N-(2-amino-ethyl)-isovaleramide | 53673-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-amino-ethyl)-isovaleramide
• 英文别名: N-(2-Amino-aethyl)-isovaleramid；N-(2-Aminoethyl)-3-methylbutanamide
• CAS: 53673-18-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: RNEIBNDXCHWDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-ethyl)-isovaleramide 、 苯基缩水甘油醚 生成 N-[2-(2-Hydroxy-3-phenoxy-propylamino)-ethyl]-3-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  CH605666

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸乙酯 、 乙二胺 生成 N-(2-amino-ethyl)-isovaleramide
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of mono-acylated ethylene-diamine and its derivatives

  摘要：

  公开号：

  US01926015A1

文献信息

• Substituted piperidines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040006067A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Selected substituted piperidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。
• 3-(Carboxymethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170197971A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-(羧甲基)-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• Substituted piperazines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030220324A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的替代哌嗪化合物对于预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006340A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  ALK5 inhibitor compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. Additionally, compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.The disclosed compoundsand conjugates are useful, among other things, in the treating of cancer and fibrosis and modulating ALK5.

  本文披露了用于治疗疾病（如癌症）的ALK5抑制剂化合物、结合物和药物组合物。此外，本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。所披露的化合物和结合物在治疗癌症和纤维化以及调节ALK5等方面非常有用。
• Thiophene and furan 2,5-dicarboxamides useful in the treatment of cancer
  申请人：BioChem Pharma Inc.

  公开号：US20020137947A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  A novel compound which inhibits certain integrins, particularly &agr; v integrins. Additionally, the novel compound may be used in a method of treating tumors or cancer which comprises administering a pharmaceutically effective amount of the compound to a patient. Additionally, the novel compound may be used in a method of inhibiting angiogensis. Finally, a method of producing the novel compound is disclosed.

  一种新的化合物，可以抑制某些整合素，特别是αv整合素。此外，这种新化合物可用于治疗肿瘤或癌症的方法，包括向患者施用化合物的药效有效量。此外，这种新化合物可用于抑制血管生成的方法。最后，还披露了一种生产这种新化合物的方法。