三唑酮 | 43121-43-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 三唑酮
• 中文别名: 阿米拉：粉锈宁；百理通；粉锈宁；1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-丁酮；百利通；1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮；克赤增；1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-苯)-丁酮；1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮；粉锈宁可湿性粉剂；三唑酮可湿性粉剂；粉锈宁乳油；三唑酮乳油；百菌酮；1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-丁酮-[2]
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• 英文别名: triadimefon；1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 43121-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD00055506
• 分子量: 293.753
• InChiKey: WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82°C
• 沸点：
  441.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2200
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL； DMSO:PBS(pH7.2)(1:1)：0.5mg/ml；乙醇：10mg/mL
• 物理描述：
  Triadimefon is a colorless to pale yellow crystalline solid with a slight odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless solid
• 气味：
  Characteristic odor
• 蒸汽压力：
  1.5X10-8 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应，但具有毒性。大鼠经口LD₅₀值为363～568毫克/公斤。

  生产车间应保持良好通风，设备需密封。操作人员应穿戴防护用具。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride & nitrogen oxides/.
• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 碰撞截面：
  170.72 Ų [M-H]-; 172.99 Ų [M+H]+
• 保留指数：
  1966;1981;1966.4;1968;1965;1939;1967.9;1969.8;1965.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

两种含有三唑环的抗真菌唑类药物的代谢被研究，使用表达的人和大鼠细胞色素P450（CYP）和肝脏微粒体。由于从麦角甾醇和三氟米松产生的代谢物复杂多样，因此使用了底物耗竭法。麦角甾醇的代谢速度比三氟米松快，这与前者中正丁基侧链和后者中叔丁基基团的代谢一致。人和大鼠的CYP2C和CYP3A酶是最活跃的。在从对照组和低剂量大鼠的肝脏中制备的微粒体中，代谢类似。高剂量（每天115毫克/千克的三氟米松或每天150毫克/千克的麦角甾醇）的大鼠显示出肝脏重量增加、总CYP诱导和两种三唑代谢增加，尽管与对照相比表观Km似乎没有变化。这些数据确定了对于这两种三唑代谢重要的CYP酶。估计的肝脏清除率表明，CYP诱导在体内可能影响有限。

Metabolism of two triazole-containing antifungal azoles was studied using expressed human and rat cytochrome P450s (CYP) and liver microsomes. Substrate depletion methods were used due to the complex array of metabolites produced from myclobutanil and triadimefon. Myclobutanil was metabolized more rapidly than triadimefon, which is consistent with metabolism of the n-butyl side-chain in the former and the t-butyl group in the latter compound. Human and rat CYP2C and CYP3A enzymes were the most active. Metabolism was similar in microsomes prepared from livers of control and low-dose rats. High-dose (115 mg/kg/day of triadimefon or 150 mg/kg/day of myclobutanil) rats showed increased liver weight, induction of total CYP, and increased metabolism of the two triazoles, though the apparent Km appeared unchanged relative to the control. These data identify CYP enzymes important for the metabolization of these two triazoles. Estimated hepatic clearances suggest that CYP induction may have limited impact in vivo.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

经过/之后/，对非放射性标记的特克利多芬（纯度97.6%）进行了研究；对单一剂量（5或50毫克/千克，每组5只/性别/剂量）和多次口服给药（5毫克/千克，先用非标记的特克利多芬预处理10只/性别/天，持续14天，然后单次给予14C-特克利多芬脉冲治疗；...在尿液中鉴定出四种主要代谢物，包括KWG 0519酸、KWG 1323-葡萄糖苷、DeMe-KWG-1342-葡萄糖苷和HO-DeMe-KWG 1342，在粪便中检测到五种主要代谢物，包括KWG-0519酸、KWG-1323、KWG-1342、KWG-1323-葡萄糖苷；未代谢的母体特克利多芬仅在雄性大鼠粪便中检测到，并且只有微量（<1%）。

/After/ non-radiolabeled triadimefon (97.6% purity, [phenyl-UL-14C] triadimefon (15.78 Ci/mmole, 99.3% radio-purity); single (5 or 50 mg/kg, 5 rats/sex/dose) and multiple oral dosing (5 mg/kg, pretreat 10 rats/sex daily with non-labeled triadimefon for 14 days prior to pulsing with a single dose of 14C-triadimefon; ... four major metabolites, KWG 0519 acid, KWG 1323-gluc, DeMe-KWG-1342-gluc and HO-DeMe-KWG 1342, were identified in urine and five major metabolites including KWG-0519 acid, KWG-1323, KWG-1342, KWG-1323-gluc were detected in feces; unmetabolized parent triadimefon was detected only in male rat feces and only in trace amounts (<1%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

三唑醇被应用于黄瓜、番茄、豆类和小麦植株上。差异主要是数量上的。在这种情况下，形成了三唑醇的2-丁醇类似物。

Triadimefon was applied to cucumber, tomato, bean and wheat plants. Differences were primarily quantitative. Triadimenol, the 2-butenol analog, was formed in each case.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在植物中，羰基被还原成羟基，形成了三碘苯醇。

In plants, the carbonyl group is reduced to a hydroxyl group, with the formation of triadimenol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：C组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 2,450 毫克/立方米

LC50 (rat) = 2,450 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

非放射性标记的triadimefon（纯度97.6%, [phenyl-UL-14C] triadimefon（每毫米15.78居里，放射性纯度99.3%）；单次口服给药（5或50毫克/千克，每种性别/剂量5只大鼠）和多次口服给药（5毫克/千克，在用14C-triadimefon单次脉冲前，用非标记的triadimefon预处理10只/性别/天的大鼠14天；triadimefon被迅速吸收、代谢和排泄；不到1%的放射性以CO或其他挥发性有机产物形式呼出；triadimefon残留物在尿液和粪便中的排泄性别依赖；在雄性中，24-28%的给药剂量在96小时内通过尿液排出，63-66%通过粪便排出；在雌性中，57-67%的给药放射性在96小时内通过尿液排出，32-41%通过粪便排出；雌性排出给药放射性的总排泄速度更快：在72小时内，雌性几乎排出了95%的剂量，而雄性需要96小时才能达到90%的排泄；多次给药后没有生物积累的证据；放射性残留物在肝脏和肾脏中最高...

Non-radiolabeled triadimefon (97.6% purity, [phenyl-UL-14C] triadimefon (15.78 Ci/mmole, 99.3% radiopurity); single (5 or 50 mg/kg, 5 rats/sex/dose) and multiple oral dosing (5 mg/kg, pretreat 10 rats/sex daily with non-labeled triadimefon for 14 days prior to pulsing with a single dose of 14C-triadimefon; triadimefon is rapidly absorbed, metabolized and excreted; <1% of the radioactivity was expired as CO or other volatile organic products; excretion of triadimefon residues in urine and feces was sex dependent; in males, 24-28% of the administered dose was eliminated in urine, and 63-66% in feces, within 96 hrs; in females, 57-67% of the administered radioactivity was excreted in urine, and 32-41% was excreted in the feces, within 96 hrs; total excretion of the administered radioactivity was faster by females: nearly 95% of the dose was excreted by females within 72 hours, whereas males required 96 hrs to reach 90% excretion; no evidence of bioaccumulation after multiple dosing; radioactive residues were highest in the liver and kidneys...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

被根和叶吸收，在幼嫩的生长组织中易于转移，但在老化的木质组织中转移较少。

Absorbed by the roots & leaves, with ready translocation in young growing tissues, but less ready translocation in older, woody tissues.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在哺乳动物中，口服给药后，83-96%的药物在2到3天内以原形通过尿液和粪便排出。

In mammals, following oral admin, 83-96% is excreted unchanged in the urine & feces within 2 to 3 days.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C 苯氧环标记的三唑醇在大鼠成年和幼年雄性和雌性中的经皮吸收进行了研究。三唑醇以 0.2 毫升丙酮形式涂抹在占体表面积 3%（7.0 至 14.5 平方厘米）的区域，剂量为每平方厘米 41.1 至 46.4 微克。每个研究开始时处理了三十六只动物。随后，在处理后的 1、4、8、12、24、48、72、96、120、144、168 和 192 小时，每组三只动物被处死。通过闪烁计数技术分析处理区域皮肤以及血液、心脏、肝脏、肾脏、剩余尸体、尿液和粪便中的 (14)C。基于碳-14 计数，三唑醇在幼年动物皮肤上的丢失速度比成年动物皮肤上的丢失速度快（半衰期，20 至 25 小时对 29 至 53 小时）。回收研究表明，成年雄性、成年雌性、幼年雄性和幼年雌性分别吸收了剂量的 53%、82%、57% 和 52%。根据物料平衡，剩余的剂量可能通过蒸发丢失。大约 2.5 至 3.9% 的剂量在 1 小时内穿透皮肤并可供吸收。三唑醇进入血液的速度在幼年动物中是成年的 2 至 2.5 倍。从血液中消除的速度在幼年动物中更快。三唑醇分别以每平方厘米皮肤 0.20、0.50、0.58 和 0.48 微克/小时的速率通过成年雄性、成年雌性、幼年雄性和幼年雌性大鼠的皮肤吸收。

The percutaneous absorption of (14)C phenoxy ring labeled triadimefon was studied in adult & young male & female Sprague Dawley rats. Triadimefon was applied (41.1 to 46.4 ug/sq cm) in 0.2 mL of acetone to areas comprising 3% of the body surface (7.0 to 14.5 sq cm). Thirty six animals were treated at the initiation of each study.Groups of 3 animals were subsequently killed at 1, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, and 192 hr after treatment. Skin from the treated area as well as blood, heart, liver, kidneys, remaining carcass, urine, and feces were analyzed for (14)C by scintillation counting techniques. Based on 14 counts, triadimefon was lost more rapidly from the skin of young animals (half-life, 20 to 25 hr) than from the skin of adult animals (half-life, 29 to 53 hr). Recovery studies indicated that adult males, adult females, young males, and young females, respectively, absorbed 53, 82, 57, and 52% of the dose. The rest of the dose based on material balance was presumably lost by evaporation. Approx 2.5 to 3.9% of the dose penetrated the skin in 1 hr and was available for absorption. The rate of entry triadimefon into blood was 2 to 2.5 times faster for young than that observed in adult animals. Elimination of it from blood was faster in the case of the young animals. Triadimefon was absorbed through the skins of the adult male, adult female, young male, and young female rat, respectively, at rates of 0.20, 0.50, 0.58, and 0.48 ug/hr/sq cm of skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,F,T,N
• 安全说明：
  S24,S36/37,S37,S45,S61
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990014
• 危险品运输编号：
  2588
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  EL7100000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存。 内衬塑料袋，外用木桶或铁桶包装。应储存在阴凉、干燥和通风的地方，并注意防晒、防潮。按照有毒化学品的规定进行运输和储存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三唑酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H330 吸入致命。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H16ClN3O2
分子式
: 293.75 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triadimefon
-
化学文摘登记号(CAS 43121-43-3
No.) 256-103-8
EC-编号 606-037-00-4
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.283 g/cm3 在 21.5 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.1
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 363 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 750 - 1,200 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 480 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 腹膜内的
细胞发生分析
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 经口
其他突变测试系统
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 腹膜内的
微核测试
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
对新生儿的影响：行为的。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EL7100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 11 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 1.2 - 2.1 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 0.7 - 1.7 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Triadimefon)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Triadimefon)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Triadimefon)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，三唑酮是一种农药，以下是关于它的几个关键点：

1. 化学性质和结构：通过不同的合成方法可以制备得到。一种常见的方式是使用一氯频哪酮与对氯苯酚在碳酸钾存在下反应生成1-（4-氯代苯氧基）频哪酮，然后进一步与1,2,4-三唑反应得到三唑酮。

2. 物理性质：纯品的熔点为80～81℃。合成过程中可以通过相转移催化法一步制备获得粗产品，并通过重结晶或色谱提纯提高其纯度。

3. 毒性分级和急性毒性：该农药被归类为高毒级别，对于大鼠口服LD50为363毫克/公斤，小鼠为1000毫克/公斤。这意味着它具有较高的生物活性但同时也需要小心使用以避免对人体或环境造成伤害。

4. 火灾危险性：三唑酮可燃，并在燃烧时会产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。因此，在处理该物质时应注意防火安全措施，如库房应通风、低温干燥并远离食品原料等易燃物品。

5. 储存运输特性：建议将存储地点保持良好通风且温度较低，并确保库内干燥；同时需要与非食用物资分开存放以避免误食风险。

6. 灭火方法：对于此类有机化合物的火灾，可以使用干粉、泡沫或砂土作为灭火剂。需要注意的是，直接用水扑救可能会使化学品溅散到其他地方或者造成化学反应加剧火势。

综上所述，三唑酮是一种高效但毒性较强的农业杀虫剂，在生产和使用过程中必须严格遵守安全操作规程来保障人员健康与生态环境不受损害。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三唑酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氨 、 sodium 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1-phenoxy-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Arylation of aryl chlorides, a convenient method for the synthesis of new potential triazolic fungicides

  摘要：

  We evaluated two alternative routes for the arylation of known chlorinated fungicides. The first pathway involved a SRN1 substitution, followed by Stille reaction, while the second consisted in a one step reaction by the Suzuki coupling. Both methodologies were useful to obtain new products that could be potential fungicides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.067
• 作为产物：
  描述：

  (S)-三唑酮 以 水 为溶剂， 生成 三唑酮
  参考文献：
  名称：

  表征三唑酮消旋动力学和机理的综合实验和计算方法

  摘要：

  手性分子的对映异构体通常表现出不同的药代动力学和毒性，这在评估生物学和环境的命运以及对人类和环境的潜在风险时可能会带来很大的不确定性。然而，人们对外消旋作用（一种对映异构体不可逆转化为外消旋混合物）和对映异构化（一种对映异构体可逆转化为另一种对映异构体）的了解很少。为了更好地了解这些过程，我们研究了在土壤，水和有机溶剂中经历消旋作用的手性杀菌剂三唑酮。核磁共振（NMR）和气相色谱/质谱（GC / MS）技术用于测量H中三唑酮的对映异构化和外消旋化速率，氘同位素效应和活化能2 O和d 2 O.从这些结果我们能够确定的是：1）三唑酮的α羰基碳是反应部位; 2）裂解C–H（C–D）键是决定速率的步骤; 3）反应是碱催化的；4）反应可能涉及对称中间体。理论水平的B3LYP / 6–311 + G **用于计算优化的几何结构，谐波振动频率，自然种群分析以及三唑酮在水中的内在反应坐标，并假设了三种消旋

  DOI：

  10.1002/chir.22622

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图