O-benzyl-N-(Na-(((S)-4-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoyl)-L-leucyl)-Nt-tosyl-L-histidyl-L-leucyl)-L-seryl-L-leucine | 175355-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-benzyl-N-(Na-(((S)-4-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoyl)-L-leucyl)-Nt-tosyl-L-histidyl-L-leucyl)-L-seryl-L-leucine
• CAS: 175355-52-9
• 化学式: C₅₇H₇₈N₈O₁₄S
• 分子量: 1131.36
• InChiKey: LNTGBWYKPZHREL-RYICAFHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  308.62
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-N-(Na-(((S)-4-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoyl)-L-leucyl)-Nt-tosyl-L-histidyl-L-leucyl)-L-seryl-L-leucine 在 甲烷磺酸 、 苯甲醚 作用下， 反应 1.0h， 以78.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸蛋白酶中含有催化三联体的连续交替两亲性多肽的稳定β-片形成和增强的水解催化

  摘要：

  交替的两亲共聚肽聚（Asp-Leu-His-Leu-Ser-Leu）是通过合成和聚合相应的六肽来制备的，以获得具有水解催化活性的稳定β-折叠多肽，如丝氨酸蛋白酶的水解催化活性. 水溶液和水-有机溶剂混合物中的构象和构象转变是通过圆二色性测量确定的。该多肽显示出非常强烈的采用β-折叠结构的趋势，这是在低于 10.0 的 pH 值下完成的，甚至可以通过添加氯化钠或各种醇来实现。然而，在 pH 12.0 的水溶液中观察到部分 α-螺旋构象；此外，在加入 1 M NaCl 后会发生 α-螺旋到 β-折叠的构象转变。多肽是比肽六聚体更有效的催化剂，

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.431
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-4-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoyl)-L-leucine 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 O-benzyl-N-(Na-(((S)-4-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoyl)-L-leucyl)-Nt-tosyl-L-histidyl-L-leucyl)-L-seryl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸蛋白酶中含有催化三联体的连续交替两亲性多肽的稳定β-片形成和增强的水解催化

  摘要：

  交替的两亲共聚肽聚（Asp-Leu-His-Leu-Ser-Leu）是通过合成和聚合相应的六肽来制备的，以获得具有水解催化活性的稳定β-折叠多肽，如丝氨酸蛋白酶的水解催化活性. 水溶液和水-有机溶剂混合物中的构象和构象转变是通过圆二色性测量确定的。该多肽显示出非常强烈的采用β-折叠结构的趋势，这是在低于 10.0 的 pH 值下完成的，甚至可以通过添加氯化钠或各种醇来实现。然而，在 pH 12.0 的水溶液中观察到部分 α-螺旋构象；此外，在加入 1 M NaCl 后会发生 α-螺旋到 β-折叠的构象转变。多肽是比肽六聚体更有效的催化剂，

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.431