2-hydroxy-3-oxosuccinic acid | 5651-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-oxosuccinic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-oxobutanedioic acid
• CAS: 5651-05-8
• 化学式: C₄H₄O₆
• 分子量: 148.072
• InChiKey: RMHHUKGVZFVHED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-oxosuccinic acid 在 吡啶 作用下， 生成 羟乙醛
  参考文献：
  名称：

  Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 357, p. 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二羟基富马酸 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-oxosuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Sazou, Dimitra; Karabinas, Pantelis; Jannakoudakis, Dimitrios, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1407 - 1410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Importance of Unimolecular HO₂ Elimination in the Heterogeneous OH Reaction of Highly Oxygenated Tartaric Acid Aerosol
  作者：Chiu Tung Cheng、Man Nin Chan、Kevin R. Wilson

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b05289

  日期：2016.7.28

  product. While in general, C-C bond scission reactions are expected to dominate the chemistry of organic compounds with high average carbon oxidation states (OSC), our results show that molecular structure can play a larger role in the heterogeneous transformation of tartaric acid (OSC = 1.5). These results are also compared with two structurally related dicarboxylic acids (succinic acid and 2,3-dimethylsuccinic

  氧化的有机分子在大气气溶胶中含量很高，并且通过气相氧化剂（例如羟基（OH）自由基）在气溶胶表面附近发生氧化反应而转化。为了更好地了解有机分子的结构（尤其是在存在羟基的情况下）如何控制含氧有机化合物的异质反应机理，本研究研究了使用羟基苯甲酸（OH）自由基引发的酒石酸水溶液（C4H6O6）液滴的OH自由基引发的氧化反应。气溶胶流管反应器。反应前后气溶胶的分子组成以柔软的大气压电离源（实时直接分析）和高分辨率质谱仪为特征。气溶胶质谱表明形成了四个主要反应产物：一个C4功能化产物（C4H4O6）和三个C3片段化产物（C3H4O4，C3H2O4和C3H2O5）。C 4官能化产物似乎不是源自过氧自由基的自反应，而是通过由叔碳位上的OH夺取氢原子所产生的α-羟基过氧自由基形成的。羟基与过氧基团的接近增强了从α-羟基过氧中间体中间的单分子HO 2消除。这种醇到酮的转化产生了主要的反应产物2-羟基-3-氧代
• Fischer,E.; Leuchs, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3797
  作者：Fischer,E.、Leuchs

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformational analysis of epindolidione-derived peptide models for .beta.-sheet formation
  作者：D. S. Kemp、Benjamin R. Bowen、Christopher C. Muendel

  DOI：10.1021/jo00302a033

  日期：1990.7
• Sychev, A. Ya.; Skutaru, Yu. V.; Duka, G. G., Russian Journal of Physical Chemistry, 1986, vol. 60, # 8, p. 1225 - 1227
  作者：Sychev, A. Ya.、Skutaru, Yu. V.、Duka, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Fenton, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 814
  作者：Fenton

  DOI：——

  日期：——