2-chloro-4-methyl-pent-1-ene | 16530-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-pent-1-ene
• 英文别名: 2-Chlor-4-methyl-pent-1-en；2-Chlor-4-methylpenten-1；2-Chloro-4-methylpent-1-ene
• CAS: 16530-66-8
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: OBKIECKGIDAPGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.5 °C
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-pent-1-ene 在 氢氟酸 作用下， 37.0~38.0 ℃ 、666.81 kPa 条件下， 生成 4-methyl-2-pentylidene difluoride
  参考文献：
  名称：

  A New Method of Synthesizing Aliphatic Difluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01257a032
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 生成 2-chloro-4-methyl-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Clarke, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4
  申请人：——

  公开号：US20040102472A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula V, which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: 1 The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula 2

  在一个方面，本发明涉及一种制备Formula V中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用： 另外，本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法，包括Formula 2。
• Tricyclic analgesics
  申请人：——

  公开号：US20040266802A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A tricyclic compound of Formula (I): wherein: R 1 is hydrogen or hydroxy; R 2 is hydrogen or hydroxy; or R 1 and R 2 together are oxygen; A is a bond, CH 2 , CH CH 3 , CH 2 CH 2 or C(CH 3 ) 2 ; R 3 and R 4 are the same or different and are hydrogen, halo, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, trifluoromethyl NO 2 , COR 6 , COOR 6 or NR 6 R 7 , wherein R 6 and R 7 are the same or different and are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or benzyl; R 5 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl, (O═C)—C 1-6 alkyl, (O═C)—C 2-6 alkenyl, (O═C)—C 3-6 cycloalkyl wherein said alkyl, alkenyl and cycloalkyl groups can be substituted by 1, 2 or 3 groups selected from halo, C 3 -C 6 cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, and salts thereof, are particularly useful for treating, among other indications, neuropathic pain and other CNS disorders. 1

  公式（I）的三环化合物：其中：R 1 为氢或羟基；R 2 为氢或羟基；或R 1 和R 2 一起为氧；A为键，CH 2 ，CH CH 3 ，CH 2 CH 2 或C(CH 3 ) 2 ；R 3 和R 4 相同或不同，为氢，卤素，C 1 -C 6 烷基，C 1 -C 4 烷氧基，三氟甲基NO 2 ，COR 6 ，COOR 6 或NR 6 R 7 ，其中R 6 和R 7 相同或不同，为氢，C 1 -C 6 烷基或苄基；R 5 为氢，C 1-6 烷基，C 2-6 烯基，C 3-6 环烷基，（O═C）—C 1-6 烷基，（O═C）—C 2-6 烯基，（O═C）—C 3-6 环烷基，其中所述烷基，烯基和环烷基基团可被1、2或3个来自卤素，C 3 -C 6 环烷基，苯基或取代苯基的基团取代，以及其盐，特别适用于治疗神经病性疼痛和其他中枢神经系统疾病等适应症。
• ALPHA-(N-SULFONAMIDO)ACETAMIDE DERIVATIVES AS BETA-AMYLOID INHIBITORS
  申请人：Parker F. Michael

  公开号：US20080085894A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  There is provided a series of novel α-(N-sulfonamido)acetamide compounds of the Formula (I) wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, which are inhibitors of β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型α-(N-磺酰胺基)乙酰胺化合物的公式(I)，其中R、R1、R2和R3在此定义，它们是β-淀粉样肽（β-AP）产生的抑制剂，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受到抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用。
• Verfahren zur Herstellung von chlorierten Phosphoryl-methylcarbonyl-Derivaten und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0168709A1

  公开（公告）日：1986-01-22

  Die herbizid wirksamen chlorierten Phosphorylmethylcarbonyl-Derivate der Formel (I) in welcher R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für Alkyl oder Aryl stehen und R3 für gegebenenfalls substituierte Reste aus der Reihe Alkyl und Cycloalkyl steht, erhält man auf technisch einfache Weise in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Phosphoryl-methylcarbonyl-Verbindungen der Formel (II) in Gegenwart eines Alkalisalzes einer niederen Carbonsäure oder eines Alkalihydrogencarbonats als Säureakzeptor und in Gegenwart von Wasser als Verdünnungsmittel bei Temperaturen zwischen 0°C und 35°C durch Umsetzung mit elementarem Chlor chloriert.

  具有除草活性的式(I)氯化磷酰甲基羰基衍生物 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表烷基或芳基，以及 R3 代表烷基和环烷基系列中的任选取代基、 通过与式 (II) 的磷酰-甲基羰基化合物反应，以技术简单、收率高和纯度高的方式获得 在有低级羧酸的碱金属盐或碱金属碳酸氢盐作为酸接受体和有水作为稀释剂的情况下，在 0°C 至 35°C 温度范围内，与元素氯反应。
• Compounds and methods for treating cancer, neurological disorders, ethanol withdrawal, anxiety, depression, and neuropathic pain
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10450275B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods of treating diseases including cancer, neurological disease, alcohol withdrawal, depression and anxiety, and neuropathic pain.

  本文特别提供了用于治疗癌症、神经系统疾病、戒酒、抑郁和焦虑以及神经性疼痛等疾病的化合物和方法。