2,2'-dithiobis-(N-phenylacetamide) | 4490-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dithiobis-(N-phenylacetamide)
• 英文别名: N,N'-(disulfanediylbis(2,1-phenylene))diacetamide；2-acetamidophenyl disulfide；N-[2-[(2-acetamidophenyl)disulfanyl]phenyl]acetamide
• CAS: 4490-97-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 332.447
• InChiKey: MFXYHRRPXLOFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithiobis-(N-phenylacetamide) 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Maki,Y.; Sako,M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1478 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2'-dithiobis-(N-phenylacetamide)
  参考文献：
  名称：

  Clark, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dinitrosyl Iron Complexes (DNICs) [L₂Fe(NO)₂]^- (L = Thiolate):  Interconversion among {Fe(NO)₂}⁹ DNICs, {Fe(NO)₂}¹⁰ DNICs, and [2Fe-2S] Clusters, and the Critical Role of the Thiolate Ligands in Regulating NO Release of DNICs
  作者：Fu-Te Tsai、Show-Jen Chiou、Ming-Che Tsai、Ming-Li Tsai、Hsiao-Wen Huang、Ming-Hsi Chiang、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1021/ic0505044

  日期：2005.8.1

  cm(-)(1) (THF)) of complexes 1-4 signal the entire window of possible electronic configurations for such stable and isolable Fe(NO)(2)}(9) [(RS)(2)Fe(NO)(2)](-). The NO-releasing ability of Fe(NO)(2)}(9) [(RS)(2)Fe(NO)(2)](-) is finely tuned by the coordinated thiolate ligands. The less electron-donating thiolate ligands coordinated to Fe(NO)(2)}(9) motif act as better NO-donor DNICs in the presence

  二亚硝基铁络合物[（-SC（7）H（4）SN）（2）Fe（NO）（2）]（-）（1）是通过[S（5）Fe（NO）（2）反应制备的]（-）和二（2-苯并噻唑基）二硫化物。在合成类似的二亚硝酰基铁化合物（DNIC）中，较强的供电子硫醇盐[RS]（-）（R = C（6）H（4）-o-NHCOCH（3），C（4）H（3 ）S，C（6）H（4）NH（2），Ph），与复合物1的[-SC（7）H（4）SN]（-）相比，触发硫醇盐-配体取代，产生[（- SC（6）H（4）-o-NHCOCH（3）（2）Fe（NO）（2）]（-）（2），[（-SC（4）H（3）S）（2） Fe（NO）（2）]（-）（3）和[（SPh）（2）Fe（NO）（2）]（-）（4）。在298 K时，配合物2和3在DNIC的特征g值分别为g = 2.038和2.027时显示出良好分辨的五线EPR信号。磁化率拟合表明2中的Fe（+）（（
• Synergistic Cooperative Effect of Sodium borohydride-Iodine Towards Cascade C−N and C−S/Se Bond Formation: One-pot Regioselective Synthesis of 3-Sulfenyl/selenyl Indoles and Mechanistic Insight
  作者：Aditya G. Lavekar、Danish Equbal、Saima、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/adsc.201701028

  日期：2018.1.4

  into synergistic cooperative effect of NaBH4‐I2 which allows cascade C−N and C−S/C−Se bond formations via reduction‐nucleophilic cyclization‐chalcogenylation, three steps in one‐pot, towards regioselective synthesis of diverse 3‐chalcogenyl indoles including 5‐bromo‐3‐[(3,4,5‐trimethoxyphenyl)thio]‐1H‐indole, a known lead anticancer compound, directly from 2‐amino‐phenacylchlorides and thiophenols or

  在这项工作中，报道了一种合成3-亚磺酰基/硒基吲哚的新策略，其中LC-MS揭示了对NaBH 4 -I 2的协同协同作用的新颖见解，该协同作用允许级联CN和CS / C-Se键通过还原-亲核环化-硫代烷基化反应形成三步反应，形成区域选择性合成各种3-硫代半胱氨酸吲哚，包括5-溴-3-[（3,4,5-三甲氧基苯基）硫代] -1H-吲哚已知的先导抗癌化合物，直接来自2-氨基-苯甲酰氯和硫酚或二硫化物/二硒化物在无过渡金属条件下的二恶烷水溶液中。
• Transition-metal-free decarboxylative thiolation of stable aliphatic carboxylates
  作者：Wei-Long Xing、De-Guang Liu、Ming-Chen Fu

  DOI：10.1039/d1ra00063b

  日期：——

  transition-metal-free decarboxylative thiolation protocol is reported in which primary, secondary, tertiary (hetero)aryl acetates and α-CN substituted acetates undergo the decarboxylative thiolation smoothly, to deliver a variety of functionalized aryl alkyl sulfides in moderate to excellent yields. Aryl diselenides are also amenable substrates for construction of C–Se bonds under the simple and mild reaction

  报道了一种无过渡金属的脱羧硫醇化方案，其中伯、仲、叔（杂）芳基乙酸酯和α-CN 取代的乙酸酯顺利地进行脱羧硫醇化，以中等至优异的产率提供各种功能化的芳基烷基硫化物。芳基二硒化物也是在简单温和的反应条件下构建 C-Se 键的合适底物。此外，该方案成功应用于药物羧酸盐的后期修饰，具有令人满意的化学选择性和官能团相容性。
• Thioacids Mediated Selective and Mild N-Acylation of Amines
  作者：Sachitanand M. Mali、Rupal D. Bhaisare、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1021/jo400701v

  日期：2013.6.7

  N-Acylated amines are ubiquitous in nature. Selective N-acylation at neutral conditions remains a key area of interest. Here we are reporting the copper sulfate-mediated highly selective, mild, and rapid N-acylation of various aliphatic and aromatic amines using thioacids in methanol at neutral conditions. All N-acylated products of primary and secondary amines were isolated in good to excellent yields

  N-酰化胺在自然界中无处不在。在中性条件下的选择性N-酰化仍然是重要的关注领域。在这里，我们报道了在中性条件下，使用硫酸在甲醇中通过硫酸铜介导的各种脂肪族和芳香族胺的高选择性，温和和快速的N-酰化反应。分离出所有伯胺和仲胺的N-酰化产物，收率良好至优异。发现该方法对胺具有高度选择性，并且对其他官能团（例如酚，醇和硫醇）不敏感。该反应的简单后处理，高收率和高选择性可以替代现有的酰基卤和酸酐介导的N-酰化反应的那些。
• Design, syntheses, and characterization of dioxo-molybdenum(vi) complexes with thiolate ligands: effects of intraligand NH⋯S hydrogen bonding
  作者：Raghvendra S. Sengar、Jonathan J. Miller、Partha Basu

  DOI：10.1039/b714386a

  日期：——

  Presence of the hydrogen bonding near a metal center can influence the properties of the complex. Here, we describe changes in redox and spectral properties in discrete dioxo-molybdenum centers coordinated by a single thiolato ligand that can support an intra-ligand hydrogen bond. We have utilized thiophenolato ligands that can harbor hydrogen bonding between the thiophenolato sulfur with an amide

  金属中心附近氢键的存在会影响配合物的性质。在这里，我们描述了由单个硫醇盐协调的离散二氧钼中心的氧化还原和光谱特性的变化配体 可以支持内部配体氢键。我们利用苯硫酚配体 它可以在苯硫酚硫与酰胺官能团之间形成氢键，从而形成五元环或六元环。 甲基化酰胺官能团去除了 NH⋯S 氢键，从而为理解氢键的影响提供了基础。这些苯硫酚配体已用于合成Tp*MoO 2 (S- o -RC 6 H 4 )类型的二氧钼VI配合物，其中 R = CONHMe ( 11 )、CONMe 2 ( 12 )、NHCOMe ( 13 ) 和 N(Me ) 来 ( 14 )。复合物的特点是核磁共振、红外线和 紫外可见 光谱学. 光谱数据清楚地表明11和13中都存在氢键，13中的氢键更强，其中氢键稳定了五元环。所有配合物都表现出 Mo VI /Mo V氧化还原对，并且氧化还原电位受 H 键的性质调节。具有释放电子的 N(Me)COMe