1-[1-(3-azetidin-3-yl-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl)ethyl]-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1426699-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-[1-(3-azetidin-3-yl-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl)ethyl]-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-[1-(3-Azetidin-3-yl-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl)ethyl]-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；1-[1-[3-(azetidin-3-yl)-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl]ethyl]-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1426699-70-8
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₆O
• 分子量: 400.911
• InChiKey: BPXOPYOULOCZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-乳酸 、 1-[1-(3-azetidin-3-yl-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl)ethyl]-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 三氟乙酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到(2S)-1-(3-{3-[1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl}azetidin-1-yl)-1-oxopropan-2-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K-DELTA RELATED DISORDERS

  摘要：

  本申请提供了使用以下化合物治疗PI3Kδ相关疾病的方法： 或其药用盐的方法。

  公开号：

  US20140249132A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(3-acetyl-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三聚氯氰 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[1-(3-azetidin-3-yl-5-chloro-2-ethoxy-4-methylphenyl)ethyl]-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130059835A1

文献信息

• [EN] USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3Kδ RELATED DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA PI3K&Dgr;
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014134426A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present application provides methods of treating ΡΒΚδ related disorders using compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请提供使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐治疗与ΡΒΚδ相关的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013033569A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula (I): wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式（I）的杂环氨基衍生物：其中变量在此定义，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• Heterocyclylamines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物：其中变量在此定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用，包括例如炎症性疾病，免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K RELATED DISORDERS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3632442A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The present application provides methods of treating PI3Kδ related disorders using compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请提供了使用式 I 化合物治疗 PI3Kδ 相关疾病的方法： 或其药学上可接受的盐。
• USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K RELATED DISORDERS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP2961410A1

  公开（公告）日：2016-01-06