(1-(2-benzamidophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl acetyl α-desmotroposantonoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(2-benzamidophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl acetyl α-desmotroposantonoate
• 英文别名: [1-(4-benzamidophenyl)triazol-4-yl]methyl (2R)-2-[(2R)-7-acetyloxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]propanoate
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₅
• 分子量: 566.657
• InChiKey: XTWDZBWCWKLVMS-PXDATVDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1-(2-benzamidophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl acetyl α-desmotroposantonoate
  参考文献：
  名称：

  α-降钙素衍生的乙酰基磺酸三唑衍生物的合成及其对T细胞和B细胞增殖的生物评价

  摘要：

  使用Huisgen 1,3-偶极环加成反应（点击化学方法）合成了一系列新的α-桑顿酸衍生的乙酰基桑地酸1,2,3-三唑衍生物，并评估了其对伴刀豆球蛋白A（ConA）的体外抑制活性。 ）诱导T细胞增殖，而脂多糖（LPS）诱导B细胞增殖。在合成的系列中，化合物2-10和19对ConA和LPS刺激的T细胞和B细胞增殖呈剂量依赖性显着抑制作用。更重要的是化合物4，9-10和19浓度为1μM时，对有丝分裂原诱导的T细胞和B细胞增殖具有较强的抑制活性，且细胞毒性显着降低。化合物6在100μM浓度下对LPS诱导的B细胞具有约89％的有效免疫抑制作用，对ConA刺激的T细胞增殖有约83％的抑制作用，而无细胞毒性。化合物10对B细胞的增殖更具选择性，在100和1μM的浓度下分别表现出81％和69％的抑制作用。本研究导致鉴定出几种具有降低的细胞毒性和对有丝分裂原诱导的细胞增殖具有强抑制活性的桑托宁类似物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.018

文献信息

• Synthesis of α-santonin derived acetyl santonous acid triazole derivatives and their bioevaluation for T and B-cell proliferation
  作者：Nisar A. Dangroo、Jasvinder Singh、Alamgir A. Dar、Nidhi Gupta、Praveen K. Chinthakindi、Anpurna Kaul、Mohmmed A. Khuroo、Payare L. Sangwan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.018

  日期：2016.9

  A new series of α-santonin derived acetyl santonous acid 1,2,3-triazole derivatives were synthesised using Huisgen 1,3-dipolar cyclo-addition reaction (click chemistry approach) and evaluated for their in vitro inhibition activity on concanavalin A (ConA) induced T cell proliferation and lipopolysaccharide (LPS) induced B cell proliferation. Among the synthesised series, compounds 2-10 and 19 exhibited

  使用Huisgen 1,3-偶极环加成反应（点击化学方法）合成了一系列新的α-桑顿酸衍生的乙酰基桑地酸1,2,3-三唑衍生物，并评估了其对伴刀豆球蛋白A（ConA）的体外抑制活性。 ）诱导T细胞增殖，而脂多糖（LPS）诱导B细胞增殖。在合成的系列中，化合物2-10和19对ConA和LPS刺激的T细胞和B细胞增殖呈剂量依赖性显着抑制作用。更重要的是化合物4，9-10和19浓度为1μM时，对有丝分裂原诱导的T细胞和B细胞增殖具有较强的抑制活性，且细胞毒性显着降低。化合物6在100μM浓度下对LPS诱导的B细胞具有约89％的有效免疫抑制作用，对ConA刺激的T细胞增殖有约83％的抑制作用，而无细胞毒性。化合物10对B细胞的增殖更具选择性，在100和1μM的浓度下分别表现出81％和69％的抑制作用。本研究导致鉴定出几种具有降低的细胞毒性和对有丝分裂原诱导的细胞增殖具有强抑制活性的桑托宁类似物。