(S)-2-羟基-2-(噻吩-3-基)乙腈 | 174754-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (S)-2-羟基-2-(噻吩-3-基)乙腈
• 英文名称: (S)-(-)-3-thienyl-2-hydroxyacetonitrile
• 英文别名: (S)-Hydroxy-thiophen-3-yl-acetonitrile；(2S)-2-hydroxy-2-(thiophen-3-yl)acetonitrile；(2S)-2-hydroxy-2-thiophen-3-ylacetonitrile
• CAS: 174754-56-4
• 化学式: C₆H₅NOS
• 分子量: 139.178
• InChiKey: VQBQLZSERGUMHI-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-羟基-2-(噻吩-3-基)乙腈 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[(1S,2R)-1-hydroxy-1-thiophen-3-ylpropan-2-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  麻黄碱的噻吩基和呋喃基类似物的立体选择性合成

  摘要：

  描述了分别从（R）-和（S）-氰醇开始的麻黄碱的噻吩基和呋喃类似物的立体选择性合成。在O-三甲基甲硅烷基保护的旋光性氰醇（R）-和（S）-3上添加甲基格氏试剂，然后将所得的亚氨基中间体氢化，得到具有高非对映选择性的赤型-2-氨基醇4。它们的还原甲基化导致对映体纯的噻吩类似物（1 S，2 S）-和（1R，2R）-6a ，（1 R，2 S）-和（1S，2R）-6b以及呋喃类似物（1S，2S）-6c和（1R，2S）-6d麻黄碱。新化合物的生物活性正在研究中。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00528-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-thiophen-3-yl-2-trimethylsilyloxyacetonitrile 在 盐酸 作用下， 以126 mg的产率得到(S)-2-羟基-2-(噻吩-3-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  C2-对称环甘油二磷酸酯催化剂的设计、合成及应用

  摘要：

  手性磷酸 (CPA) 及其盐类是大量不对称转化中的主要催化剂。高效 CPA 的所有支架都依赖于 C 2对称性和轴向手性，而准时手性 CPA 的唯一例子是 TADDOL 衍生物。在此，我们介绍了 C 2 -对称环甘油磷酸酯 (cGPAs) 的设计和合成及其在三甲基甲硅烷基氰化物 (TMSCN) 与醛和酮的加成反应中的应用，以获得相应的氰醇，产率在 77% 和 99% 之间，ee在84.2 和 99.5%（27 个示例）。此外还执行 DFT 计算模型以使反应机制及其立体化学结果合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300136

文献信息

• Enzyme catalysed formation of (S)-cyanohydrins derived from aldehydes and ketones in a biphasic solvent system
  作者：Herfried Griengl、Norbert Klempier、Peter Pöchlauer、Michael Schmidt、Nongyuan Shi、Antonina A Zabelinskaja-Mackova

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00901-6

  日期：1998.11

  By employing a vigorously stirred two phase system aqueous buffer/organic solvent and using the hydroxynitrile lyase from Hevea brasiliensis as biocatalyst enantiopure (S)-cyanohydrins from aliphatic, unsaturated, aromatic and heteroaromatic aldehydes and methyl alkyl and methyl phenyl ketones are obtained in high yield and in general 98–99% enantiomeric excess.

  通过使用剧烈搅拌的两相系统水性缓冲液/有机溶剂，并使用巴西橡胶树的羟基腈裂解酶作为生物催化剂，对映体纯（S）-氰醇从脂肪族，不饱和，芳香族和杂芳香族醛以及甲基烷基和甲基苯基酮中获得通常对映体过量98–99％。
• Foerster, Siegfried; Roos, Juergen; Effenberger, Franz, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 4, p. 493 - 494
  作者：Foerster, Siegfried、Roos, Juergen、Effenberger, Franz、Wajant, Harald、Sprauer, Achim

  DOI：——

  日期：——
• A simple separation method for (S)-hydroxynitrile lyase from cassava and its application in asymmetric cyanohydrination
  作者：Zubiao Zheng、Yan Zi、Zhongzhou Li、Xinzhuo Zou

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.03.015

  日期：2013.4

  Using an acetone precipitation method, crude (S)-hydroxynitrile lyase [(S)-MeHNL] was separated from Munihot esculenta (cassava) leaves, and used directly as biocatalyst to catalyze asymmetric cyanohydrination and produce cyanohydrins with enantiomeric purities (>= 90% ee) significantly greater than those previously reported. The use of a water/i-Pr2O system with an enzyme, NaCN, and appropriate amounts of acetic acid is crucial in improving the stereoselectivity of cyanohydrin formation by minimizing the non-enzymatic reaction and the racemization of the chiral products. The proposed isolation method for crude (S)-MeHNL has a high value because of its simplicity, and low cost as well as the high activity of the crude (S)-MeHNL. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoselective synthesis of thienyl and furyl analogues of ephedrine
  作者：Franz Effenberger、Joachim Eichhorn

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00528-9

  日期：1997.2

  The stereoselective syntheses of thienyl and furyl analogues of ephedrine starting from (R)- and (S)-cyanohydrins, respectively, are described. Addition of methyl Grignard to the O-trimethylsilyl protected optically active cyanohydrins (R)- and (S)-3 and hydrogenation of the resulting imino intermediates gives the erythro-2-amino alcohols 4 with high diastereoselectivity. Their reductive methylation

  描述了分别从（R）-和（S）-氰醇开始的麻黄碱的噻吩基和呋喃类似物的立体选择性合成。在O-三甲基甲硅烷基保护的旋光性氰醇（R）-和（S）-3上添加甲基格氏试剂，然后将所得的亚氨基中间体氢化，得到具有高非对映选择性的赤型-2-氨基醇4。它们的还原甲基化导致对映体纯的噻吩类似物（1 S，2 S）-和（1R，2R）-6a ，（1 R，2 S）-和（1S，2R）-6b以及呋喃类似物（1S，2S）-6c和（1R，2S）-6d麻黄碱。新化合物的生物活性正在研究中。
• Design, synthesis and application of C2‑symmetric cycloglycerodiphosphate catalysts
  作者：Achille Antenucci、Giovanni Ghigo、Davide Cassetta、Marco Alcibiade、Stefano Dughera

  DOI：10.1002/adsc.202300136

  日期：——

  phosphoric acids (CPAs) and their salts are the privileged catalysts in a plethora of asymmetric transformations. All of the scaffolds of efficient CPAs rely on C2-symmetry and axial chirality, while the only examples of punctually chiral CPAs are TADDOL derivatives. Herein, we present the design and the synthesis of C2-symmetric cycloglycerophosphates (cGPAs) and their application throughout the addition

  手性磷酸 (CPA) 及其盐类是大量不对称转化中的主要催化剂。高效 CPA 的所有支架都依赖于 C 2对称性和轴向手性，而准时手性 CPA 的唯一例子是 TADDOL 衍生物。在此，我们介绍了 C 2 -对称环甘油磷酸酯 (cGPAs) 的设计和合成及其在三甲基甲硅烷基氰化物 (TMSCN) 与醛和酮的加成反应中的应用，以获得相应的氰醇，产率在 77% 和 99% 之间，ee在84.2 和 99.5%（27 个示例）。此外还执行 DFT 计算模型以使反应机制及其立体化学结果合理化。