2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-5-methyl-3-oxohexanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-5-methyl-3-oxohexanenitrile
• 英文别名: 2-(Benzotriazol-1-yl)-5-methyl-3-oxohexanenitrile
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: IRIODNVBHNEFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-5-methyl-3-oxohexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Expedient Acylations of Primary and Secondary Alkyl Cyanides to α-Substituted β-Ketonitriles

  摘要：

  Primary and secondary cyanides are efficiently acylated with N-acylbenzotriazoles 3a-f (derived from a variety of acids) to afford the corresponding alpha-substituted beta-ketonitriles 5a-r in 67-96% yields.

  DOI：

  10.1021/jo026796x

文献信息

• Expedient Acylations of Primary and Secondary Alkyl Cyanides to α-Substituted β-Ketonitriles
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Mingyi Wang

  DOI：10.1021/jo026796x

  日期：2003.6.1

  Primary and secondary cyanides are efficiently acylated with N-acylbenzotriazoles 3a-f (derived from a variety of acids) to afford the corresponding alpha-substituted beta-ketonitriles 5a-r in 67-96% yields.