11-[[4-[4-(二乙基氨基)丁基]-1-哌啶基]乙酰基]-5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮 | 123548-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 11-[[4-[4-(二乙基氨基)丁基]-1-哌啶基]乙酰基]-5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
• 英文名称: 11-{2-[4-(4-Diethylamino-butyl)-piperidin-1-yl]-acetyl}-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: AQ-RA 741；11-([4-[4-(diethylamino)butyl]-1-piperidinyl]acetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one；11-[[4-[4-(diethylamino)butyl]-1-piperidinyl]acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one；11-[2-[4-[4-(diethylamino)butyl]piperidin-1-yl]acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 123548-16-3
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₂
• mdl: MFCD00884623
• 分子量: 463.623
• InChiKey: BCUGCHZRMKTPMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1eq 中<46.36mg/ml盐酸； <46.36mg/ml，在乙醇中； <46.36mg/ml，溶于 DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.518
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

AQ-RA 741是一种有效的M2选择性拮抗剂，能够抑制由迷走神经或激动剂诱导的大鼠、猫和豚鼠的心动过缓。因此，AQ-RA 741适用于心脏过缓疾病的研宄。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-二氢-11-氯乙酰基-6H-吡啶并[2.3-b][1,4]苯并二氮卓-6-酮 、 4-<4-(diethylamino)butyl>piperidine 生成 11-[[4-[4-(二乙基氨基)丁基]-1-哌啶基]乙酰基]-5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical

  摘要：

  式I的新的二氮杂环酮化合物，其中取代基在此定义，这些化合物对心率具有良好的影响，在不抑制胃酸分泌和唾液分泌以及不产生瞳孔扩张效应的情况下，适用于作为迷走神经起搏器用于人类和兽医医学中治疗心动过缓和心律不齐。

  公开号：

  US05175158A1

文献信息

• Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0312895A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Beschrieben werden neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I in der Ⓑ einen der zweiwertigen Reste darstellt mit den in Anspruch 1 genannten Bedeutungen für die Reste A, X, Z, R1, R2 und R4 bis R8, desweiteren ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen zeigen günstige Effekte auf die Herzfrequenz und sind angesichts fehlender magensäuresekretionshemmender, salivationshemmender und mydriatischer Einflüsse als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien in der Human-und Veterinärmedizin geeignet.

  通式 I 的新缩合二氮杂卓酮 中的 的一个二价基中 二价基 A、X、Z、R1、R2 和 R4 至 R8 的含义如权利要求 1 所述。这些化合物显示出对心率的有利影响，并且在没有胃酸分泌抑制、唾液分泌抑制和眼球震颤影响的情况下，适合作为迷走神经起搏器用于治疗人类和兽医的心动过缓和缓慢性心律失常。
• Mittel zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems und zur Förderung der cerebralen Durchblutung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0402734A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  Kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formeln laßen sich zur Therapie von Erkrankungen des Zentralnervensystems insbesondere zur Behandlung des Morbus Alzheimer und Morbus Parkinson, verwenden. Sie steigern die cerebrale Durchblutung und sind deshalb auch in der Geriatrie und zur Bekämpfung von Migräne einsetzbar, darüberhinaus zeigen sie auch eine antiemetische Wirkung.

  通式的缩合二氮杂卓酮 可用于治疗中枢神经系统疾病，尤其是阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。它们能增加脑血流量，因此也可用于老年病和防治偏头痛；它们还具有止吐作用。
• Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Mittel zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems und zur Förderung der cerebralen Durchblutung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0508370A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  Die Erfindung betrifft neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I in der B einen der zweiwertigen Reste darstellt und X, l, m, n und R¹ bis R⁷ wie im Anspruch 1 definiert sind, des weiteren ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Substanzen dienen zur Verbesserung bzw. Normalisierung arteriosklerotisch bedingter Störungen der Cerebraldurchblutung, zur Therapie von Erkrankungen des Zentralnervensystems, insbesondere des Morbus Alzheimer und des Morbus Parkinson, und als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien, desweiteren zur Stärkung der Gedächtnisleistung.

  本发明涉及通式 I 的新缩合二氮杂卓酮类化合物 其中 B 含二价基之一 和 X、l、m、n 和 R¹ 至 R⁷ 如权利要求 1 所定义，以及它们与无机酸或有机酸的盐和制备工艺。 这些物质可用于改善脑血流的动脉硬化性疾病或使其恢复正常，治疗中枢神经系统疾病，特别是阿尔茨海默病和帕金森病，以及作为迷走神经起搏器治疗心动过缓和缓慢性心律失常，还可用于改善记忆力。
• METHOD FOR REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE IN THE MAMMALIAN EYE BY ADMINISTRATION OF MUSCARINIC ANTAGONISTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0634932B1

  公开（公告）日：2002-06-19
• MUSCARINIC COMBINATION OF A SELECTIVE M2-ANTAGONIST AND A PERIPHERAL NON-SELECTIVE ANTAGONIST FOR TREATING HYPOCHOLINERGIC DISORDERS
  申请人：CHASE PHARMACEUTICALS CORPORATION

  公开号：US20180360845A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A combination of a muscarinic receptor antagonist consisting of a M2-receptor antagonist and of a non-selective, peripheral anticholinergic agent, and optionally an anticholinesterase inhibitor, and use of the same for treatment of hypocholinergic type disorders such as Alzheimer type dementia, schizophrenia, schizophrenia associated dementia, and schizoaffective disorders.