O-iodomethyl S-ethyl carbonothioate | 133217-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-iodomethyl S-ethyl carbonothioate
• 英文别名: thiocarbonic acid S-ethyl ester O-iodomethyl ester；S-ethyl O-(iodomethyl) thiocarbonate；S-ethyl O-(iodomethyl) carbonothioate；S-ethyl O-iodomethyl carbothionate；O-iodomethyl S-ethyl carbonothiolate；S-ethyl O-iodomethyl carbonothionate；O-iodomethyl-S-ethyl thiocarbonate；O-iodomethyl S-ethyl carbothioate；(Ethylsulfanyl)(iodomethoxy)methanone；iodomethyl ethylsulfanylformate
• CAS: 133217-42-2
• 化学式: C₄H₇IO₂S
• 分子量: 246.069
• InChiKey: LXZAPTGWIXFPEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-iodomethyl S-ethyl carbonothioate 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {[(ethylsulfanyl)carbonyl]oxy}methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES
  [FR] BIOPRECURSEURS ACYLOXYMETHYLCARBAMATE DES OXAZOLIDINONES

  摘要：

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有优良的口服生物利用度，对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效活性。

  公开号：

  WO2005028473A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(chloromethyl) S-ethyl carbonothioate 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到O-iodomethyl S-ethyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis

  摘要：

  已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物，对每一步反应进行了优化（总产率为64%）。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27124
• 作为试剂：
  描述：

  N-Acylglycine potassium salt 、 O-iodomethyl S-ethyl carbonothioate 在 乙醚 、 residue 、 正戊烷 、 O-iodomethyl S-ethyl carbonothioate 作用下， 反应 48.08h， 以leaving 3.7 g of 6tb (46%)的产率得到O-(N-acetylglycyl)oxymethyl S-ethyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  Aryloxymethylcarbonochloridate ester intermediates for use in

  摘要：

  本发明涉及一种迄今未知的中间体，其化学式为：其中R.sub.1代表氢或直链或支链的脂肪族C.sub.1-C.sub.20碳链或芳基或芳基烷基，其中芳基和“ar”表示含有1或2个在O、S和N中选择的杂原子的芳香或杂环5-或6-成员环取代基，R.sup.1可以选择性地进一步取代，其链被氧杂原子或羰基所中断；而R.sup.3代表氢或C.sub.1-C.sub.3烷基。本中间体可以用于一步法制备公式的前药，其中D-H=药物本身。

  公开号：

  US05401868A1

文献信息

• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Rose Yannick Stephane

  公开号：US20110263534A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• THERAPEUTIC AMINE-ARYLSULFONAMIDE CONJUGATE COMPOUNDS
  申请人：MORGAN F. Philip

  公开号：US20070155729A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Therapeutic amine-arylsulfonamide conjugate compounds, of the general formula: wherein R′ is [D-W-], hydroxyl, or alkoxyl; R″ is independently [D-W′-], hydrogen, alkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or aryl, or R″ and R″ together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4-, 5-, 6-, 7- or 8-membered ring optionally containing one or two further heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur; D is independently a therapeutic amine radical comprising at least one nitrogen atom and optionally at least one oxygen atom coupled to W or W′ by a nitrogen or oxygen atom; W and W′ are a chemical bond or linker; wherein either R′ is [D-W-] or at least one R″ is [D-W′-], and pharmaceutically acceptable esters, amides, salts or solvates thereof, pharmaceutical compositions containing same, methods for their preparation, and their use in treating psychiatric, neurologic and metabolic disorders are disclosed.

  治疗性胺基芳砜酰胺共轭化合物，一般式如下： 其中R′为[D-W-]，羟基或烷氧基；R″独立为[D-W′-]，氢，烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基或芳基，或R″和R″与它们连接的氮原子一起形成一个含有一个或两个进一步异原子（独立选择自氮、氧和硫）的4、5、6、7或8元环，D独立为至少含有一个氮原子和可选地至少一个氧原子的治疗性胺基基团，通过氮或氧原子与W或W′偶联；W和W′为化学键或连接物；其中R′为[D-W-]或至少一个R″为[D-W′-]，以及其药学上可接受的酯、酰胺、盐或溶剂化合物，含有相同化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们在治疗精神病、神经病和代谢性疾病中的用途。
• Synthesis of Insecticidally Active Halofenozide-[(Acyloxy)alkoxy]carbonyl and (Acyloxy)alkyl Derivatives
  作者：Mark Mulvihill、Steven Shaber、Brian MacDougall、Chris Ajello、Blanca Martinez-Teipel、Rhoda Joseph、Duyan Nguyen、Damian Weaver、KiHo Chung、Arkady Gusev、Joel Wierenga、William Mathis

  DOI：10.1055/s-2002-19296

  日期：——

  The synthesis of a diverse series of novel insecticidally active carboxylic acid N'-benzoyl-N'-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazinocarbonyloxy methyl and ethyl esters as well as carboxylic acid N'-benzoyl-N'-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazino methyl esters are reported.

  多种新型杀虫活性羧酸N'-苯甲酰基-N'-叔丁基-N-(4-氯苯甲酰基)肼基羰氧基甲酯和乙酯以及羧酸N'-苯甲酰基-N'-叔的合成报道了-丁基-N-(4-氯苯甲酰基)肼基甲酯。
• GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：Rafai Far Adel

  公开号：US20120149632A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。
• Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20050267104A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有强大的活性和良好的口服生物利用度，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性。