3,5-双(吡啶-3-基)吡啶 | 106047-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-双(吡啶-3-基)吡啶
• 英文名称: 3,5-bis(pyridin-3-yl)pyridine
• 英文别名: 3,3’:5',3''-terpyridine；tris(3,5-bipyridine)；3,5-bis(3-pyridyl)pyridine；3,5-bis(pyridine-3-yl)pyridine；[3,3';5',3'']terpyridine；[3,3';5',3'']Terpyridin；3,5-Dipyridin-3-ylpyridine
• CAS: 106047-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: KEUQCCCDNPKPIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  438.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(吡啶-3-基)吡啶 、 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于阻转异构体的大环宿主构建体，可选择性识别标准氨基酸中的色氨酸。

  摘要：

  甲顺式萘二酰亚胺作为高预组织前体-atropisomer用于构建一个类型梯形形状大环的，即“梯形”分子盒（TBOX）。作为超分子宿主，TBox可以结合富电子的来宾并选择性地识别来自20个标准氨基酸的游离色氨酸和色氨酸残基。

  DOI：

  10.1039/c9cc07646h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-pyridyl)acryloyl azide 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3,5-双(吡啶-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰叠氮化物的Curtius重排在3,5-二取代吡啶合成中的应用：机理研究

  摘要：

  通过乙酸促进的环加成反应，由相应的丙烯酰基叠氮化物合成了一系列双取代的吡啶衍生物。这代表了对称的3，5-二取代吡啶的新颖且方便的合成方法。发现双键上取代基的性质和所用溶剂对吡啶的产率至关重要。酸促进的环加成反应的反应性随芳基（例如苯基和吡啶基）的存在而增加。我们还通过13 C标记的肉桂酰叠氮化物的酸促进的环加成反应探索了全面的机理。由丙烯酰基叠氮化物通过乙酸促进的三分子缩合合成对称的3，5-二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo101394c

文献信息

• Dynamic aspects in host–guest complexation by coordination nanotubes
  作者：Masahide Tominaga、Shohei Tashiro、Masaru Aoyagi、Makoto Fujita

  DOI：10.1039/b205196f

  日期：——

  Rod-like guests accommodated in self-assembled coordination nanotubes are shown to stay in the tubes without flipping along its length at room temperature, but rapidly exchange intermolecularly at high temperature.

  自组装的配位纳米管中容纳的杆状客体在室温下能够保持在管内而不沿着其长度翻转，但在高温下则会迅速发生分子间交换。
• A novel synthesis of 4-aryl- and 4-heteroarylpyridines via diethyl(4-pyridyl)borane.
  作者：MINORU ISHIKURA、TSUKASA OHTA、MASANAO TERASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.33.4755

  日期：——

  A convenient method for the preparation of 4-aryl- and 4-heteroarylpyridines by the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of diethyl (4-pyridyl) borane with aryl and heteroaryl halides is described.

  一种方便的方法通过钯催化的交叉偶联反应，将二乙基(4-吡啶基)硼烷与芳基和杂芳基卤化物结合，制备4-芳基和4-杂芳基吡啶。
• 一种二酰亚胺基大环化合物的合成方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN109438457B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本申请属于超分子化学技术领域，具体为一种二酰亚胺基大环化合物的合成方法，其结构通式如下：其中R1为吡啶基或苯基；R2为直链或具有支链的烷烃；R3为1,4,5,8‑萘四甲酸二酐或1,6,7,12‑四氯‑3,4,9,10‑四甲酸二酐；R4为3,3‑联吡啶,3,5‑双(吡啶‑3‑基)吡啶,(5‑吡啶‑3‑基吡啶‑3‑基)甲醇,1,4‑二(溴甲基)苯,2,6‑双(溴甲基)萘或1,4‑二(溴甲基)苯中一种。
• Cavity-Directed Synthesis of Labile Silanol Oligomers within Self-Assembled Coordination Cages
  作者：Michito Yoshizawa、Takahiro Kusukawa、Makoto Fujita、Shigeru Sakamoto、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja010875t

  日期：2001.10.31

  referred to as cavity-directed synthesis by showing the selective oligomerization of trialkoxysilanes, RSi(OMe)3 (7), in self-assembled hollow compounds. Pd(II)-linked coordination hosts (cage, bowl, or tube) are found to strictly control the oligomerization of 7 (R = 2-naphthyl) in such a way that their optimal guests are produced in their cavities. Thus, within coordination tube 1, one molecule of 7 is

  本文通过展示三烷氧基硅烷 RSi(OMe)3 (7) 在自组装空心化合物中的选择性低聚反应，介绍了一种称为空腔定向合成的概念。发现与 Pd(II) 相关的配位宿主（笼、碗或管）严格控制 7（R = 2-萘基）的低聚，从而使其最佳客体在其空腔中产生。因此，在配位管 1 内，容纳一分子 7 并随后水解得到硅烷三醇 RSi(OH)3 (4)。在普通的水性条件下，这种反应性化合物会发生快速缩聚（所谓的溶胶-凝胶缩合），从而形成 Si-O 网络。然而，在 1 的空腔内，4 保持非常稳定，缩聚反应被完全抑制。另一方面，配位碗 2 和笼 3 分别给出其二聚体 RSi(OH)2OSi(OH)2R (5) 和环状三聚体 [RSi(OH)O]3 (6)。X 射线晶体学研究清楚地表明，1、2 和 3 的空腔大小和形状分别与 4、5 和 6 的空腔大小和形状非常吻合，表明空腔严格指导 7 的低聚反应。
• Busch; Weber, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2> 146, p. 1,23
  作者：Busch、Weber

  DOI：——

  日期：——