2-Phenyl-propanedioyl dichloride | 37818-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-propanedioyl dichloride
• 英文别名: phenylmalontl dichloride；phenylenedimalonyl chloride；2-phenylmalonyl chloride；phenylmalonyl dichloride；phenyl-malonyl chloride；phenylmalonic acid dichloride；Phenylmalonsaeuredichlorid；Propanedioyl dichloride, phenyl-；2-phenylpropanedioyl dichloride
• CAS: 37818-48-7
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• 分子量: 217.051
• InChiKey: DLTWEQZAWUHBDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-propanedioyl dichloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Malki, Fatiha; Touati, Abdelkader; Rahal, Said, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 961 - 967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-乙氧草酰基苯乙酸乙酯 在 五氯化磷 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Phenyl-propanedioyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Malki, Fatiha; Touati, Abdelkader; Rahal, Said, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 961 - 967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Arylpropynamides and Their Reaction with Malonyl Acid Derivatives
  作者：Olga Petina、Igor Yakovlev、Detlef Geffken

  DOI：10.1055/s-0032-1316851

  日期：——

  4-hydroxy-2-(phenylethynyl)-6H-1,3-oxazin-6-ones; and the reaction of arylpropynamides with disubstituted malonyl chlorides furnished open-chain arylpropenamides exclusively. Synthesis of arylpropynamides and their reactions with different malonic acid derivatives is described. Treatment of arylpropynamides with unsubstituted malonyl chloride furnished N-(3-arylprop-2-ynoyl)-6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-3-carboxamides;

  摘要 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。
• Pyrazolidin-3,5-dione aus basischen Hydrazinen. Untersuchungen über synthetische Arzneimittel, 4. Mitteilung
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420633

  日期：——

  In der vorliegenden Mitteilung wird eine neue Gruppe von Pyrazolidin-3,5-dionen beschrieben. Diese unterscheiden sich von den bisher bekannten Pyrazolidin-dionen dadurch, dass sie am Stickstoffatom 1 eine basische heterocyclische oder basische aliphatische Funktion besitzen. Verschiedene Vertreter dieser Gruppe zeichnen sich im pharmakologischen Versuch durch antiphlogistische und zum Teil auch analgetische

  在本公开中，描述了新的一组吡唑烷-3，5-二酮。它们与先前已知的吡唑烷二酮不同之处在于它们在氮原子1上具有碱性杂环或碱性脂肪族官能团。该组的各种代表物在药理实验中具有抗炎作用，有时还具有镇痛作用。
• HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140107097A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Mesoionic pyrido[1,2- a ]pyrimidinones: Discovery of triflumezopyrim as a potent hopper insecticide 1
  作者：Wenming Zhang、Caleb W. Holyoke、Thomas F. Pahutski、George P. Lahm、James D. Barry、Daniel Cordova、Robert M. Leighty、Vineet Singh、Daniel R. Vicent、My-Hanh T. Tong、Kenneth A. Hughes、Stephen F. McCann、Yewande T. Henry、Ming Xu、Twyla A. Briddell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.042

  日期：2017.1

  A novel class of mesoionic pyrido[1,2-a]pyrimidinones has been discovered with exceptional insecticidal activity controlling a number of insect species. In this communication, we report the part of the optimization program which led to the discovery of triflumezopyrim as a highly potent insecticide controlling various hopper species. Our efforts in discovery, synthesis, structure-activity relationship

  已发现一类新型的中离子吡啶并[1,2-a]嘧啶酮，具有优异的杀虫活性，可控制多种昆虫。在本交流中，我们报告了优化程序的一部分，该部分导致了三氟虫草的发现，这是一种控制各种漏斗物种的高效杀虫剂。还介绍了我们在发现，合成，结构-活性关系阐明和生物活性评估方面的努力。
• All‐Carbon [3+3] Oxidative Annulations of 1,3‐Enynes by Rhodium(III)‐Catalyzed CH Functionalization and 1,4‐Migration
  作者：David J. Burns、Daniel Best、Martin D. Wieczysty、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/anie.201503978

  日期：2015.8.17

  1,3‐Enynes containing allylic hydrogens cis to the alkyne function as three‐carbon components in rhodium(III)‐catalyzed, all‐carbon [3+3] oxidative annulations to produce spirodialins. The proposed mechanism of these reactions involves the alkenyl‐to‐allyl 1,4‐rhodium(III) migration.

  含烯丙基氢的1，3-烯炔顺式延伸至炔烃，在铑（III）催化的全碳[3 + 3]氧化环中作为三碳组分生成螺二醛。这些反应的拟议机制涉及烯基至烯丙基1,4-铑（III）的迁移。