N-甲基琥珀酰胺酸 | 56269-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-甲基琥珀酰胺酸
• 英文名称: N-methylsuccinamic acid
• 英文别名: succinic acid-mono-N-methylamide；4-(Methylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 56269-39-7
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: RGWXLLFCRBVSBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107.7-108.2 °C
• 沸点：
  386.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基琥珀酰胺酸 生成 N-甲基丁二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bredt; Boeddinghaus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 251, p. 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 N-甲基琥珀酰胺酸
  参考文献：
  名称：

  Bredt; Boeddinghaus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 251, p. 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING N-METHYL SUCCINIMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE N-METHYLE SUCCINIMIDE
  申请人：BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

  公开号：WO2004058708A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention includes methods of processing an initial di-carbonyl compound by conversion to a cyclic compound. The cyclic compound is reacted with an alkyating agent to form a derivative having an alkylated ring nitrogen. The invention encompasses a method of producing an N-alkyl product. Amonia content of a solution is adjusted to produce a ratio of ammonia to di-carboxylate compound of from about 1:1 to about 1.5:1. An alkylating agent is added and the initial compound is alkylated and cyclized. The invention includes methods of making N-methyl pyrrolidinone (NMP). Aqueous ammonia and succinate is introduced into a vessel and ammonia is adjusted to provide a ratio of ammonia to succinate of less than 2:1. A methylating agent is reacted with succinate at a temperature of from greater than 100 °C to about 400 °C to produce N-methyl succinimide which is purified and hydrogenated to form NMP.

  该发明涉及通过将初始二羰基化合物转化为环化合物的方法。将环化合物与烷基化剂反应，形成具有烷基化环氮的衍生物。该发明涵盖了生产N-烷基产物的方法。调整溶液中的氨含量，以产生氨与二羧酸盐化合物的比例约为1:1至约1.5:1。添加烷基化剂，然后烷基化和环化初始化合物。该发明涉及制备N-甲基吡咯烷酮（NMP）的方法。将水溶氨和琥珀酸盐引入容器中，调整氨的量，使氨与琥珀酸盐的比例小于2:1。在温度高于100°C至约400°C的条件下，将甲基化剂与琥珀酸盐反应，产生经过纯化和加氢处理的N-甲基琥酰亚胺，形成NMP。
• Importance of Binding Site Hydration and Flexibility Revealed When Optimizing a Macrocyclic Inhibitor of the Keap1–Nrf2 Protein–Protein Interaction
  作者：Fabio Begnini、Stefan Geschwindner、Patrik Johansson、Lisa Wissler、Richard J. Lewis、Emma Danelius、Andreas Luttens、Pierre Matricon、Jens Carlsson、Stijn Lenders、Beate König、Anna Friedel、Peter Sjö、Stefan Schiesser、Jan Kihlberg

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01975

  日期：2022.2.24

  Upregulation of the transcription factor Nrf2 by inhibition of the interaction with its negative regulator Keap1 constitutes an opportunity for the treatment of disease caused by oxidative stress. We report a structurally unique series of nanomolar Keap1 inhibitors obtained from a natural product-derived macrocyclic lead. Initial exploration of the structure-activity relationship of the lead, followed

  通过抑制与其负调节因子 Keap1 的相互作用来上调转录因子 Nrf2 构成了治疗由氧化应激引起的疾病的机会。我们报告了从天然产物衍生的大环铅中获得的一系列结构独特的纳摩尔级 Keap1 抑制剂。对先导化合物的构效关系进行初步探索，然后进行结构导向优化，使抑制效力提高了 100 倍。纳摩尔抑制剂的大环核心定位三个药效团单元，用于与 Keap1 的关键残基（包括 R415、R483 和 Y572）进行有效相互作用。配体优化导致配位水分子从 Keap1 结合位点移位，并显着改变热力学曲线。此外，R415 和 R483 的微小重组伴随着配体之间亲和力的重大差异。因此，本研究表明在设计高亲和力配体时考虑 Keap1 结合位点的水合作用和灵活性的重要性。
• Specificity of DNA Alkylation by 1-(2-Chloroethyl)-3-alkyl-3-acyltriazenes Depends on the Structure of the Acyl Group:  Kinetic and Product Studies
  作者：Marilyn B. Kroeger Smith、Brigitte F. Schmidt、Grzegorz Czerwinski、Lisa A. Taneyhill、Emily J. Snyder、Adam M. Kline、Christopher J. Michejda、Richard H. Smith

  DOI：10.1021/tx950155y

  日期：1996.1.1

  principal reaction product. In the absence of esterase, the order of DNA alkylation for all of the acyltriazenes did not correlate with their respective rates of decomposition, leading to the conclusion that the triazenes did not decompose by the expected mode of uncatalyzed N(2)-N(3) heterolyic cleavage. The major DNA alkylation product from the N(3)-methyltriazenes was 7-methylguanine, instead of the expected

  单独研究了小牛胸腺DNA与十个具有不同酰基侧链结构的1-（2-氯乙基）-3-烷基-3-酰基苯甲酰氮的反应，或在pH 7.0磷酸盐缓冲液中在猪肝酯酶存在下的反应。在几种关键的三氮烯中，酰基取代基包含一个游离的羧酸基团。在反应混合物中存在酯酶的情况下，所得的DNA烷基化水平可能与三氮烯分解的动力学速率相关。在这些条件下，主要的分解途径涉及母体三氮烯的脱酰作用并最终产生链烷重氮离子。该中间体随后将DNA-鸟嘌呤烷基化，得到7-烷基鸟嘌呤作为主要反应产物。在没有酯酶的情况下，DNA烷基化的顺序对所有的acyltriazenes都不与它们各自的分解速率相关，从而得出结论，三氮烯不会被未催化的N（2）-N（3）杂多裂解的预期模式分解。N（3）-甲基三氮烯的主要DNA烷基化产物是7-甲基鸟嘌呤，而不是预期的7-（氯乙基）-和7-（羟乙基）鸟嘌呤，这表明酰基正在被水解。但是，与预测相反，在该位置具有N（3
• Dithiinetetra(thio)carboximides
  申请人：Himmler Thomas

  公开号：US20120225923A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to novel dithiinetetra(thio)carboximides, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型二硫代四噻唑羧酰亚胺、制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。
• Novel benzimidazole and imidazopyridine derivatives and use thereof as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20060281784A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention relates to novel benzimidazole and imidazopyridine derivatives having general formula (I), which have a good affinity with certain sub-types of melanocortin receptors, particularly MC4 receptors. Said derivatives are particularly suitable for the treatment of pathological states and diseases involving one or more melanocortin receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本发明涉及具有通式（I）的新型苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，其与某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。所述衍生物特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理状态和疾病。本发明还涉及含有该产品的制药组合物。