Asp(OcHex)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Asp(OcHex)
• 英文别名: (2R)-2-azaniumyl-4-cyclohexyloxy-4-oxobutanoate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: IJAPBBOAGRLKMH-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 L-天冬酰胺 、 L-谷氨酰胺 、 二碳酸二叔丁酯 、 L-脯氨酸 、 Asp(OcHex) 、 N6-[[(2-氯苯基)甲氧基]羰基]-D-赖氨酸 生成 Boc-Asn-Asp(OcHex)-Ala-Gln-Ala-Pro-Lys(ClZ)COOH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aspartimide-free protected peptides on base-labile functionalized resins

  摘要：

  Aspartimide prone sequence containing protected peptides are successfully synthesized in solid phase by using the bifunctional linker N-[(9-hydroxymethyl)-2-fluorenyl] succinamic acid (HMFS) in combination with morpholine as the cleavage reagent. Access to high purity peptide synthons opens a straightforward way to the synthesis of large proteins by convergent strategies. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01398-8

文献信息

• Synthesis of aspartimide-free protected peptides on base-labile functionalized resins
  作者：Francesc Rabanal、Jose J Pastor、Ernesto Nicolás、Fernando Albericio、Ernest Giralt*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01398-8

  日期：2000.10

  Aspartimide prone sequence containing protected peptides are successfully synthesized in solid phase by using the bifunctional linker N-[(9-hydroxymethyl)-2-fluorenyl] succinamic acid (HMFS) in combination with morpholine as the cleavage reagent. Access to high purity peptide synthons opens a straightforward way to the synthesis of large proteins by convergent strategies. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.