{[(ethylsulfanyl)carbonyl]oxy}methyl acetate | 133217-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: {[(ethylsulfanyl)carbonyl]oxy}methyl acetate
• 英文别名: methyl (((ethylthio)carbonyl)oxy)acetate；O-Acetoxymethyl S-ethyl carbonothioate；carbonothioic acid O-[(acetyloxy)methyl] S-ethyl ester；Carbonothioic acid, O-[(acetyloxy)methyl] S-ethyl ester；ethylsulfanylcarbonyloxymethyl acetate
• CAS: 133217-53-5
• 化学式: C₆H₁₀O₄S
• 分子量: 178.209
• InChiKey: XSVWMPNFRPYZOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(ethylsulfanyl)carbonyl]oxy}methyl acetate 在 磺酰氯 作用下， 反应 0.75h， 以63%的产率得到methyl ((chlorocarbonyl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis

  摘要：

  已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物，对每一步反应进行了优化（总产率为64%）。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27124
• 作为产物：
  描述：

  O-iodomethyl S-ethyl carbonothioate 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {[(ethylsulfanyl)carbonyl]oxy}methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES
  [FR] BIOPRECURSEURS ACYLOXYMETHYLCARBAMATE DES OXAZOLIDINONES

  摘要：

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有优良的口服生物利用度，对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效活性。

  公开号：

  WO2005028473A1

文献信息

• Compounds with antiparasitic activity and medicines containing same
  申请人：Vial Henri

  公开号：US20050176819A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds having an anti-parasitic, in particular antimalarial activity, characterized in that they correspond to general formula (I) Applications in particular as compounds with anti-parasitic activity.

  这项发明涉及具有抗寄生虫特别是抗疟活性的化合物，其特征在于它们符合一般式(I)。特别适用于具有抗寄生虫活性的化合物。
• Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
  作者：Michael Folkmann、Frantz J. Lund

  DOI：10.1055/s-1990-27124

  日期：——

  The synthesis of a number of stable acyloxymethyl carbonochloridates 7 has been accomplished in four steps from chloromethyl carbonochloridate 3. Each step has been optimized with propanoyloxymethyl carbonochloridate 7c as a model compound (64% overall yield). Diethyl ether-boron trifluoride catalyzes the conversion of carbonothioate 6cc to the carbonochloridate 7c by chlorination with sulfuryl chloride. Acylation of a few compounds containing hydroxy or amino groups by 7c is described.

  已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物，对每一步反应进行了优化（总产率为64%）。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。
• Contrast agents comprising gas-containing or gas-generating polymer
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05674468A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  Contrast agents comprising gas-containing or gas-generating polymer microparticles and/or microballoons, in which the polymer is a biodegradable polymer containing units of formula --(O).sub.m --CO--O--C(R.sup.1 R.sup.2)--O--CO--(O).sub.n -- (wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen or a carbon-attached monovalent organic group or together form a carbon-attached divalent organic group, and m and n are each independently zero or one) may be used in diagnostic applications such as ultrasound and MR imaging.

  对比剂包括含气或产气聚合物微粒和/或微气泡，其中聚合物是含有式单元的可生物降解聚合物 --(O).sub.m --CO--O--C(R.sup.1 R.sup.2)--O--CO--(O).sub.n --（其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢或碳连接的一价有机基团，或者一起形成碳连接的二价有机基团，m和n各自独立地为零或一），可用于诊断应用，如超声和磁共振成像。
• Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20050267104A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有强大的活性和良好的口服生物利用度，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF - 150
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20100016283A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Formula (I) below: and their pharmaceutically acceptable salts or tautomers, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of at least one symptom or condition associated with schizophrenia and other psychotic disorders, dementia and other cognitive disorders, anxiety disorders, mood disorders, sleep disorders, disorders usually first diagnosed in infancy, childhood, or adolescence and neurodegenerative disorders.

  以下为公式（I）及其药物可接受的盐或互变异构体，组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防与精神分裂症和其他精神疾患、痴呆症和其他认知障碍、焦虑症、情绪障碍、睡眠障碍、婴幼儿期、童年或青春期通常首次诊断的障碍以及神经退行性疾病相关的至少一种症状或病症的治疗。