6-O-(4-toluoyl)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-psicofuranose | 1039097-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-(4-toluoyl)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-psicofuranose
• 英文别名: [(3'aR,6'R,6'aR)-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-6'-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 1039097-50-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇
• 分子量: 378.422
• InChiKey: SYYVUBPLPVNPIO-GLOJTFSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-(4-toluoyl)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-psicofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-[1'-O-(t-butyldimethylsilyl)-3',4'-O-isopropylidene-6'-O-(4-toluoyl)-β-D-psicofuranosyl]-6-iodouracil
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83465

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-β-D-psicofuranose 、 对甲基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-O-(4-toluoyl)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-psicofuranose
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83465

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ODCASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Kotra Lakshmi P.

  公开号：US20090221524A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention includes methods of treating or preventing malaria by administering an anti-malarial effective amount of 6-substituted uridine derivatives to a subject need thereof. The invention also includes new 6-substituted uridine derivatives for use as therapeutics, in particular to treat malaria.

  本发明涉及通过向需要治疗或预防疟疾的受体施用抗疟疾有效量的6-取代尿嘧啶衍生物来治疗或预防疟疾的方法。本发明还包括新的6-取代尿嘧啶衍生物，用于作为治疗剂，特别是用于治疗疟疾。
• Pyrimidine Derivatives As Anticancer Agents
  申请人：Kotra Lakshmi P.

  公开号：US20100056468A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention includes methods of treating or preventing cancer by administering an effective amount of 6-substituted pyrimidine derivatives of the Formula I to a subject need thereof:

  本发明涉及通过向需要该治疗的受体施用公式I的6-取代嘧啶衍生物的有效量来治疗或预防癌症的方法：
• US8067391B2
  申请人：——

  公开号：US8067391B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] ODCASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] INHIBITEURS D'ODCASE POUR LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：KOTRA LAKSHMI P

  公开号：WO2007038859A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention includes methods of treating or preventing malaria by administering an anti-malarial effective amount of 6-substituted uridine derivatives to a subject need thereof. The invention also includes new 6-substituted uridine derivatives for use as therapeutics, in particular to treat malaria.
  [FR] La présente invention concerne des méthodes de traitement ou de prévention du paludisme consistant à administrer, à un patient le nécessitant, une quantité efficace antipaludique de dérivés d'uridine substitués en 6. Cette invention a aussi pour objet de nouveaux dérivés d'uridine substitués en 6 à utiliser en tant qu'agents thérapeutiques, notamment, dans le traitement du paludisme.
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME AGENTS ANTI-CANCER
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2008083465A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention includes methods of treating or preventing cancer by administering an effective amount of 6-substituted pyrimidine derivatives of the Formula I to a subject need thereof:
  [FR] La présente invention comprend des procédés de traitement ou de prévention du cancer par administration d'une quantité efficace de dérivés de pyrimidine substitués en position 6, représentés par la Formule I, chez un sujet en ayant besoin.