 (H2L4: N,

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.649

文献信息

• Regioselective addition of C(sp³)–H bonds of alkyl pyridines to olefins catalysed by cationic zirconium complexes
  作者：Qiu Sun、Peipei Xie、Dan Yuan、Yuanzhi Xia、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c7cc03263c

  日期：——

  In situ generated cationic zirconium complexes stabilized by amine-bridged bis(phenolato) ligands have been developed to catalyse C(sp3)–H addition of alkyl pyridines to olefins, which are the first examples of group 4 metal based catalysts in this transformation. Ligand-controlled regioselectivity was observed, which was verified by DFT study.

  通过胺桥双（酚基）配体稳定化的原位生成的阳离子锆络合物已经被开发出来，可以催化烷基吡啶的C（sp 3）-H加成反应到烯烃中，这是该转化中第4类金属基催化剂的第一个例子。观察到配体控制的区域选择性，这通过DFT研究证实。
• Addition of C–H Bonds of Pyridine Derivatives to Alkenes Catalyzed by Zirconium Complexes Bearing Amine-Bridged Bis(phenolato) Ligands
  作者：Qiu Sun、Ping Chen、Yaorong Wang、Yunjie Luo、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01959

  日期：2018.9.17

  Cationic zirconium complexes in situ generated from zirconium dibenzyl complexes bearing amine-bridged bis(phenolato) ligands have been developed to catalyze addition of C(sp2)–H and C(sp3)–H bonds of pyridine derivatives to alkenes. A series of zirconium complexes bearing different ligands have been synthesized, and their activities in catalyzing addition of C(sp3)–H bonds of pyridine derivatives to alkenes

  由带有胺桥联双（酚基）配体的二苄基锆二茂锆原位生成的阳离子锆络合物已被开发用于催化吡啶衍生物与烯烃的C（sp 2）-H和C（sp 3）-H键加成。合成了一系列带有不同配体的锆配合物，并研究了它们在催化吡啶衍生物的C（sp 3）-H键加成到烯烃中的活性。反应活性和区域选择性都受配体主链的电子和空间特性影响。此外，已分离出阳离子锆络合物，并对其结构进行了表征，以阐明某些反应机理。
• Bimetallic amine-bridged bis(phenolate) lanthanide aryloxides and alkoxides: synthesis, characterization, and application in the ring-opening polymerization of rac-lactide and rac-β-butyrolactone
  作者：Kun Nie、Tao Feng、FengKui Song、Yong Zhang、HongMei Sun、Dan Yuan、YingMing Yao、Qi Shen

  DOI：10.1007/s11426-014-5142-7

  日期：2014.8

  of BBL. The influence imposed by lanthanides of different ionic radii and initiating groups of different structures on the activity, controllability, and stereoselectivity of polymerization were systematically studied and compared. Highly heterotactic PLA (P r up to 0.99) and syndiotactic PHB (P r ≈ 0.81) with high molecular weight and narrow polydispersity formed and were automatically capped with

  一系列中性双金属镧系芳氧化物p -C 6 H 4 [OLnL（THF）n ] 2 [Ln = Y（1），Yb（2），Sm（3）（n = 1）和La（4）（n = 2），L = Me 2 NCH 2 CH 2 N CH 2-（2-OC 6 H 2 - t Bu 2 -3,5）} 2 ]和醇盐p -C 6 H 4 CH 2 [OLnL（THF） ）] 2 通过Ln（C 5 H 5）3（THF），LH 2与p-的一锅反应合成了由胺桥联的双酚盐配体支撑的[Ln = Y（5），Yb（6）] 。苯二醇和1,4-苯二甲醇。所有络合物已被充分表征通过元素分析，单晶X射线衍射分析和IR和多核NMR光谱（在的情况下1，4和5）。对它们的催化行为的研究表明，通常，所有配合物都是外消旋丙交酯（LA）和外消旋-β-丁内酯（BBL），但BBL除外3和4。系统地研究和比较了不同离子半径的镧系元素和不同结构的引发基团对
• Synthesis of Group 4 Metal Complexes Stabilized by an Amine-Bridged Bis(phenolato) Ligand and Their Catalytic Behavior in Intermolecular Hydroamination Reactions
  作者：Qiu Sun、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1021/om401158a

  日期：2014.2.24

  bis(phenolato) ligand, have been synthesized and characterized. Although 1 and 2 were inactive in catalyzing intermolecular hydroamination reactions, cationic complexes generated in situ from treatment of 1 and 2 with borate [Ph3C][B(C6F5)4], respectively, were found to be highly active. In general, excellent yields (up to >99%) and 100% regioselectivity for a broad range of terminal alkynes and anilines

  锆和钛配合物1和2，带有胺桥连双（苯酚）配体，已经合成和表征。虽然1和2无活性在催化分子间加氢胺化反应，从治疗的原位产生的阳离子络合物1和2与硼酸[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4]分别被认为是高度活性的。一般情况下，优异的产率（高达> 99％）和为广泛末端炔烃和苯胺的100％的区域选择性分别为1个小时的反应时间内观察到。反应中度空间相互作用也导致了良好的收益率和适度的区域选择性的内部炔烃。动力学研究还进行，其提供了一些见解加氢胺化反应的机制。
• Zirconium complexes stabilized by amine-bridged bis(phenolato) ligands as precatalysts for intermolecular hydroamination reactions
  作者：Qiu Sun、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1039/c5dt02643a

  日期：——

  Pentacoordinate zirconium complexes 5 and 7 stabilized by amine-bridged bis(phenolato) ligands are more active than hexacoordinate complexes 1–4 in catalyzing intermolecular hydroamination reactions.

  由胺桥联的双(酚ato)配体稳定的五配位锆配合物 5 和 7 比六配位的配合物 1–4 在催化分子间氢氨化反应时更为活跃。