2-(4-methoxybenzyloxy)-5-(2-(N-tert-butylamino)-1-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)benzyl alcohol | 639007-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyloxy)-5-(2-(N-tert-butylamino)-1-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)benzyl alcohol
• 英文别名: [5-[2-(tert-butylamino)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 639007-19-5
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₅
• 分子量: 479.616
• InChiKey: VKDCIFCJFLMFRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-1-bromo-1-deoxy-β-D-glucopyranuronic acid methy ester 、 2-(4-methoxybenzyloxy)-5-(2-(N-tert-butylamino)-1-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)benzyl alcohol 在 palladium on activated charcoal silver carbonate 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到salbutamol glucuronide
  参考文献：
  名称：

  PRODURG, MEDICINAL UTILIZATION THEREOF AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  一种前药利用一种酶，该酶的酶活性在药物的靶点和表达副作用的部位之间不同，该前药具有可被酶裂解的取代基，并通过裂解取代基来激活。例如，可以提及药物的靶点是呼吸器官，而表达副作用的部位可以是心脏。作为药物的示例，可以提及支气管扩张剂，作为酶的示例，可以提及糖苷酶（例如，β-葡萄糖苷酶）。此外，取代基可以是由单糖或寡糖组成的糖基。使用该酶可以减少靶点与表达副作用部位不同的药物的副作用。

  公开号：

  EP1541579A1
• 作为产物：
  描述：

  沙丁胺醇 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 以59%的产率得到2-(4-methoxybenzyloxy)-5-(2-(N-tert-butylamino)-1-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  PRODURG, MEDICINAL UTILIZATION THEREOF AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  一种前药利用一种酶，该酶的酶活性在药物的靶点和表达副作用的部位之间不同，该前药具有可被酶裂解的取代基，并通过裂解取代基来激活。例如，可以提及药物的靶点是呼吸器官，而表达副作用的部位可以是心脏。作为药物的示例，可以提及支气管扩张剂，作为酶的示例，可以提及糖苷酶（例如，β-葡萄糖苷酶）。此外，取代基可以是由单糖或寡糖组成的糖基。使用该酶可以减少靶点与表达副作用部位不同的药物的副作用。

  公开号：

  EP1541579A1

文献信息

• Prodrug, medicinal utilization thereof and process for producing the same
  申请人：Yamashita Shinya

  公开号：US20050203061A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  A prodrug utilizes an enzyme whose enzymatic activity is different in between the target site of the drug and the site to express side effects, the prodrug having a substituent cleavable with the enzyme and being activated by cleaving the substituent with the enzyme. As the target site of the drug, for example, a respiratory organ can be mentioned and as the site to express side effects, for example, the heart can be mentioned. As the example of the drug, a bronchodilator can be mentioned and as the example of the enzyme, a glycosidase (for example, β-glucuronidase) can be mentioned. Furthermore, the substituent is, for example, a glycosyl group composed of a monosaccharide or an oligosaccharide. Use of the enzyme enables reducing the side effects of a drug of the type whose target site is different from the site to express side effects.

  一种前药利用一种酶，该酶的酶活性在药物的靶点和表达副作用的部位之间不同，该前药具有可被酶水解的取代基，并通过酶水解取代基而被激活。例如，药物的靶点可以是呼吸器官，表达副作用的部位可以是心脏。药物的例子可以是支气管扩张剂，酶的例子可以是糖苷酶（例如β-葡萄糖醛酸酶）。此外，取代基可以是由单糖或寡糖组成的糖基团。使用酶可以减少靶点与表达副作用部位不同类型药物的副作用。