1-(isocyanomethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene | 602261-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(isocyanomethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)benzyl isocyanide；2-Trifluoromethylbenzylisocyanide
• CAS: 602261-94-9
• 化学式: C₉H₆F₃N
• mdl: MFCD02664583
• 分子量: 185.149
• InChiKey: KPQPTUOVABNRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isocyanomethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8-ethyl 3a-isopropyl 2-methyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,3a,8a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole-2,3a,8(2H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A cation-directed two-component cascade approach to enantioenriched pyrroloindolines

  摘要：

  已经开发出一种级联方法，用于合成具有全碳四面体立体中心的复杂吡咯并吲哚烷。这一双组分过程使用手性铵盐来控制异构选择性和对映选择性，使异氰酸酯与功能化烯烃的加成反应生成具有多达三个立体中心的吡咯并吲哚烷。文中描述了一种涉及异氰酸酯分子内氢键活化的机理提议。

  DOI：

  10.1039/c4cc06683a
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 在 甲酸 、 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-(isocyanomethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Isocyanide-less Isocyanide-Based Multicomponent Reactions

  摘要：

  Isocyanides are the "Jekyll and Hyde" of organic chemistry allowing for extremely interesting transformations that are not only extremely odorous but also noxious. Therefore, an isocyanide-less isocyanide-based multicomponent reaction (IMCR) has been developed, and this protocol is expected to replace many of the old procedures in the future not only in IMCR but in other areas of organic chemistry as well.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00759

文献信息

• Isocyanide 2.0
  作者：Pravin Patil、Maryam Ahmadian-Moghaddam、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d0gc02722g

  日期：——

  advantages of our methodology include an increased synthesis speed, very mild conditions giving access to hitherto unknown or highly reactive classes of isocyanides, rapid access to large numbers of functionalized isocyanides, increased yields, high purity, proven scalability over 5 orders of magnitude, increased safety and less reaction waste resulting in a highly reduced environmental footprint. For example

  异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳，在有机化学中表现出不同寻常的反应性，例如在Ugi反应中。不幸的是，仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长，效率低下，并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里，我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法，它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理，克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度，在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类，可以快速使用大量官能化的异氰酸酯，具有较高的收率，高纯度，经过验证的5个数量级以上的可扩展性，增加的安全性和较少的反应浪费，从而大大减少了环境脚印。例如，迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶，2-酰基苯基异氰酸酯，甚至邻-异氰基苯甲醛
• Automated and accelerated synthesis of indole derivatives on a nano-scale
  作者：Shabnam Shaabani、Ruixue Xu、Maryam Ahmadianmoghaddam、Li Gao、Martin Stahorsky、Joe Olechno、Richard Ellson、Michael Kossenjans、Victoria Helan、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/c8gc03039a

  日期：——

  miniaturized and accelerated synthesis for efficient property optimization is a formidable challenge for chemistry in the 21st century as it helps to reduce resources and waste and can deliver products in shorter time frames. Here, we used for the first-time acoustic droplet ejection (ADE) technology and fast quality control to screen efficiency of synthetic reactions on a nanomole scale in an automated

  实现高效性能优化的自动化、小型化和加速合成是 21 世纪化学面临的巨大挑战，因为它有助于减少资源和浪费，并可以在更短的时间内交付产品。在这里，我们首次使用声学液滴喷射（ADE）技术和快速质量控制，以自动化和小型化的方式筛选纳摩尔级合成反应的效率。中断的费歇尔吲哚与 Ugi 型反应相结合，产生了几种有吸引力的药物样支架。在 384 孔板中，产生了一组不同的间断 Fischer 吲哚中间体，并通过两步序列与三环乙内酰脲骨架反应。同样，预制的 Fischer 吲哚中间体用于生产多种 Ugi 产品，并将效率与原位方法进行了比较。在制备毫摩尔规模上重新合成了多个反应，显示出从纳米到毫克的可扩展性，从而显示出合成实用性。前所未有的大量建筑被用于快速范围和限制研究（68 种异氰化物，72 种羧酸）。生成的大合成数据的小型化和分析使得能够更深入地探索化学空间，并获得以前不切实际或不可能的知识，例如反应、结构单元和官能团兼容性的快速调查。
• Regioselective, Solvent-Free Synthesis of 3-Aminoimidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidines Under Microwave Irradiation Promoted by Zeolite HY
  作者：Beining Chen、Mark Thompson、Jenny Hurst

  DOI：10.1055/s-0028-1087274

  日期：——

  Microwave-assisted, solvent-free condensation of 2-aminopyrimidine with aldehydes and isonitriles gave the desired 3-aminoimidazo[1,2-a]pyrimidine products with good to excellent regioselectivity. A hydrogen zeolite (‘zeolite HY’) was found to be a novel and effective promoter for the reaction, generally leading to clean conversion and also permitting use of the normally unreactive 4,6-dimethyl-2-aminopyrimidine.

  微波辅助无溶剂的2-氨基嘧啶与醛和异腈的缩合反应产生了所需的3-氨基咪唑[1,2-a]嘧啶产物，具有良好到优异的区域选择性。研究发现氢分子筛（‘分子筛HY’）是该反应的一种新颖且有效的促进剂，通常能实现干净的转化，并且允许使用通常不反应的4,6-二甲基-2-氨基嘧啶。
• MULTI-CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20090062529A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐，其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团，Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团，X1代表双键或类似基团，Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团，对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• Automated, Accelerated Nanoscale Synthesis of Iminopyrrolidines
  作者：Angelina Osipyan、Shabnam Shaabani、Robert Warmerdam、Svitlana V. Shishkina、Harry Boltz、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/anie.202000887

  日期：2020.7.20

  agrochemical, and materials research and development. Herein, we describe the synthesis of iminopyrrolidine‐2‐carboxylic acid derivatives using chiral glutamine, oxo components, and isocyanide building blocks in an unprecedented Ugi‐3‐component reaction. We used I‐DOT, a positive‐pressure‐based low‐volume and non‐contact dispensing technology to prepare more than 1000 different derivatives in a fully automated

  合成化学的小型化和加速是制药、农化和材料研究与开发的新兴领域。在此，我们描述了在前所未有的 Ugi-3 组分反应中使用手性谷氨酰胺、含氧组分和异氰化物结构单元合成亚氨基吡咯烷-2-羧酸衍生物。我们使用 I-DOT（一种基于正压的小容量非接触式点胶技术）以全自动方式制备了 1000 多种不同的衍生物。一般来说，该反应是立体选择性的，收率良好，并且能耐受多种官能团。我们举例说明了快速高效的纳摩尔级探索到毫摩尔级合成的流程，以发现大范围有用的新型反应。