N-[6-chloro-4-({[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]amino}methyl)-2-pyridinyl]-5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine | 1365839-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-[6-chloro-4-({[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]amino}methyl)-2-pyridinyl]-5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• 英文别名: N-[6-chloro-4-[[[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]-5-methoxy-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 1365839-58-2
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₅OS
• 分子量: 405.951
• InChiKey: UJSHGIHYXMKYGA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-chloro-4-({[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]amino}methyl)-2-pyridinyl]-5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine 、 丙烯酸 、 (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 在 (NHC)Pd(allyl)Cl lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以3%的产率得到N-[(3S)-1-acryloyl-3-pyrrolidinyl]-N'-[5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]-4-({[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]amino}methyl)-2,6-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基三阿咪唑 在 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 、 copper(ll) bromide 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[6-chloro-4-({[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]amino}methyl)-2-pyridinyl]-5-(methyloxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1