7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[4,5-g]quinoxaline | 1241838-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[4,5-g]quinoxaline
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepine
• CAS: 1241838-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: BSYDIAHLOBXCJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[4,5-g]quinoxaline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[4,5-g]quinoxalin-8-ium sesquihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BENZAZEPINES AS NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] BENZAZÉPINES FUSIONNÉES EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES NEURONAUX À L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010096384A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6,7,9,10-tetrahydro-8H-azepino[4,5-g]quinoxaline-8-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[4,5-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BENZAZEPINES AS NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] BENZAZÉPINES FUSIONNÉES EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES NEURONAUX À L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010096384A3

文献信息

• FUSED BENZOAZEPINES AS NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bhatti Balwinder Singh

  公开号：US20120053168A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及与神经尼古丁乙酰胆碱受体结合并调节其活性的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍有关的疾病和疾病。
• [DE] NEUES MIT PIPERAZIN-1-SULFONSÄURE SUBSTITUIERTES DIPHENYLAZETIDINON MIT VERBESSERTEN PHARMAKOLOGISCHEN EIGENSCHAFTEN<br/>[EN] NOVEL DIPHENYLAZETIDINONE SUBSTITUTED BY PIPERAZINE-1-SULFONIC ACID HAVING IMPROVED PHARMACOLOGICAL PROPERTIES<br/>[FR] NOUVELLE DIPHÉNYLAZÉTIDINONE SUBSTITUÉE PAR L'ACIDE PIPÉRAZIN-1-SULFONIQUE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES AMÉLIORÉES
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2008052658A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention relates to the compound of the formula (I) and to its physiologically compatible salts. The compound is suitable, for example, as a hypolipidemic agent.
  [FR] L'invention concerne le composé de formule (I) ainsi que ses sels physiologiquement acceptables. Le composé s'utilise par exemple en tant qu'hypolipidémiant.
  [DE] Die Erfindung betrifft die Verbindung der Formel (I) sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindung eignet sich z.B. als Hypolipidämikum.
• [DE] NEUE MIT BENZYLRESTEN SUBSTITUIERTE 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH BENZYL GROUPS, METHOD FOR PRODUCING DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,4-BENZOTHIÉPINE-1,1-DIOXYDE SUBSTITUÉS PAR DES RESTES BENZYLE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION APPROPRIÉ, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2008058628A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. These compounds are suitable, for example, as hypolipidemics.
  [FR] L'invention concerne les composés de formule (1), ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés peuvent s'utiliser par ex. comme hypolipidémiques.
  [DE] Die Erfindung betrifft die Verbindungen der Formel I, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDRONAPHTALINES SUBSTITUÉES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFIS AVENTIS

  公开号：WO2009021740A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  Die Erfindung betrifft substituierte Tetrahydronaphthaline der Formel (I), sowie deren physiologisch verträgliche Salze, deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes substituiertes Tetrahydronaphthalin und die Verwendung der erfindungsgemäßen substituierten Tetrahydronaphthaline und deren Derivate als MCH-Antagonisten, wobei im Fall X = O, C(R43)(R43'), B = (C1-C6)-AlkyI, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C6)-alkyl, ein 3- bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 0 bis 3 Heteroatome beinhalten kann, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-AlkyI, O-(C1-C8)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyI, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; wobei im Fall X = C(R43)(R43'), L3 = C(R62)(R63)O, und ein 4- bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 1 bis 3 Heteroatome beinhaltet, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; bedeuten.
• [DE] PHENOTHIAZIN DERIVATE MIT DOPPELBINDUNG, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVE HAVING A DOUBLE BOND, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A PHARMACEUTICAL<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE À LIAISON DOUBLE, PROCÉDÉ POUR LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009039944A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin die Reste R1, R2, R3, R4, R5, R6 und R7 sowie A und B die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antiadiabetika.