(S)-N-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-2-{4-[(3-hydroxy-propyl)-methyl-amino]-piperidin-1-yl}-N-methyl-2-phenyl-acetamide | 415917-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-2-{4-[(3-hydroxy-propyl)-methyl-amino]-piperidin-1-yl}-N-methyl-2-phenyl-acetamide
• 英文别名: (S)-N-[2-(3,5-Bis-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-2-{4-[(3-hydroxy-propyl)-methyl-amino]-piperidin-1-yl}-N-methyl-2-phenyl-acetamide；(2S)-N-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-[4-[3-hydroxypropyl(methyl)amino]piperidin-1-yl]-N-methyl-2-phenylacetamide
• CAS: 415917-12-3
• 化学式: C₂₈H₃₅F₆N₃O₂
• 分子量: 559.595
• InChiKey: NJGRIQCLLOJEHU-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-2-methanesulphonyloxy-N-methyl-2-phenyl-acetamide 、 扁桃酸 生成 (S)-N-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-2-{4-[(3-hydroxy-propyl)-methyl-amino]-piperidin-1-yl}-N-methyl-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Neurokinin antagonists

  摘要：

  该发明涉及新的化合物I1的公式或其药学上可接受的盐，其中R1代表3-羟基丙基，1,3-二羟基丙-2-基或C3-C6-环烷基甲基，而R2、R3、R4和Ar的含义如规范中所述，以及其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。

  公开号：

  US20020147219A1

文献信息

• Method for the treatment or prevention of atopic dermatitis
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20030100565A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention relates to a method for the treatment or prevention of atopic dermatitis, which comprises the administration of an effective amount of an NK-1 receptor antagonist to a patient in need of such treatment, wherein said NK1 receptor antagonist is effective in inhibiting the substance P (SP-)induced scratching in mice and/or guinea pigs.

  这项发明涉及一种治疗或预防特应性皮炎的方法，包括向需要该治疗的患者施用有效量的NK-1受体拮抗剂，其中所述的NK-1受体拮抗剂能够有效抑制小鼠和/或豚鼠中由P物质（SP）诱导的搔抓行为。
• Method for the treatment of prevention of atopic dermatitis
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1295599A1

  公开（公告）日：2003-03-26

  The invention relates to a method for the treatment or prevention of atopic dermatitis, which comprises the administration of an effective amount of an NK-1 receptor antagonist to a patient in need of such treatment, wherein said NK1 receptor antagonist is effective in inhibiting the substance P (SP-)induced scratching in mice.

  这项发明涉及一种治疗或预防特应性皮炎的方法，包括向需要该治疗的患者施用有效量的NK-1受体拮抗剂，其中所述NK1受体拮抗剂有效地抑制小鼠中由P物质（SP）引起的搔抓行为。
• PIPERIDINSUBSTITUIERTE ARYLGLYCINAMIDE ALS NEUROKININANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1328516A1

  公开（公告）日：2003-07-23
• US6747044B2
  申请人：——

  公开号：US6747044B2

  公开（公告）日：2004-06-08
• [DE] PIPERIDINSUBSTITUIERTE ARYLGLYCINAMIDE ALS NEUROKININANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN<br/>[EN] NOVEL NEUROKININ ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] ARYLGLYCINAMIDES A SUBSTITUTION PIPERIDINE SERVANT D'ANTAGONISTES DE NEUROKININE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002032865A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel (I), oder deren pharmazeutisch annehmbare Salze, worin R1 3-Hydroxypropyl, 1,3-Dihydroxyprop-2-yl oder C¿3?-C6-Cycloalkylmethyl bedeutet, und R?2, R3, R4¿ und Ar die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren Herstellung und Verwendung. Die neuen Verbindungen sind wertvolle Neurokinin (Tachykinin)-Antagonisten mit verlängerter Wirkungsdauer.