(+/-)-4-benzyl-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)morpholine | 47374-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-benzyl-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)morpholine
• 英文别名: (+/-)-4-Benzyl-2-[(2-ethoxyphenoxy)-methyl]morpholine；4-benzyl-2-[(2-ethoxyphenoxy)methyl]morpholine
• CAS: 47374-79-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: RYJNVYZKENJENW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-benzyl-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)morpholine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到维洛沙秦
  参考文献：
  名称：

  作为多巴胺D4受体配体的新系列吗啉和1,4-恶唑烷衍生物：合成和3D-QSAR模型。

  摘要：

  自多巴胺D（4）受体亚型的鉴定和关于其可能参与精神分裂症的推测以来，选择性D（4）配体的开发已投入大量工作。这些选择性配体可能是没有锥体束外副作用的有效抗精神病药。这项工作描述了对多巴胺D（4）受体具有选择性的新系列的2,4-二取代的吗啉和2,4-二取代的1,4-恶唑酮的合成。进行了使用GRID / GOLPE方法的3D-QSAR分析，目的是更好地了解化学结构与生物活性之间的关系。通过查看系数图，我们可以确定对于亲和力至关重要的区域位于两个苯环系统（对氯苄基）周围，和属于吗啉或1，4-氧杂庚烷体系的脂族胺。另外，吗啉或1，4-氧杂庚烷环的大小对于亲和力似乎很重要。

  DOI：

  10.1021/jm031111m
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基苯酚 在 苄基三乙基氯化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 (+/-)-4-benzyl-2-(2-ethoxyphenoxymethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PRODUCING VILOXAZINE SALTS AND NOVEL POLYMORPHS THEREOF

  摘要：

  这里提供了制备维洛西嗪及其各种盐的方法，以及维洛西嗪相关化合物，如新型中间反应产物和其多晶形式。具体而言，这些方法提供了维洛西嗪盐酸盐的基本纯净API，同时避免了不良杂质。这些方法进一步提供了分离、鉴定和表征维洛西嗪新型多晶形式的方法。此外，还提供了维洛西嗪新中间体的合成、鉴定和表征方法，以及一些重要代谢产物和代谢产物前体的合成方法。

  公开号：

  US20110251198A1

文献信息

• Disubstituted morpholine, oxazepine or thiazepine derivatives, their preparation and their use as dopamine D4 receptor antagonists
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US06207662B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), any of it enantiomers, or any mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R11, R12, R13, R14 and R15 each independently are hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, cyano, amino, acyl, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyl, or acylamino; R5 is hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, or phenylalkyl; X is —CH2—Z—, Z—CH2—, NH—CO—, —CO—NH—, or —CH═CH—; wherein Z is O, S, CH2, or NH; Y is O, —CH2—W—, —W—CH2—; wherein W is O, or S; and n is 0, 1 or 2. The compounds are useful in the treatment of psychotic disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其任何对映体或其混合物，或其药学上可接受的酸加成盐，其中R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13、R14和R15各自独立地为氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、氨基、酰基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基甲酰基或酰氨基；R5为氢、烷基、烷氧基烷基或苯基烷基；X为—CH2—Z—、Z—CH2—、NH—CO—、—CO—NH—或—CH═CH—；其中Z为O、S、CH2或NH；Y为O、—CH2—W—、—W—CH2—；其中W为O或S；n为0、1或2。该化合物在治疗精神疾病方面有用。
• Methods for producing viloxazine salts and novel polymorphs thereof
  申请人：Supernus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005743B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.

  这里提供的是维洛沙嗪及其各种盐类以及维洛沙嗪相关化合物（如新型中间反应产物及其多晶型）的制造方法。特别是，这些方法提供了基本纯净的盐酸维洛沙嗪原料药，同时避免了不需要的杂质。这些方法还提供了分离、鉴定和表征新型多晶型维洛沙嗪的方法。此外，还提供了合成、鉴定和表征维洛沙嗪新型中间体以及维洛沙嗪的一些重要代谢物和代谢物前体的方法。
• DISUBSTITUTED MORPHOLINE, OXAZEPINE OR THIAZEPINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DOPAMINE D4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0920423A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US6207662B1
  申请人：——

  公开号：US6207662B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6479491B1
  申请人：——

  公开号：US6479491B1

  公开（公告）日：2002-11-12