(烯丙氧基)五氯苯 | 42115-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (烯丙氧基)五氯苯
• 英文名称: allyloxypentachlorobenzene
• 英文别名: allyl-pentachlorophenyl ether；3-(Pentachlor-phenoxy)-propen-(1)；Allyl-pentachlorphenyl-aether；2.3.4.5.6-Pentachlor-1-allyloxy-benzol；(Allyloxy)pentachlorobenzene；1,2,3,4,5-pentachloro-6-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 42115-15-1
• 化学式: C₉H₅Cl₅O
• 分子量: 306.403
• InChiKey: AQLVKMXNZBBWJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (烯丙氧基)五氯苯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 五氯(2,3-二溴丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  一些高度卤化的酚醚作为抑菌化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01166a015
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (烯丙氧基)五氯苯
  参考文献：
  名称：

  Wakefield, Basil J.; Whitten, Jeffrey P.; Farley, Paul S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 93 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of enantioenriched α-allyl esters through Pd(BINAPHANE)-catalysed allylation of disubstituted ketenes
  作者：Ahmad A. Ibrahim、Stephen C. J. O’Reilly、Margot Bottarel、Nessan J. Kerrigan

  DOI：10.1039/d4cc00057a

  日期：2024.3.19

  Pd2dba3·CHCl3 (2.5 mol%)-BINAPHANE (5 mol%) was used to promote the first catalytic enantioselective allylation of disubstituted ketenes to give α-allyl esters. The ester products were formed in good to excellent yields (61–93% yield for 13 examples, 16 examples in all), with moderate to good enantioselectivity (68–80% ee for 7 examples).

  Pd 2 dba 3 ·CHCl 3 (2.5 mol%)-BINAPHANE (5 mol%)用于促进双取代烯酮的首次催化对映选择性烯丙基化反应生成α-烯丙酯。酯产物的产率从良好到优异（13 个实例的产率为 61-93%，总共 16 个实例），具有中等至良好的对映选择性（7 个实例为 68-80% ee）。
• US3974092A
  申请人：——

  公开号：US3974092A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4049585A
  申请人：——

  公开号：US4049585A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US5106522A
  申请人：——

  公开号：US5106522A

  公开（公告）日：1992-04-21
• SOME HIGHLY HALOGENATED PHENOLIC ETHERS AS FUNGISTATIC COMPOUNDS
  作者：LLOYD C. FELTON、C. BAXTER McLAUGHLIN

  DOI：10.1021/jo01166a015

  日期：1947.3